Dergiler / Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 22 - Sayı: 1

Akromegali: MRG Bulguları ile Birlikte Bir Olgu Sunumu

ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS

Sayfa
134–138
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Diş klinisyenleri, dikkatli muayene ve anamnez ile akromegali veya diğer sistemik hastalıkların tanısında önemli bir rol oynayabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akromegali, epifiz plaklarının kapanmasından sonra aşırı büyüme hormonu (GH) salgılanmasıyla gelişen nadir bir metabolik hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Büyüme hormonu artışı belirtileri ve semptomları yıllarca fark edilmeyebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Diş klinisyenleri, dikkatli muayene ve anamnez ile akromegali veya diğer sistemik hastalıkların tanısında önemli bir rol oynayabilir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Akromegali · prognatizm · büyüme hormonu

Özet

Akromegali, epifiz plaklarının kapanmasından sonra aşırı büyüme hormonu (GH) salgılanmasıyla gelişen nadir bir metabolik hastalıktır. Akromegali sessizce başlar ve çok yavaş ilerler. Büyüme hormonu artışı belirtileri ve semptomları yıllarca fark edilmeyebilir. Çene büyümesi, el ve ayaklarda şişlik, yüz kemiklerinde belirginlik, yüzde kabalık, burun büyümesi, dil büyümesi, sesin kalınlaşması, horlama ve uyku apnesi, cilt kalınlaşması, aşırı ve kötü kokulu terleme klinik değişikliklerden bazılarıdır. Makroglossi, diastemalar, sınıf III maloklüzyon, kondiler büyüme, mandibular genişleme ve fasiyal dokuların kalınlaşması gibi değişiklikler diş hekimliği ile yakından ilişkilidir. Diş klinisyenleri, dikkatli muayene ve anamnez ile akromegali veya diğer sistemik hastalıkların tanısında önemli bir rol oynayabilir.

Abstract

Acromegaly is a rare metabolic disorder that develops with over secretion of growth hormone (GH) after the epiphyseal plates are closed. Acromegaly starts insidiously and progresses very slowly. Signs and symptoms of growth hormone elevation may not be noticed for years. Jaw enlargement, swelling of the hands and feet, prominent facial bones, facial roughness, nasal enlargement, tongue enlargement, deepening of the voice, snoring and sleep apnea, skin thickening, excessive and malodorous sweating are some of the clinical changes. Changes in acromegaly such as macroglossia, diastemas, class III malocclusion, condylar growth, mandibular enlargement and thickening of facial tissues are familiar for dentists. Dental clinicians can play an important role in the diagnosis of acromegaly or other systemic diseases with careful examination and history.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERDEM, Ş., ERDEM, Ş., GÜNDÜZ, K. (2020). Akromegali: MRG Bulguları ile Birlikte Bir Olgu Sunumu. Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 22 - Sayı: 1, 134–138. https://ajindex.com/articles/166840

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Kashyap RR, Babu GS, Shetty SR. Dental patient with acromegaly: a case report. J Oral Sci. 2011;53(1):133-6
  2. Ayuk J, Sheppard MC. Growth hormone and its disorders. Postgrad Med J. 2006;82(963):24-30
  3. Melmed S. Acromegaly pathogenesis and treatment. J Clin Invest. 2009;119(11):3189-202
  4. Gosau M, Vogel C, Moralis A, Proff P, Kleinheinz J, Driemel O. Mandibular prognathism caused by acromegaly- a surgical orthodontic case. Head Face Med. 2009;5(1):16. Doi: 10.1186/1746-160X-5-16
  5. Grottoli S, Gasco V, Ragazzoni F, Chigo E. Hormonal diagnosis of GH hyper¬secrotory states. J Endocrinol Invest. 2003;26(10):27-35
  6. Lugo G, Pena L, Cordido F. Clinical manifestations and diagnosis of acromegaly. Int J Endocrinol. 2012;2012(1):1-10
  7. Chanson P, Salenave S. Acromegaly. Orphanet J Rare Dis. 2008;25:3-17. doi: 10.1186/1750-1172-3-17
  8. Cawson RA, Odell EW. Essential of Oral Pathology and Oral Medicine. 6th ed. London. Churchill Livingstone Publisher, 1998
  9. Arosio M, Cannova S, Epaminonda P, Ronchi C, Chiodini I, Adda G. Therapy for the syndromes of GH excess. J Endocrinal Invest. 2003;26(10 Suppl):36-43
  10. Daly AF, Rixhon M, Adam C, Dempegioti A, Tichomirowa MA, Beckers A. High prevalence of pituitary adenomas: a cross-sectional study in the province of Liege, Belgium. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4769-75
  11. Katznelson L, Laws Jr ER, Melmed S, Molitch ME, Murad MH, Utz A et al. Endocrine Society. Acromegaly: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(11):3933-51.