Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2014 / Cilt: 31 - Sayı: 3

Intradural Langerhans' Cell Histiocytosis Invading Skull: Case Report and Review of the Literature

Kafatasına İnvazyon Gösteren İntradural Langerhans Hücreli Histiositozis: Vaka Sunumu ve Literatürün Değerlendirilmesi

Sayfa
609–613
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İntradural lezyonlar tedavi edilirkenLangerhans hücreli histiositozis da akılda tutulmalı ve cerrahi tedavi planlaması bu patoloji degözönünde tutularak yapılmalıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Langerhans hücreli histiositozis histiositlerin anormal proliferasyonu ile karakterize idiopatikbir hastalık grubudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Eosinofilik granülom unifokal Langerhans hücreli histiositozis içinkullanılan eski bir terimdir ve daha çok iskelet sistemini tutan Langerhans hücrelininproliferasyonu ile yavaş ilerleyen bir hastalıktır.Burda biz duradan köken alan ve ikincilolarak kemik invazyonu gösteren nadir bir soliter Langerhans hücreli histiositozis olgusunusunduk. 22 yaşında erkek hasta başağrısı ve sağ frontal bölgede şişlik şikayeti ile kliniğimizerefere edildi.
💡
Sonuç & Katkı:İntradural lezyonlar tedavi edilirkenLangerhans hücreli histiositozis da akılda tutulmalı ve cerrahi tedavi planlaması bu patoloji degözönünde tutularak yapılmalıdır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Langerhans hücreli histiositozis histiositlerin anormal proliferasyonu ile karakterize idiopatikbir hastalık grubudur. Eosinofilik granülom unifokal Langerhans hücreli histiositozis içinkullanılan eski bir terimdir ve daha çok iskelet sistemini tutan Langerhans hücrelininproliferasyonu ile yavaş ilerleyen bir hastalıktır.Burda biz duradan köken alan ve ikincilolarak kemik invazyonu gösteren nadir bir soliter Langerhans hücreli histiositozis olgusunusunduk. 22 yaşında erkek hasta başağrısı ve sağ frontal bölgede şişlik şikayeti ile kliniğimizerefere edildi. Direk grafilerinde sağ frontal bölgede osteolitik lezyon tespit edildi. Bilgisayarlıtomografide kafatasının iç ve dış tabulasını tutan dlezyon görüldü. Magnetik rezonansgörüntülemede geniş dural yapışıklığı olan kitle tespit edildi. Ameliyat esnasında kitleninduradan köken aldığı görüldü. İmmunohistokimyasal incelemeler sonunda Langerhans hücrelihistiositozis tanısı kondu. 24 aylık takip sonrasında MR da nüks yada rezidü gözlenmedi.Eosinofilik granülom için intradural gelişim mümkündür. İntradural lezyonlar tedavi edilirkenLangerhans hücreli histiositozis da akılda tutulmalı ve cerrahi tedavi planlaması bu patoloji degözönünde tutularak yapılmalıdır.

Abstract

Langerhans' cell histiocytosis (LCH) is a group of idiopathic disorders which arecharacterized by an abnormal proliferation of histiocytes. Eosinophilic granuloma is an olderterm for unifocal LCH and it is a slowly progressing disease characterized by an expandingproliferation of Langerhans Cells in various bones most commonly involving the skeletalsystem. We present a rare case of a solitary LCH originating from dura mater with secondaryosseous invasion. A 22-year-old male patient was referred to Neurosurgery Clinic forheadache and swelling in the right frontal region. An osteolytic lesion was detected on directroentgenogram in the right frontal area. Computed tomography (CT) scan showed anosteolytic area involving the inner and outer table. Magnetic resonance imaging (MRI)demonstrated an enhancing mass with a wide dural attachment. Intraoperatively the lesionwas found to originate from the dura mater. The lesion was confirmed to be an LCH byimmunohistochemical staining. After a 24-month follow-up period, MRI was negative.Intradural development is a possible growth pattern of LCH. Intradural LCH should be kept inmind when evaluating intradural lesions and surgical strategy should be planned accordingly.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAZANCI, B., KAZANCI, A., TEHLİ, Ö., GÜÇLÜ, B. (2022). Intradural Langerhans' Cell Histiocytosis Invading Skull: Case Report and Review of the Literature. Journal of Neurological Sciences (Turkish), Cilt: 31 - Sayı: 3, 609–613. https://ajindex.com/articles/565031

