Dergiler / Eskisehir Medical Journal / 2026 / Volume: 6 Issue: 2

Katı Kişi Sendromu, Bir Olgu

Stiff Person Syndrome, A Case Report

Aslı Köşkderelioğlu(Izmir Faculty of Medicine, University of Health Sciences)0000-0002-7828-6382
Fikriye Elif Saka(Tepecik Training and Research Hospital)0009-0004-2429-6122
Buğra İnce(Izmir Faculty of Medicine, University of Health Sciences)0000-0001-7467-4073
Şeniz Akçay(Izmir Faculty of Medicine, University of Health Sciences)0000-0003-2267-0702
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2025-07-28
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Şiddetli engelliliğe neden olan hastalık bulguları bağlamında, vaka sunumunu ve tedavi stratejilerini analiz ediyoruz. 61 yaşındaki kadın hasta, yakın zamanda düşmeler, kasılmalar ve alt ekstremitelerde ağrılar nedeniyle başvurdu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Stiff-person sendromu (SPS), merkezi sinir sistemi içinde uyarıcı nörotransmitterlerin inhibisyonunun azalmasıyla ortaya çıkan otoimmün bir hastalıktır ve genellikle glutatamik asit dekarboksilaz (GAD) karşıtı antikorlar nedeniyle meydana gelir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Burada, anti-GAD65 antikorları pozitif olan ve SPS tanısı alan 61 yaşında bir kadın hastanın vakasını sunuyoruz.
💡
Sonuç & Katkı:Şiddetli engelliliğe neden olan hastalık bulguları bağlamında, vaka sunumunu ve tedavi stratejilerini analiz ediyoruz. 61 yaşındaki kadın hasta, yakın zamanda düşmeler, kasılmalar ve alt ekstremitelerde ağrılar nedeniyle başvurdu.
🔬Tür:Case Report
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Stiffness · ANTİ-GAD ANTİBODY · AUTOIMMUNE DİSEASES OF NERVOUS SYSTEM

Özet

Stiff-person sendromu (SPS), merkezi sinir sistemi içinde uyarıcı nörotransmitterlerin inhibisyonunun azalmasıyla ortaya çıkan otoimmün bir hastalıktır ve genellikle glutatamik asit dekarboksilaz (GAD) karşıtı antikorlar nedeniyle meydana gelir. Sık görülen belirtiler arasında dalgalı ve ilerleyici kas sertliği, spazmlar ve sertlik bulunur. SPS’nin patofizyolojisi tam olarak anlaşılmış olmasa da, yüksek anti-GAD antikor titreleri bu sendromla güçlü bir şekilde ilişkilidir ve immünoterapi, sertliği, ağrılı spazmları ve sertliği iyileştirmeye yardımcı olur. Burada, anti-GAD65 antikorları pozitif olan ve SPS tanısı alan 61 yaşında bir kadın hastanın vakasını sunuyoruz. Şiddetli engelliliğe neden olan hastalık bulguları bağlamında, vaka sunumunu ve tedavi stratejilerini analiz ediyoruz. 61 yaşındaki kadın hasta, yakın zamanda düşmeler, kasılmalar ve alt ekstremitelerde ağrılar nedeniyle başvurdu. Nörolojik muayenede alt ekstremitelerde ciddi rijidite ve ağrılı spazmlar, görülmekteydi ve dokunmaya karşı refleks spazmlar mevcuttu. Kan sayımı, rutin biyokimya ve beyin-omurilik sıvısı analizi normal çıktı. Elektromiyografi (EMG), tüm alt ekstremite kaslarında sürekli motor ünit aktiviteleri gösterdi. EMG bulgularına göre, ön tanımız Stiff Person Sendromu idi. Anti-GAD antikorları pozitif çıktı. Bu bulgu, anti-GAD ile ilişkili stiffness sendromu tanımızı güçlendirdi. Diazepam, klonazepam, plazmaferez ve İntravenöz immün globulin tedavileri sırayla uygulandı. Ancak, hastada herhangi bir anlamlı yanıt alınamadı. Rituksimab ile tedavi planlandı, ancak pulmoner emboli ve COVID enfeksiyonuna bağlı solunum yetmezliği nedeniyle yoğun bakım ünitesine alındı. Ne yazık ki, hastanın durumu kötü olduğu için Rituksimab tedavisi uygulanamadı. SPS (Stiff Person Sendromu), kas sertliğinin ayırıcı tanısında yer almalıdır. Altta yatan bir nedenin olup olmadığını belirlemek için detaylı araştırmaların yapılması önemlidir.

