Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2015 / Cilt: 57 - Sayı: 2

Spinal kord travma modelinde aminoguanidin ile N-Asetilsistein'in ayrı ayrı ve birlikte nöroprotektif etkilerinin incelenmesi

The Investigation of Neuroprotective Effects of Aminoguanidin and N-Acetylcystein administration alone and combination in Spinal Cord Trauma mode

Sayfa
91–97
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulguların analizi SPSS 15.0 programıyla yapılmış kontrol grubuna gore Aminoguanidin, N-Asetilsistein, Aminoguanidin+N-Asetilsistein gruplarında klinik nörolojik muayene ve eğik düzlem derecelendirmesinde artış ile malondialdehit düzeyi, süperoksid dismutaz ve glutatyon peroksidaz aktivitelerinde istatistiki anlamlı düşme görüldü.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çalısmada omurilik yaralanmasından sonra verilen N-Asetilsistein ve Aminoguanidin'in nöroprotektif etkinliği klinik ve laboratuar olarak incelenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ratlar; kontrol grubu, travma grubu, Aminoguanidin grubu, N-Asetilsistein grubu, Aminoguanidin+N-Asetilsistein grubu olmak üzere 5 gruba ayrılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulguların analizi SPSS 15.0 programıyla yapılmış kontrol grubuna gore Aminoguanidin, N-Asetilsistein, Aminoguanidin+N-Asetilsistein gruplarında klinik nörolojik muayene ve eğik düzlem derecelendirmesinde artış ile malondialdehit düzeyi, süperoksid dismutaz ve glutatyon peroksidaz aktivitelerinde istatistiki anlamlı düşme görüldü.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Çalısmada omurilik yaralanmasından sonra verilen N-Asetilsistein ve Aminoguanidin'in nöroprotektif etkinliği klinik ve laboratuar olarak incelenmiştir. Ratlar; kontrol grubu, travma grubu, Aminoguanidin grubu, N-Asetilsistein grubu, Aminoguanidin+N-Asetilsistein grubu olmak üzere 5 gruba ayrılmıştır. Tüm ratlara Torakal 9 veya Torakal10 laminasına total laminektomi yapıldı. Kontrol grubu dışındaki gruplara ağırlık düşürme modeli ile spinal travma oluşturuldu. Travma grubuna; günde 2 kez 1mL %0.9'luk NaCl çözeltisi, Aminoguanidin grubuna; günde 2 kez 100 mg/kg, N-Asetilsistein grubuna; günde 2 kez 100 mg/kg 5 gün boyunca uygulandı. Aminoguanidin+N-Asetilsistein grubuna; her iki ilaç aynı pozolojide 5 gün boyunca uygulandı. Tüm ratlar 1. 3. ve 5.gün Tarlov'un tanımladığı nörolojik muayene derecelendirmesi ile Rivlin ve Tator'un tanımladığı eğik düzlem dereceleri ile klinik olarak değerlendirildi. Ratlardan 6. günde travma bölgesini içeren omurilik alındı. Dokulardan malondialdehit düzeyi, superoksid dismutaz, glutatyon peroksidaz aktivitesi bakıldı. Bulguların analizi SPSS 15.0 programıyla yapılmış kontrol grubuna gore Aminoguanidin, N-Asetilsistein, Aminoguanidin+N-Asetilsistein gruplarında klinik nörolojik muayene ve eğik düzlem derecelendirmesinde artış ile malondialdehit düzeyi, süperoksid dismutaz ve glutatyon peroksidaz aktivitelerinde istatistiki anlamlı düşme görüldü. Sonuç olarak Aminoguanidin ve N-Asetilsistein ayrı ayrı ve birlikte kullanıldıklarında ratlarda oluşturulan omurilik yaralanmasında nöroprotektif etkinliği olduğu fakat birlikte kullanıldıklarında additif etkinlik göstermedikleri söylenebilir

