KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi / 2026 / Cilt: 27 Sayı: 2

Üçüncü Kranial Sinir Paralizisi ile Gelen Leptomeningeal Metastaz Olgusu

Fatma Şimşek(ATATÜRK ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0003-1662-5534
Filiz Aktaş(ATATÜRK ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)
Alper Eren(ATATÜRK ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)
Gökhan Aydoğan(ATATÜRK ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0003-4249-6860
Sayfa
242–244
Yayın Tarihi
2020-06-01
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda, meme kanseri olan ve üçüncü kranial sinir paralizisi ile nöroloji kliniğinde takip edilen leptomeningeal metastazlı bir olguyu nadir görülen klinik bir tablo olması nedeni ile sunduk.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Leptomeningeal karsinomatozis nadir görülen nörolojik bir komplikasyondur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Meme kanserli hastalarda leptomeningeal tutulum oranı düşük olmakla birlikte en sık leptomeningeal metastaza neden olan tümör meme kanseridir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda, meme kanseri olan ve üçüncü kranial sinir paralizisi ile nöroloji kliniğinde takip edilen leptomeningeal metastazlı bir olguyu nadir görülen klinik bir tablo olması nedeni ile sunduk.
🔬Tür:Olgu Sunumu
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:meme kanseri · leptomeningeal karsinomatozis · üçüncü kranial sinir paralizisi

Özet

Leptomeningeal karsinomatozis nadir görülen nörolojik bir komplikasyondur. Sistemik tümörlerin birçoğunda beyin metastazı görülmesine rağmen leptomeningeal metastaz görülmesi nadirdir. Meme kanserli hastalarda leptomeningeal tutulum oranı düşük olmakla birlikte en sık leptomeningeal metastaza neden olan tümör meme kanseridir. Tanı anında hastaların sistemik hastalıkları çoğunlukla ileri evrededir. Tanı için BOS histopatolojik incelemesi ve dikkatli bir şekilde kontrastlı beyin görüntülemelerinin değerlendirilmesi önemlidir. Bu hastalarda beyin görüntülemelerinin tamamen normal olabilmesi ihtimalinden dolayı BOS incelemesi ayrı bir öneme sahiptir. Leptomeningeal metastaz gelişen hastalarda yaşam süresi kısa olup, hastalara çoğunlukla palyatif tedavi önerilir. Palyatif tedaviye erken başlanması hastaların yaşam standartlarının daha uzun süre, daha iyi seyretmesini sağlayabildiği için leptomeningeal metastazda da erken tanı önemlidir. Bu yazıda, meme kanseri olan ve üçüncü kranial sinir paralizisi ile nöroloji kliniğinde takip edilen leptomeningeal metastazlı bir olguyu nadir görülen klinik bir tablo olması nedeni ile sunduk.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Şimşek, F., Eren, A. (2020). Üçüncü Kranial Sinir Paralizisi ile Gelen Leptomeningeal Metastaz Olgusu. SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 27 Sayı: 2, 242–244. https://doi.org/10.17343/sdutfd.555363

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Corbin ZA, Nagpal S., 2016. Leptomeningeal metastases. JAMA Oncol. 2016; 2(6): 839
  2. Gauthier H, Guilhaume MN, Bidard FC, Pierga JY, Girre V, Cottu PH, et al. Survival of breast cancer patients with meningeal carcinomatosis. Ann Oncol. 2010;21(11): 2183–87.
  3. Boogerd W, Dorresteijn LDA, van Der Sande JJ, De Gast GC, Bruning PF. (2000). Response of leptomeningeal metastases from breast cancer to hormonal therapy. Neurology 2000;55(1):117-19.
  4. Chamberlain MC. Response of leptomeningeal metastases from breast cancer to hormonal therapy. Neurology 2001;56(3):425-26.
  5. Chen LY, Ni YB, Lacambra MD, Lee WCK, Ho KKF, Tse GM. Skull bone metastasis with adjacent leptomeningeal involvement from pleomorphic lobular carcinoma of the breast. Histopathology 2015; 66(7): 1051–53.
  6. Huang Z, Sun B, Wu S, Meng X, Cong Y, Shen G, et al. A nomogram for predicting survival in patients with breast cancer brain metastasis. Oncol Lett. 2018;15(5): 7090–96.
  7. Le Rhun E, Rudà R, Devos P, Hoang-Xuan K, Brandsma D, Segura PP, et al. (2017). Diagnosis and treatment patterns for patients with leptomeningeal metastasis from solid tumors across Europe. J Neurooncol 2017; 133(2):419-27.