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Cagli S, Oktar N, Demirtas E. Langerhans ' cell histiocytosis of the temp oral lobe and p ons. Br J Neurosurg. 2004 Ap r;18(2):174-80
  2. Carangelo B, Peri G, Tacchini D, Mariottini A, Palma L. Op erative case of Langerhans 'cell histiocytosis of the skull with dural invasion. An immunohystochemical study of ki-67 exp ression of eosinop hilic granuloma: case rep ort and review of the literature. J Neurosurg Sci. 2012 Mar;56(1):67- 72
  3. Caroli E, Ferrante L. Intradural eosinop hilic granuloma with intrap arenchymal invasion: a new growth p attern. Zentralbl Neurochir 2007; 68: 79- 82 4. Cerdá-Nicolas M, Broseta J, Peydrò-Olaya A, et al. Primary eosinop hilic granuloma of the f rontal lobe. Virchows Arch 1980; 388: 221–228
  4. Eriksen B, Janinis J, Variakoj is D, et al. Primary histiocytosis X of the p arieto-occip ital lobe. Hum Pathol 1988; 19: 611–4
  5. Fuj imura M, Nishij ima M, Umezawa K, et al. A case of calvarial eosinop hilic granuloma with rap id exp ansion and wide skull invasion: immunohistochemical analysis of Ki-67.J Clin Neurosci 2002; 9:72-6
  6. Greenwood SM, Martin JS, Towf ighi J. Unif ocal eosinop hilic granuloma of the temp oral lobe. Surg Neurol 1982; 17: 441–4
  7. Gunaldi O, Tugcu B, Tanrıverdi O, Gumus E, Guler A. K, Eseoglu M. Langerhans Cell Histiocytosis of The Parietal Bone: A Case Rep ort J Neurol Sci Turk 2008; 25(3): 200-204
  8. Itoh H, Waga S, Koj ima T, Hoshino T. Solitary eosinop hilic granuloma in thef rontal lobe: case rep ort. Neurosurgery 1992; 30: 295-8
  9. Kep es JJ, Kep es M. Predominantly cerebral f orms of histiocytosis-X. Acta Neurop athol 1969; 14;77– 98
  10. Kilp atrick SE, Wenger DE, Gilchrist GS, et al. Langerhans ' cell histiocytosis (histiocytosis X) of bone. A clinicop athologicanalysis of 263 p ediatric and adult cases. Cancer 1995;76: 2471-84
  11. Langmayr JJ, RussLCHger L. Eosinop hilic bone granuloma in an 8-month-old inf ant (German). Wien Klin Wochenschr 1990;102: 547-9
  12. Midi A, Bozkurt U. S, Yap icier O, Sav A. Langerhans Cell Histiocytosis and Intracranial Germinoma: Are Immunohistology Techniques Helpf ul in Distinguishing Two Entities? J Neurol Sci Turk 2006; 23(3):209-214
  13. Moscinski LC, Kleinschmidt-DeMasters BK. Primary eosinop hilic granuloma of f rontal lobe. Cancer 1985; 56: 284–8
  14. Penar PL, Kim JH, Chyatte D. Solitary eosinophilic granuloma of the f rontal lobe. Neurosurgery 1987; 21: 566–8
  15. Tun K, Turkoglu O.F, Okutan O, Yesilkılıc S, Beskonaklı E, Ozen O.Kağan Eo