Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu olgu, HFM ile KM birlikteliğini göstermesi açısından literatüre katkı sağlamaktadır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Hemifasiyal mikrozomi (HFM), mandibular hipoplazi ve fasiyal asimetri ile karakterize konjenital bir kraniofasiyal anomalidir. Kissing molarlar (KM) ise gömülü molar dişlerin oklüzal yüzeylerinin birbirine temas ettiği nadir görülen bir dental anomalidir. Bu olgu sunumunun amacı, HFM tanısı bulunan bir hastada görülen KM birlikteliğini sunmaktır. Yirmi sekiz yaşında erkek hasta sol posterior mandibular bölgede rahatsızlık şikâyeti ile başvurmuştur. Klinik muayenede sol mandibulada gelişim geriliğine bağlı fasiyal asimetri saptanmıştır. Panoramik radyografide sol mandibular posterior bölgede iki gömülü molar dişin oklüzal yüzeylerinin birbirine temas ettiği KM konfigürasyonu ve etkilenen tarafta mandibular hipoplazi gözlenmiştir. Mandibular deformite Pruzansky–Kaban sınıflamasına göre Tip II A olarak değerlendirilmiştir. Semptomlar ve olası komplikasyonlar nedeniyle gömülü dişler cerrahi olarak uzaklaştırılmıştır. Postoperatif iyileşme sorunsuz seyretmiş ve altıncı ay kontrolünde kemik iyileşmesi gözlenmiştir. HFM’li hastalarda atipik gömülü diş konfigürasyonları görülebileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Bu olgu, HFM ile KM birlikteliğini göstermesi açısından literatüre katkı sağlamaktadır.
Abstract
Hemifacial microsomia (HFM) is a congenital craniofacial anomaly characterized by mandibular hypoplasia and facial asymmetry. Kissing molars (KM) represent a rare dental anomaly in which the occlusal surfaces of impacted molars are in contact with each other. The aim of this case report is to present the coexistence of KM in a patient diagnosed with HFM. A 28-year-old male patient presented with discomfort in the left posterior mandibular region. Clinical examination revealed facial asymmetry associated with mandibular growth deficiency on the left side. Panoramic radiography demonstrated a KM configuration in the left mandibular posterior region and mandibular hypoplasia on the affected side. The mandibular deformity was classified as Type II A according to the Pruzansky–Kaban classification. Due to symptoms and potential complications, the impacted teeth were surgically removed. Postoperative healing was uneventful, and bone healing was observed at the six-month follow-up. Atypical impacted tooth configurations may occur in patients with HFM. This case contributes to the literature by presenting the coexistence of HFM and KM.