Sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi olarak tanımlanan ALCAPA sendromunda kardiyomegali kalp yetersizliği gibi yakınma ve bulgular genellikle yaşamın ikinci üçüncü ayları sonrasında ortaya çıkar Yenidoğan döneminde ise hastalar genellikle yakınmasız olup bu dönemde tanı alan hasta sayısı oldukça azdır Burada yenidoğan döneminde kalp yetersizliği tablosunda kliniğimize başvuran elektrokardiyografisinde DI ve aVL rsquo;de derin ve geniş Q dalgaları ve ST yüksekliği gibi miyokard iskemi bulguları bulunan bir olgu sunuldu Ekokardiyografik incelemede dilate kardiyomiyopati ile birlikte sol koroner arterin pulmoner arterden çıktığı izleniminin alınması nedeniyle yapılan kalp kateterizasyonu ve anjiyografi ile tanı kesinleşti nbsp;Bu olgunun sunulması ile ALCAPA sendromunun yenidoğan döneminde bile dilate kardiyomiyopatiye yol açarak bulgu verebileceği vurgulanmak istenmiş ve bu hastalığa olan farkındalığı artırmak amacı güdülmüştür.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi olarak tanımlanan ALCAPA sendromunda kardiyomegali kalp yetersizliği gibi yakınma ve bulgular genellikle yaşamın ikinci üçüncü ayları sonrasında ortaya çıkar Yenidoğan döneminde ise hastalar genellikle yakınmasız olup bu dönemde tanı alan hasta sayısı oldukça azdır Burada yenidoğan döneminde kalp yetersizliği tablosunda kliniğimize başvuran elektrokardiyografisinde DI ve aVL rsquo;de derin ve geniş Q dalgaları ve ST yüksekliği gibi miyokard iskemi bulguları bulunan bir olgu sunuldu Ekokardiyografik incelemede dilate kardiyomiyopati ile birlikte sol koroner arterin pulmoner arterden çıktığı izleniminin alınması nedeniyle yapılan kalp kateterizasyonu ve anjiyografi ile tanı kesinleşti nbsp;Bu olgunun sunulması ile ALCAPA sendromunun yenidoğan döneminde bile dilate kardiyomiyopatiye yol açarak bulgu verebileceği vurgulanmak istenmiş ve bu hastalığa olan farkındalığı artırmak amacı güdülmüştür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi olarak tanımlanan ALCAPA sendromunda kardiyomegali kalp yetersizliği gibi yakınma ve bulgular genellikle yaşamın ikinci üçüncü ayları sonrasında ortaya çıkar Yenidoğan döneminde ise hastalar genellikle yakınmasız olup bu dönemde tanı alan hasta sayısı oldukça azdır Burada yenidoğan döneminde kalp yetersizliği tablosunda kliniğimize başvuran elektrokardiyografisinde DI ve aVL rsquo;de derin ve geniş Q dalgaları ve ST yüksekliği gibi miyokard iskemi bulguları bulunan bir olgu sunuldu Ekokardiyografik incelemede dilate kardiyomiyopati ile birlikte sol koroner arterin pulmoner arterden çıktığı izleniminin alınması nedeniyle yapılan kalp kateterizasyonu ve anjiyografi ile tanı kesinleşti nbsp;Bu olgunun sunulması ile ALCAPA sendromunun yenidoğan döneminde bile dilate kardiyomiyopatiye yol açarak bulgu verebileceği vurgulanmak istenmiş ve bu hastalığa olan farkındalığı artırmak amacı güdülmüştür.
💡
Sonuç & Katkı:Sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi olarak tanımlanan ALCAPA sendromunda kardiyomegali kalp yetersizliği gibi yakınma ve bulgular genellikle yaşamın ikinci üçüncü ayları sonrasında ortaya çıkar Yenidoğan döneminde ise hastalar genellikle yakınmasız olup bu dönemde tanı alan hasta sayısı oldukça azdır Burada yenidoğan döneminde kalp yetersizliği tablosunda kliniğimize başvuran elektrokardiyografisinde DI ve aVL rsquo;de derin ve geniş Q dalgaları ve ST yüksekliği gibi miyokard iskemi bulguları bulunan bir olgu sunuldu Ekokardiyografik incelemede dilate kardiyomiyopati ile birlikte sol koroner arterin pulmoner arterden çıktığı izleniminin alınması nedeniyle yapılan kalp kateterizasyonu ve anjiyografi ile tanı kesinleşti nbsp;Bu olgunun sunulması ile ALCAPA sendromunun yenidoğan döneminde bile dilate kardiyomiyopatiye yol açarak bulgu verebileceği vurgulanmak istenmiş ve bu hastalığa olan farkındalığı artırmak amacı güdülmüştür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Dilate kardiyomiyopati · sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi · yenidoğan
Özet
Sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi olarak tanımlanan ALCAPA sendromunda kardiyomegali kalp yetersizliği gibi yakınma ve bulgular genellikle yaşamın ikinci üçüncü ayları sonrasında ortaya çıkar Yenidoğan döneminde ise hastalar genellikle yakınmasız olup bu dönemde tanı alan hasta sayısı oldukça azdır Burada yenidoğan döneminde kalp yetersizliği tablosunda kliniğimize başvuran elektrokardiyografisinde DI ve aVL rsquo;de derin ve geniş Q dalgaları ve ST yüksekliği gibi miyokard iskemi bulguları bulunan bir olgu sunuldu Ekokardiyografik incelemede dilate kardiyomiyopati ile birlikte sol koroner arterin pulmoner arterden çıktığı izleniminin alınması nedeniyle yapılan kalp kateterizasyonu ve anjiyografi ile tanı kesinleşti nbsp;Bu olgunun sunulması ile ALCAPA sendromunun yenidoğan döneminde bile dilate kardiyomiyopatiye yol açarak bulgu verebileceği vurgulanmak istenmiş ve bu hastalığa olan farkındalığı artırmak amacı güdülmüştür.
Babaoğlu, K., Binnetoğlu, K., Altun, G., Çetin, G., Saltık, L. (2011). Yenidoğan döneminde dilate kardiyomiyopatinin nadir bir nedeni: ALCAPA sendromu. Türk Pediatri Arşivi, Cilt: 46 Sayı: 3, 256–258. https://doi.org/10.4274/tpa.46.84