Dergiler / Ege Klinikleri Tıp Dergisi / 2016 / Cilt: 54 - Sayı: 2

Sistemik Lupus Eritematosus İlişkili Trombotik Trombositik Purpura: Bir Olgu sunumu

Systemic Lupus Erythematosus assosiated with Thrombotic Trombocytopenic Purpura: Case Report

Sayfa
113–115
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

TTP hastalarında mikroanjiopatik hemolitik anemi, trombositopeni, nörolojik bulgular, böbrek işlev bozukluğu ve ateş semptomları her zaman birarada bulunmayabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Trombotik trombositopenik purpura (TTP) mikroanjiopatik hemolitik anemi (MAHA) ve trombositopeni ile karakterize; malignite, ilaçlar ve otoimmun hastalıklarla ilişkili bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bilinç bulanıklığı ve ajitasyon bulguları ile acile başvuran 65 yaşındaki bayan hasta, laboratuvar bulgularında indirekt bilirubin yüksekliği, trombositopeni, anemi ve LDH yüksekliği saptanınca, ileri tetkik ve tedavi için yoğun bakıma yatırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:TTP hastalarında mikroanjiopatik hemolitik anemi, trombositopeni, nörolojik bulgular, böbrek işlev bozukluğu ve ateş semptomları her zaman birarada bulunmayabilir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Trombotik trombositopenik purpura (TTP) mikroanjiopatik hemolitik anemi (MAHA) ve trombositopeni ile karakterize; malignite, ilaçlar ve otoimmun hastalıklarla ilişkili bir hastalıktır. TTP hastalarında mikroanjiopatik hemolitik anemi, trombositopeni, nörolojik bulgular, böbrek işlev bozukluğu ve ateş semptomları her zaman birarada bulunmayabilir. Dolayısıyla trombositopeni ve mikroanjiopatik hemolitik anemi varlığı TTP'yi akla getirmelidir. Bilinç bulanıklığı ve ajitasyon bulguları ile acile başvuran 65 yaşındaki bayan hasta, laboratuvar bulgularında indirekt bilirubin yüksekliği, trombositopeni, anemi ve LDH yüksekliği saptanınca, ileri tetkik ve tedavi için yoğun bakıma yatırıldı. Hastanın ADAMT513 enzim düzeyi düşük saptanınca TTP teşhisi kondu. Hastaya plazmaferez ve kortikosteroid tedavisine başlandı. Kış aylarında Raynaud fenomeni tarifleyen hastanın karaciğer fonksiyon testlerinde yükselme olunca eşlik eden otoimmun hastalık birlikteliğini dışlamak için ileri inceleme yapıldı. Antinük-- leer antikor pozitifliği saptanan hasta SLE ilişkili TTP teşhisini aldı. Kinin ve plaquenil tedavisi ile hastalık remisyona girince hasta taburcu edildi.

Abstract

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is lifethreatening disease characterized by microangiopatic hemolytic anemia (MAHA) and thrombocytopenia; commonly associated with malignancy, drugs and autoimmune disease. There may not always together microangiopatic hemolytic anemia, thrombocytopenia, neurological findings, renal dysfunction and fever symptoms in patient with TTP. Therefore, thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia should suggest the presence of TTP. Emergency admitted 65 years old woman with signs of confusion and agitation; laboratory findings is indirect bilirubin elevation, thrombocytopenia, anemia and LDH elevation, for further evaluation and treatment were admitted to intensive care. Patients with low levels of the enzyme ADAMTS13 been identified as having been diagnosed with TTP. Plasmapheresis and corticosteroid treatment was started to the patient. Raynaud’s phenomenon is reported by the patient in winter, and elevations in liver function tests when association with autoimmun disease was made further investigation. Antinuclear antibodies were detected patients received the diagnosis of 'I'I'P associated with SLE. Treatment with quinine and plaquenil enters diseased is remission and the patient was discharged.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEDE, G., KARAKUŞ, V., MENGİ, G. (2016). Sistemik Lupus Eritematosus İlişkili Trombotik Trombositik Purpura: Bir Olgu sunumu. Ege Klinikleri Tıp Dergisi, Cilt: 54 - Sayı: 2, 113–115. https://ajindex.com/articles/162080

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Scully M, Hunt BJ, Benjamin S, et al. Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombositopenic purpura and other thrombotic microanjiopaties. BrJ Haematol 2012;158: 323-35. 2.E. L. Amorosi and J. E. Ultman, ”Thrombotic thrombocytopenic purpura: report of 16 cases and review of the literature,” Medicine 1966;45(2):139—159. 3. G. A. Rock, K. H. Shumak, N. A. Buskard et al., ”Comparison of plasma exchange with plasma infusion in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura,” The New England Journal of Medicine 1991; 325(6):393—397. 4.Forzley BR,CIark WF.TTP/HUS and prognosis-the syndrome and the diseases.Kidney Int Suppl 2009; 112: 59-61. 5. A. A. Shah, J. P. Higgins, and E. F. Chakravarty, ”Thrombotic microangiopathic hemolytic anemia in patient with SLE: diagnostic difi‘iculties,” Nature Clinical Practice Rheumatology 2007; 3(6): 35 7—362. 6. H. I. Brunnei; M. Freedman, and E. D. Silverman, ”Close relationship between systemic lupus erythematosus and thrombotic thrombocytopenic purpura in childhood,” Arthritis and Rheumatism 1999; 42(11): 2346-2355. 7. A. A. Shah, J. P. Higgins, and E. F. Chakravarty, ”Thrombotic microangiopathic hemolytic anemia in patient with SLE: diagnostic difi‘iculties,” Nature Clinical Practice Rheumatology 2007; 3(6): 35 7—362. 8. P.Cacoub,N. Limal,D. S ‘ene, I. Guichard, and J. C. Piette, ”Rituximab for the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura in systemic lupus erythematosus,” Lupus 2008;17(1): 69—71.