Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2015 / Cilt: 57 - Sayı: 2

Polikistik over sendromu olgularında artmış visseral adipozite indeksi; inflamasyon, insülin direnci ve hiperandrojenite arasındaki ilişki

Increased Visceral Adiposity Index in Patients with Polycystic Ovary Syndrome; Relationship Between Inflammation, Insulin Reisistance and Hyperandrogenity

Sayfa
107–110
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

VAİ PKOS olgularında, insülin direnci ve inflamasyon ile ilişkili olarak artmış bulunurken bu hasta grubunda hiperandrojenite ile VAİ arasında da anlamlı bir ilişki bulunmuştur

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Polikistik over sendromu (PKOS) insulin direnci, hiperandrojenizm ve subklinik inflamasyon ile birlikte seyreder.
📊
Temel Bulgular & Veri:Visseral adipozite artışı, proinlamatuvar aktivite, bozulmuş insulin duyarlılığı, artmış diyabet gelişim riski, hipertansiyon, aterosklerozis ve yüksek ölüm oranı ile ilişkili bulunmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:VAİ PKOS olgularında, insülin direnci ve inflamasyon ile ilişkili olarak artmış bulunurken bu hasta grubunda hiperandrojenite ile VAİ arasında da anlamlı bir ilişki bulunmuştur
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Polikistik over sendromu (PKOS) insulin direnci, hiperandrojenizm ve subklinik inflamasyon ile birlikte seyreder. Visseral adipozite artışı, proinlamatuvar aktivite, bozulmuş insulin duyarlılığı, artmış diyabet gelişim riski, hipertansiyon, aterosklerozis ve yüksek ölüm oranı ile ilişkili bulunmuştur. Biz bu çalışmamızda PKOS olgularının visseral adipozite indeksinin (VAİ) artıp artmadığını, ayrıca inflamasyon, insülin duyarlılığı ve hiperandrojenizmin VAİ ile ilişkisini araştırdık. Çalışmamıza 39 PKOS olgusu ile yaş ve vücut kitle indeksi (VKİ) benzer 42 sağlıklı kontrol olgusu dahil edildi. VAİ-[Bel çevresi / (36.58 + (1.88XVKİ)] x (Trigliserid/0.81) x (1.52/HDL-K) formülü ile hesaplandı. High sensitif C reaktif protein (hs-CRP) seviyesi enzim immunoassay (EIA) kullanılarak ölçüldü. İnsülin direnci ise Homeostasis model assessment of IR (HOMA-IR) formülasyonu ile hesaplandı. PKOS olgularında plazma trigliserid, LH/FSH oranı, testosteron, insülin, hs-CRP, HOMA-IR, dehidroepiandrosteron sülfat (DHEA-S) ve VAİ düzeyleri belirgin artmış bulunurken (p=0.0001, p=0.002, p=0.0001, p=0.0001, p=0.003, p=0.0001, p=0.0001, sırasıyla) HDL-K düzeyi belirgin düşük saptandı (p=0.02). (Tablo 1). VAİ, VKİ, hs-CRP, bel kalça oranı (BKO), seks hormon bağlayıcı globülin (SHBG) ve HOMA-IR ile pozitif korelasyon gösterdi. Testosteron, DHEA-S ve LH/FSH oranları ile VAİ arasında anlamlı korelasyon saptanmadı. VAİ PKOS olgularında, insülin direnci ve inflamasyon ile ilişkili olarak artmış bulunurken bu hasta grubunda hiperandrojenite ile VAİ arasında da anlamlı bir ilişki bulunmuştur

