Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightSonuç: CSX ve kontrol grupları arasında plazma katestatin düzeyleri açısından anlamlı fark saptanmadı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Giriş: Katestatin, katekolamin salınımını inhibe etmedeki rolü ile bilinen endojen bir nöropeptittir ve çeşitli kardiyovasküler düzenleyici süreçlerde rol aldığı gösterilmiştir. Son çalışmalar, katestatin’in mikrovasküler anjina da dahil olmak üzere bazı kardiyak durumların patofizyolojisinde rol oynayabileceğini düşündürmektedir. Çalışmamızın amacı, Kardiyak Sendrom X (CSX) tanısı alan hastalar ile sağlıklı kontrol grubu arasında plazma katestatin düzeylerinde anlamlı bir fark olup olmadığını belirlemek ve böylece sendromun altta yatan mekanizmalarındaki rolüne dair bilgi sağlamaktı. Yöntemler: Tek merkezli, retrospektif bu çalışmada tüm katılımcılar demografik, biyokimyasal, hematolojik ve ekokardiyografik verilerin toplandığı kapsamlı bir değerlendirmeden geçirildi. Plazma katestatin düzeyleri, hassas ölçüm sağlamak amacıyla ELISA yöntemi ile belirlendi ve iki grup arasında karşılaştırıldı. Plazma katestatin düzeylerinin öngördürücü değeri lojistik regresyon analiziyle değerlendirildi. Katestatin’in önemini anlamak için iki model kuruldu: Model 1’de yaş, cinsiyet, hipertansiyon, diyabetes mellitus, sistolik ve diyastolik kan basınçları, kalp hızı, WBC, LDL, HDL, kreatinin ve ejeksiyon fraksiyonu (EF) yer aldı. Model 2’de bu değişkenlere ek olarak plazma katestatin düzeyleri dahil edildi. Modellerin performansları -2 log-olabilirlik oranı, Nagelkerke R² ve ROC eğrisi altında kalan alan (AUC) ile karşılaştırıldı. Tüm analizlerde p 0,05). Serum katestatin düzeyleri CSX grubunda 1,52 ± 0,20 ng/dl, kontrol grubunda ise 1,49 ± 0,17 ng/dl idi. Ancak bu fark istatistiksel olarak anlamlı değildi (p=0,46). Model 1’de -2 log-olabilirlik oranı 83,557, Nagelkerke R² 0,462 ve AUC 0,85 (GA %95: 0,77–0,92) bulundu. Model 2’de -2 log-olabilirlik oranı 82,610, Nagelkerke R² 0,472 ve AUC 0,85 (GA %95: 0,77–0,93) saptandı. Model 2’nin AUC değeri Model 1 ile istatistiksel olarak benzerdi (DeLong p=0,96). Sonuç: CSX ve kontrol grupları arasında plazma katestatin düzeyleri açısından anlamlı fark saptanmadı.
Abstract
Introduction: Early detection of muscle loss and prediction of prognosis in cancer patients are of great importance for clinical management. This study aimed to investigate the relationship between temporal muscle thickness changes over time and clinical outcomes in patients with advanced solid cancer, and to evaluate the prognostic value of temporal muscle loss rate in predicting 90-day mortality. Methods: In this retrospective observational study, patients with advanced solid cancer who had at least two cranial computed tomography scans during follow-up were included. Temporal muscle thickness was measured on both the right and left sides at two different time points, and the temporal muscle loss rate (mm/month) was calculated. Demographic data, laboratory parameters, and anthropometric measurements were obtained from patient records. Factors predicting mortality were evaluated using logistic regression analysis, and prognostic performance was assessed by receiver operating characteristic analysis. Results: A total of 57 patients were included in the study. 90-day mortality occurred in 78.9% of patients. Neutrophil levels were significantly higher in the mortality group, while albumin and magnesium levels were significantly lower. Baseline temporal muscle thickness measurements were not associated with mortality; however, right and left temporal muscle loss rate were significantly higher in the mortality group. Multivariable logistic regression analysis identified left temporal muscle loss rate and neutrophil level as independent predictors of mortality. Receiver operating characteristic curve analysis demonstrated good discriminative performance, with the left temporal muscle loss rate exhibiting superior predictive ability. Conclusion: Temporal muscle loss rate may serve as a useful dynamic biomarker for predicting short-term mortality in patients with advanced solid cancer.