Dergiler / İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi / 2019 / Cilt: 29 - Sayı: 3

Çocukluk Çağında Tedavi İlişkili Ototoksisiteye Yaklaşım

Approach To Treatment Related Ototoxicity in Children

Sayfa
211–217
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Klinik bulguları; işitme kaybı, kulak çınlaması ve/veya vertigodur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ototoksisite; bir ilaç veya kimyasalın iç kulak fonksiyonlarını olumsuz yönde etkileyerek işitme-denge bozukluğuna yol açmasıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:En önemli önleyici yöntem, ototoksisiteye neden olabilecek tedavi alan hastalarda aralıklı işitme testi ile işitme fonksiyonunun değerlendirilmesidir.
💡
Sonuç & Katkı:Klinik bulguları; işitme kaybı, kulak çınlaması ve/veya vertigodur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ototoksisite; bir ilaç veya kimyasalın iç kulak fonksiyonlarını olumsuz yönde etkileyerek işitme-denge bozukluğuna yol açmasıdır. Klinik bulguları; işitme kaybı, kulak çınlaması ve/veya vertigodur. Platinum grubu kemoterapötikler, loop grubu diüretikler, aminoglikozid grubu antibiyotikler ototoksisiteye en sık neden olan ilaçlarken, radyoterapi ve cerrahi de işitme kaybı ilişkili olabilecek diğer tedavi yöntemleridir. Ototoksisite gelişiminde genetik predispozisyonun önemi de büyüktür. En önemli önleyici yöntem, ototoksisiteye neden olabilecek tedavi alan hastalarda aralıklı işitme testi ile işitme fonksiyonunun değerlendirilmesidir. Ototoksisitenin erken tespitinin sağlanması ile koruyucu ve tedavi edici önlemler alınarak işitme kaybı nedenli akademik, dil, konuşma, sosyal ve psikososyal morbidite azaltılabilir.

Abstract

Ototoxicity is disruption of hearing-balance as a result of a drug or chemical substance that affects the inner ear functions negatively. Its clinical manifestations include hearing loss, tinnitus and/or vertigo. Drugs including platinum-based antineoplastic therapies, loop diuretics, aminoglycoside antibiotics most frequently cause ototoxicity; also radiotherapy and surgery involving the ear and auditory nerve are other possible etiologic factors. Genetic predisposition is very important in drug-induced ototoxicity. Hearing assessment with periodic audiograms during potential ototoxic treatment is the best protective method for patients. With early identification of hearing deficits, preventive, and therapeutic measures can be taken, with potential decrease in academic, language, speech, social and pysicosocial morbidities.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KIZMAZOĞLU, D., OLLGUN, Y., İNCE, D. (2019). Çocukluk Çağında Tedavi İlişkili Ototoksisiteye Yaklaşım. İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi, Cilt: 29 - Sayı: 3, 211–217. https://ajindex.com/articles/195545

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Landier W. Ototoxicity and cancer therapy. Cancer. 2016;122(11):1647-58. [CrossRef] 2. Lanvers-Kaminsky C, Zehnhoff-Dinnesen AA, Parfitt R, Ciarimboli G. Drug-induced ototoxicity: Mechanisms, Pharmacogenetics, and protective strategies. Clin Pharmacol Ther. 2017;101(4):491-500. [CrossRef] 3. Theunissen EA, Bosma SC, Zuur CL, Spijker R, van der Baan S, Dreschler WA, et al. Sensorineural hearing loss in patients with head and neck cancer after chemoradiotherapy and radiotherapy: a systematic review of the literature. Head Neck. 2015;37(2):281-92. [CrossRef] 4. Kızmazoğlu D. Deneysel hayvan modelinde asetil l-karnitinin, sisplatine bağlı miyelosupresif etkiyi değiştirici rolünün araş- tırılması. Dokuz Eylül Üniversitesi,
  2. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Uzmanlık tezi; 2011. 5. Kelland L. The resurgence of platinum-based cancer chemotherapy. Nat Rev Cancer. 2007;7(8):573-84. [CrossRef] 6. Brock PR, Knight KR, Freyer DR, Campbell KC, Steyger PS, Blakley BW, et al. Platinum-induced ototoxicity in children: a consensus review on mechanisms, predisposition, and protection, including a new International Society of Pediatric Oncology Boston ototoxicity scale. J Clin Oncol. 2012;30(19):2408-17. [CrossRef] 7. Grewal S, Merchant T, Reymond R, McInerney M, Hodge C, Shearer P. Auditory late effects of childhood cancer therapy: a report from the Children’s Oncology Group. Pediatrics. 2010;125(4):e938-50. [CrossRef] 8. Waissbluth S, Peleva E, Daniel SJ. Platinum-induced ototoxicity: a review of prevailing ototoxicity criteria. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2017;274(3):1187-96. [CrossRef] 9. Langer T, am Zehnhoff-Dinnesen A, Radtke S, Meitert J, Zolk O. Understanding platinum-induced ototoxicity. Trends Pharmacol Sci. 2013;34(8):458-69. [CrossRef] 10. Bass JK, Knight KR, Yock TI, Chang KW, Cipkala D, Grewal SS. Evaluation and Management of Hearing Loss in Survivors of Childhood and Adolescent Cancers: A Report From the Children’s Oncology Group. Pediatr Blood Cancer. 2016;63(7):1152-62. [CrossRef] 11. Prezant TR, Agapian JV, Bohlman MC, Bu X, Oztas S, Qiu WQ, et al. Mitochondrial ribosomal RNA mutation associated with both antibiotic-induced and non-syndromic deafness. Nat Genet. 1993;4(3):289-94. [CrossRef] 12. Mujica-Mota M, Waissbluth S, Daniel SJ. Characteristics of radiation-induced sensorineural hearing loss in head and neck cancer: a systematic review. Head Neck. 2013;35(11):1662-8. [CrossRef] 13. Faragher AJ, Fry AM. Nek2A kinase stimulates centrosome disjunction and