Abstract

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is characterized by insulin resistance, hyperandrogenism and subclinical inflammation. Visceral obesity is associated with proinflammatory activity, deterioration of insulin sensitivity, increased risk of developing diabetes, hypertension, atherosclerosis, and higher mortality rate. We searched if the patients with PCOS have increased visceral adiposity index (VAI) and along with its relation to the measures of inflammation, insulin sensitivity and hyperandrogenism. Thirty-nine patients with PCOS and forty-two age and body mass index (BMI) matched healthy controls were enrolled in the study. VAI was calculated by the Formula [Waist Circumference / (36.58 + (1.88XBMI))] x (Triglyceride/0.81) x (1.52/HDL Cholesterol). High sensitivity C reactive protein (hs-CRP) level was determined by Enzyme immunoassay (EIA). IR was calculated by the Homeostasis model assessment of IR (HOMA-IR) formula. Plasma triglyceride, LH/FSH ratio, testosterone, insulin, hs-CRP levels, HOMA-IR score, Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) and VAI were significantly higher where as HDL-C level and sex hormone binding globulin (SHBG) levels were significantly lower in women with PCOS compared to healthy controls. VAI correlated positively with BMI, hs-CRP, waist-to-hip ratio, HOMA-IR and negatively with SHBG. Testosterone and LH/FSH did not significantly correlated with VAI. VAI is increased in patients with PCOS in concordance with insulin resistance and inflammation. We found also relationship between hyperandrogenism and VAI in PCOS patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AYDOĞDU, A., HAYMANA, C., TAPAN, S., TAŞLIPINAR, A., YAZICI, M., BAŞARAN, Y., DİNÇ, M., SÖNMEZ, A., AZAL, Ö. (2015). Polikistik over sendromu olgularında artmış visseral adipozite indeksi; inflamasyon, insülin direnci ve hiperandrojenite arasındaki ilişki. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 57 - Sayı: 2, 107–110. https://ajindex.com/articles/199792

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Asuncion M, Calvo RM, San Millan JL. A prospective study of the prevalence of the polycystic ovary syndro- me in unselected Caucasian women from Spain. J Clin Endocrinol Metab 2000;85:2434-2438.
  2. Escobar-Morreale HF, San Millan JL. Abdominal adipo- sity and the polycystic ovary syndrome. Trends Endoc- rinol Metab 2007;18:266-272.
  3. Shim U, Oh JY, Lee HJ, Hong YS, Sung YA. Long mens- trual cycle is associated with type 2 diabetes mellitus in Korean women. Diabetes Metab J 2011;35: 384-389.
  4. Shaw LJ, Merz CN, Azziz R, et al. Postmenopausal women with a history of irregular menses and elevated androgen measurements at high risk for worsening car- dio- vascular event-free survival: results from the Natio- nal Institutes of Health-National Heart, Lung, and Blood Institute Sponsored Women's Ischemia Syndrome Eva- lua- tion. J Clin Endocrinol Metab 2008;93:1276-1284.
  5. Lemieux S, Prud'homme D, Nadeau A et al. 1996; Se- ven-year changes in body fat and visceral adipose tis- sue in women. Association with indexes of plasma glu- cose-insulin homeostasis. Diabetes Care 19: 983-991.
  6. Volafova J, Bray GA. Contributions of total body fat, abdominal subcutaneous adipose tissue compartments and visceral adipose tissue in the metabolic compo- nents of obesity. Metabolism 2001;50:425-435. dos Santos RE, Aldrighi JM, Lanz JR, Ferezin PC, Ma- rone MM. Relationship of body fat distribution by waist circumference, dual- energy X-ray absorptiometry and ultrasonography to insulin resistance by homeostasis model assessment and lipid profile in obese and non- obese postmenopausal women. Gynecol Endocrinol 2005;21:295-301.
  7. Amato MC, Giordano C, Galia M, et al. AlkaMeSy Study Group. Visceral adiposity index: a reliable indicator of visceral fat function associated with cardiometabolic risk. Diabetes Care 2010;33:920-922. Rotterdam ESHRE/ASRM Sponsored PCOS Consen- sus Workshop Group. Revised 2003 consensus on di- agnostic criteria and long-term health risks related to polycystic ovary syndrome. Fertil Steril 2004; 81:19-25.
  8. Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifu- ge. Clin Chem 1972;18:499-502.
  9. Matthews DR, Hosker JP, Rudenski AS, Naylor BA, Tre- acher DF, Turner RC. Homeostasis model assessment: insulin resistance and beta-cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man. Dia- betologia 1985;28:412-419. Visceral adiposity index (VAI) is r