Abstract

Stiff-person syndrome (SPS) is an autoimmune disease emerged by lack of inhibition to excitatory neurotransmitters in the central neurveus system often due to antibodies against glutamic acid decorboxylase (GAD). Fluctuating and progresive muscle rigidity, spasms and also stiffness are common manifestations. The pathophysiology of SPS is not fully understood but however, high titres of anti-GAD antibodies are strongly associated with this syndrome and immunological treatment helps to improve the rigidity, painfully spasms and stiffness. Here we present a case of a 61 years old female patient diagnosed with positive anti-GAD65 antibodies SPS. In the context of a severely disabling disease manifestation, we analyse the case presentation and treatment strategies. A 61-year-old female patient pesented with recent falls, muscle contractions and pain in the lower extremities. Neurological examination revealed severe rigidity and painfull spasms of the lower extremities and reactive spasms to touch were present. Full blood count, routine biochemistry, CSF analyze were normal. Electromyography (EMG) demonstrated a continuous motor unit activity of whole lower extremity muscles. According to EMG findings our preliminary diagnosis was Stiff Person Syndrome. Anti-GAD antibodies were detected positive. This finding reinforced the diagnosis of anti-GAD-associated stiffperson syndrome. Diazepam, clonazepam, plasmapheresis and alsointaveneus immun globulin was administered step by step. She did not get any significant benefit from any of treatments. Treatment with rituximab was planned but the patient was admitted to the intensive care unit due to pulmonary embolism and respiratory distress caused by COVID infection. Unfortunately, Rituximab could not be administered due to the patient's poor general condition. SPS remains an important consideration in the differential diagnosis of muscle stiffness. It is important to perform. Detailed investigations are essential to determine whether an underlying cause exists.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Filinta, G., Köşkderelioğlu, A., Eşkut, N., Saka, F. E., İnce, B., Akçay, Ş. (2025). Katı Kişi Sendromu, Bir Olgu. Eskisehir Medical Journal, Volume: 6 Issue: 2. https://ajindex.com/articles/1614274

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Bose S, Jacob S. Stiff-person syndrome. Pract Neurol. 2025;25:6-17.
  2. Moersch FP, Woltman HW. Progressive fluctuating muscular rigidity and spasm (“stiff-man” syndrome); report of a case and some observations in 13 other cases. Proc Staff Meet Mayo Clin. 1956;31:421–7.
  3. El-Abassi R, Soliman MY, Villemarette-Pittman N, England JD. SPS: Understanding the complexity. J Neurol Sci. 2019;404:137-49. B
  4. Dalakas MC. Stiff person syndrome: advances in pathogenesis and therapeutic interventions. Curr Treat Options Neurol. 2009;11:102-10.
  5. Buechner S, Florio I, Capone L. Stiff Person Syndrome: A Rare Neurological Disorder, Heterogeneous in Clinical Presentation and Not Easy to Treat. Case Rep Neurol Med. 2015;2015:278065.
  6. Balint B, Meinck HM. Pragmatic Treatment of Stiff Person Spectrum Disorders. Mov Disord Clin Pract. 2018;5:394-401.
  7. Nguyen PM, Vu DD, Vu KD, Nguyen HT, Nguyen DV. Stiff Person Syndrome: A Case Report with Sudden Onset and Coexistence of Sero-Positive Antibodies to Glutamic Acid Decarboxylase and Anti-SOX1 Antibodies. Case Rep Neurol. 2022;14:237-44.
  8. Bernardo F, Rebordão L, Rêgo A, Machado S, Passos J, Costa C, et al. Stiff person spectrum disorders: An illustrative case series of their phenotypic and antibody diversity. J Neuroimmunol. 2020;341:577192.
  9. Graus F, Saiz A, Dalmau J. GAD antibodies in neurological disorders - insights and challenges. Nat Rev Neurol. 2020;16:353-65.
  10. Papadopoulos VE, Papadimas GK, Androudi S, Anagnostouli M, Evangelopoulos ME. Stiff-Leg Syndrome Associated with Autoimmune Retinopathy and Its Treatment with IVIg-A Case Report and Review of the Literature. Brain Sci. 2023;13:1361.
  11. 1Baizabal-Carvallo JF, Jankovic J. Stiff-person syndrome: insights into a complex autoimmune disorder. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 201586:840-8
  12. Basnyat P, Peltola M, Raitanen J, Liimatainen S, Rainesalo S, Pesu M,et al. Elevated IL-6 plasma levels are associated with GAD antibodies-associated autoimmune epilepsy. Front Cell. Neurosci. 2023;17:1129907