Abstract

In this study the neuroprotective efficacy of N-Acetylcystein and Aminoguanidin administered after spinal cord injury was examined regarding clinical and laboratory outcome. Rats were divided into 5 groups: Control group, trauma group, Aminoguanidin group, N-Acetylcystein group, and Aminoguanidin+N- Acetylcystein group. Total laminectomy of thoracal 9th or 10th vertebrae was performed on all rats. Spinal trauma was formed by weight drop model for all groups except the control group. 1 ml of 0.9% NaCl solution was administered twice daily to control group. 100 mg/kg Aminoguanidin and N-Acetlysistein was given twice daily for 5 days to own group, Both drugs were administered to Aminoguanidin+N-Acetylcystein group in the same dose. Neurological examination results were graded according to Tarlov's chart and all the rats were clinically assesed by Rivlin and Tator's inclined plane degrees. Traumatized spinal cord segments were obtained. Malondialdehyte, superoxide dismutase, glutathion peroxidase activity of these tissue specimens were measured. Results revealed an increase in the inclined plane degrees and neurological examination grading along with statistically significant decrease in Malondialdehyte level, superoxide dismutase and glutathion peroxidase activities in Aminoguanidin, N-Acetylcystein and Aminoguanidin+N-Acetylcystein groups as compared to control group. We propose, Aminoguanidin and N-Acetylcystein can show neuroprotection when used in combination or alone but there is no additive effect of combined use.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TEHLİ, Ö., TEMİZ, N. Ç., ÖZER, M. İ., PUSAT, S., KIRIK, A., DANEYEMEZ, M. K., SEÇER, H. İ., GÖNÜL, E. (2015). Spinal kord travma modelinde aminoguanidin ile N-Asetilsistein'in ayrı ayrı ve birlikte nöroprotektif etkilerinin incelenmesi. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 57 - Sayı: 2, 91–97. https://ajindex.com/articles/204340

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Aguayo AJ: Axonal elongation in peripheral and central nervous system transplants. Advances in Cellular Neu- robiology 3, New York: Academic Pres: 215-234, 1982. De La Torre JC: Spinal cord injury: review of basic and applied research. Spine 6: 315-335, 1981.
  2. Demediuk P, Saunders RD, Clendenon NR, Means ED, Anderson DK, Horrocks LA: Changes in lipid metabo- lism in traumatized spinal cord. Progg Brain Res 63: 211-226, 1985.
  3. Schwab ME, Bartholdi D: Degeneration and regenerati- on of axons in the lesioned spina cord. Physiol Rev 76; 2: 319-370, 1996.
  4. Karamehmetoglu SS, Unal S, Karacan I, ve ark.:Trau- matic spinal cord injuries in Istanbul, Turkey. An epide- miological study. Paraplegia 33(8):469-71, 1995. Sonntag VKH: History of degenerative and traumatic disease of the spine. In a history neurosurgery. Gre- enblatt SH (ed). American asssociation of Neurological Surgeons, Washington, pp 355-371, 2.193, 1997. Tator CH: Review of experimental spinal cord injury with emphasis on the local and systemic circulatory effects. Neurochirurgie 37: 291-302, 1991.
  5. Popp AJ, Feustel P, Kimelberg HK in. Wilkins RH, Ren- gachary (ed). Neurosurgery. McGraw Hill, pp 2623- 2637, 1996.
  6. Ducker TB, Kindt GW, Kempe LG. Pathological findings in acute experimental spinal cord trauma. J Neurosurg 35: 700-708,1971.
  7. Dumont AS, Dumont RJ, Oskouian R: Will improved understanding of the pathophysiological mechanisms involved in acute spinal cord injury improve the poten- tial for therapeutic intervention Current Opinion in Neu- rology; 15: 713-720, 2002. Fehlings MG: Summary statement: the use of methy- lprednisolone in acute spinal cord injury. Spine 26:S55, 2001.
  8. Taoka Y, Okajima K: Spinal cord injury in the rat. Prog Neurobio156:341- 358, 1998.
  9. Rivlin AS, Tator CH: Regional spinal cord blood flow in rats after severe cord trauma. J Neurosurg 49: 844- 853,1978.
  10. Dumont RJ, Verma S, Okonkwo DO, Hurlbert RJ: Acute spinal cord injury, Part II: Contemporary Pharmacothe- rapy. Clin. Neuropharmocology; 24(5):265-279, 2001.
  11. Tator CH in. Wilkins RH, Rengachary SS (ed): Neuro- surgery. McGraw- Hill, 2 nd edition; pp2847-2859, 1996. Allen AR: Remarks on the histopathological changes in the spinal cord due to impact.An experimental study. J Nerv Dis; 41:141-147, 1914.
  12. Amar AP, Levy ML: Pathogenesis and pharmacological strategies for mitigating secondary damage in acute spi- nal cord injury. Neurosurgery 44 (5)1027-1040, 1999.
  13. Lou J, Lenke LG, Ludwig FJ, O'Brien MF: Apoptosis as a mechanism of neu