Dergiler / İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi / 2016 / Cilt: 26 - Sayı: 1

Pseudo-Bartter sendromu ile başvuran kistik fibrozis olgusu

The case of cystic fibrosis presenting with Pseudo-Bartter sydnrome

Sayfa
90–92
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Yapılan araştırma sonunda hastadaki bulgular Pseudo-bartter sendromuyla uyumlu olarak değerlendirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Psödo-Bartter sendromu (PBS), hipokalemik, hipokloremik metabolik alkaloz ile karakterize klinik bir tablodur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yapılan araştırma sonunda hastadaki bulgular Pseudo-bartter sendromuyla uyumlu olarak değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:KF'e bağlı Pseudo-Bartter sendromu, erken sütçocukluğu döneminde hastalığın ilk bulgusu olarak ortaya çıkabilmektedir
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Psödo-Bartter sendromu (PBS), hipokalemik, hipokloremik metabolik alkaloz ile karakterize klinik bir tablodur. PBS, Bartter sendromunun aksine idrar elektrolit düzeylerinin normal olması ile ayrılır. Huzursuzluk, kilo alamama yakınması ile getirilen iki buçuk aylık kız hastada inatçı hiponatremi, hipokalemi, hipokloremi ve metabolik alkaloz tespit edildi. Yapılan araştırma sonunda hastadaki bulgular Pseudo-bartter sendromuyla uyumlu olarak değerlendirildi. Bu tablonun sık nedenlerinden biri olan kistik fibrozis (KF) düşünülerek iki kez yapılan ter testinin sonucu pozitif olarak saptandı. Gen analizinde G85E/G542X bileşik heterozigot mutasyonlarının gösterilmesi üzerine hasta KF tanısıyla takibe alındı. KF'e bağlı Pseudo-Bartter sendromu, erken sütçocukluğu döneminde hastalığın ilk bulgusu olarak ortaya çıkabilmektedir

Abstract

Pseudo-Bartter syndrome (PBS) is a clinical condition characterized by hypokalemic, hypochloremic metabolic alkalosis. PBS is discriminated from the Bartter syndrome with normal urine electrolyte levels. Persistent hyponatremia, hypokalemia, metabolic alkalosis and hypocalcemia was detected in a two and a half month-old girl patient brought with complaints of weight loss.and restlessness. At the end of the researches the findings were evaluated to be consistent with Pseudo-Bartter syndrome. In consideration of cystic fibrosis (CF) which is one of the common causes of this condition, Alındığı tarih: 02.09.2015 two times sweat test was performed which yielded positive results. After the demonstration of G542X/G85E combined heterozygous mutations in the patient were followed with the diagnosis of CF. Pseudo-Bartter's syndrome related CF, may occur as the first sign of the disease in early infancy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILMAZ, Ö., BOLU, S., UZUN, H., ARSLANOĞLU, İ. (2016). Pseudo-Bartter sendromu ile başvuran kistik fibrozis olgusu. İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 1, 90–92. https://ajindex.com/articles/204429

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Bartter FC, Pronove P, Gill JR, MacCardle RC. Hyperplasia of the juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypokalemic alkalosis. A new syndrome. Am J Med 1962;33:811-28. http://dx.doi.org/10.1016/0002-9343(62)90214-0
  2. Boat TF, Acton JD. CysticFibrosis. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF (eds). Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia Saunders Elsevier 2007, p.1803-17.
  3. Candemir M, Semiz S, Özdemir Ö. Kistik Fibrozisli Bir Olguda Psödo-Bartter Sendromu. Türkiye Klinikleri J Pediatr 2008;17(3):194-7.
  4. Okur M, Otlu A, Şenses DA. Psödo-Bartter sendromu: Bir olgu sunumu. J Kartal TR 2011;22(1):42-44. http://dx.doi.org/10.5505/jkartaltr.2011.42650
  5. Kennedy JD, Dinwiddie R, Daman-Willems C, Dillon MJ, Matthew DJ. Pseudo-Bartter's syndrome in cystic fibrosis. Arch Dis Child 1990;65(7):786-7. http://dx.doi.org/10.1136/adc.65.7.786
  6. Baird JS, Walker P, Urban A, Berdella M. Metabolic alkalosis and cystic fibrosis. Chest 2002;122(2):755-6. http://dx.doi.org/10.1378/chest.122.2.755-a
  7. Simopoulos AP, Lapey A, Boat TF, DiSant'Agnese PA, Bartter FC. The renin-angiotensin-aldosterone system in patients with cystic fibrosis of the pancreas. Pediatr Res 1971;5:626-32. http://dx.doi.org/10.1203/00006450-197111000-00007
  8. Fustik S, Pop-Jordanova N, Slaveska N, Koceva S, Efremov G. Metabolic alkalosis with hypoelectrolytemia in infants with cystic fibrosis. Pediatr Int 2002;44(3):289-92. http://dx.doi.org/10.1046/j.1442-200X.2002.01563.x
  9. Neyzi O, Ertuğrul T. Alt Solunum Yolları ve Hastalıkları, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Pediyatri, 4. Baskı,
  10. İstanbul, Nobel Tıp Kitabevi-2010, p.1110. Decaestecker K, Decaestecker E, Castellani C, Jaspers M, Cuppens H, De Boeck K. Genotype/phenotype correlation of the G85E mutation in a large cohort of cystic fibrosis pati- ents. Eur Respir J 2004;23(5):679-84. http://dx.doi.org/10.1183/09031936.04.00014804
  11. Rudolph CD, Rudolph AM, Lister GE, First LR, Gershon AA. Kistik Fibrozis, Colin D. Rudolph, Abraham M. Rudolph, George E. Lister, Lewis R. First, Anne A. Gershon, Rudolph Pediatri, 22. Baskı,
  12. Ankara, Güneş Tıp Kitabevleri, 2013. p.1977. Ülgenalp A. Analysis of Mutations in "Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (Cftr)" Gene Using Strip Assay Method, DEÜ Tıp Fakültesi Dergisi 2009. p.47- 51. Erdem M, Zorlu P, Acar M, Şenel S. Evaluation of Demographic and Clinical Characteristics of Patients with Cystic Fibrosis. Türkiye Çocuk Hast Derg/Turkish J Pediatr Dis 2013;3:134-137. http://dx.doi.org/10.12