KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi / 2026 / Cilt: 8 Sayı: 3

Çıkan Aortadan Anormal Kaynaklanan Sağ Pulmoner Arter, Aortopulmoner Pencere ve Kesintili Arkus Aorta Birlikteliği: Tek 3d Yama ile Başarılı Cerrahi Düzeltme

Anomalous Origin of the Right Pulmonary Artery from Ascending nomalous Origin of the Right Pulmonary Artery from Ascending Aorta Associated with Aortopulmonary Window and Interrupted orta Associated with Aortopulmonary Window and Interrupted Aortic Arch: Successful Surgical Correction with a Single 3 ortic Arch: Successful Surgical Correction with a Single 3D Patch

Abdullah Kocabaş(Akdeniz University, Faculty of Medicine, Department of Child Health and Diseases, Pediatric Cardiology, Antalya, Turkey)
Fırat Kardelen(Akdeniz University, Faculty of Medicine, Department of Child Health and Diseases, Pediatric Cardiology, Antalya, Turkey)
Gayaz Akçurin(Akdeniz University, Faculty of Medicine, Department of Child Health and Diseases, Pediatric Cardiology, Antalya, Turkey)
Şükrü Mercan(Akdeniz University, Faculty of Medicine, Department of Child Health and Diseases, Pediatric Cardiology, Antalya, Turkey)
Gökhan Arslan(Akdeniz University, Faculty of Medicine, Department of Child Health and Diseases, Pediatric Cardiology, Antalya, Turkey)
Halil Ertuğ(Akdeniz University, Faculty of Medicine, Department of Child Health and Diseases, Pediatric Cardiology, Antalya, Turkey)
Sayfa
146–148
Yayın Tarihi
2014-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda, ÇAAKPA, aortopulmoner pencere ve kesintili arkus aorta birlikteliği saptanan ve tek 3D ksenograft yama kullanılarak başarılı bir şekilde opere edilen 1.5 aylık kız hasta sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çıkan aortadan anormal kaynaklanan sağ pulmoner arter (ÇAAKPA) nadir görülen bir konjenital kalp defekti olup genellikle başka kalp anomalilerine eşlik eder.
📊
Temel Bulgular & Veri:ÇAAKPA’lı hastalarda artmış pulmoner kan akımı sonucunda konjestif kalp yetmezliği ve tek taraflı pulmoner hipertansiyon gelişir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda, ÇAAKPA, aortopulmoner pencere ve kesintili arkus aorta birlikteliği saptanan ve tek 3D ksenograft yama kullanılarak başarılı bir şekilde opere edilen 1.5 aylık kız hasta sunulmaktadır.
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Çıkan aortadan anormal kaynaklanan sağ pulmoner arter · Aortopulmoner pencere · Konjenital kalp hastalığı

Özet

Çıkan aortadan anormal kaynaklanan sağ pulmoner arter (ÇAAKPA) nadir görülen bir konjenital kalp defekti olup genellikle başka kalp anomalilerine eşlik eder. ÇAAKPA’lı hastalarda artmış pulmoner kan akımı sonucunda konjestif kalp yetmezliği ve tek taraflı pulmoner hipertansiyon gelişir. Bu nedenle cerrahi düzeltme yapılmayan hastalar genellikle yenidoğan ya da erken süt çocukluğu döneminde hayatını kaybederler. Bu yazıda, ÇAAKPA, aortopulmoner pencere ve kesintili arkus aorta birlikteliği saptanan ve tek 3D ksenograft yama kullanılarak başarılı bir şekilde opere edilen 1.5 aylık kız hasta sunulmaktadır.

Abstract

Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta (AORPA) is a rare congenital heart defect and generally associated with other cardiac anomalies. Patients with AORPA have high pulmonary fl ow results in congestive heart failure and unilateral pulmonary hypertension. Thus, it is frequently a fatal malformation in the neonatal or early infancy periods if early surgical repair is not performed. Herein, we report a 1.5 month-old girl who was diagnosed with AORPA associated with aortopulmonary window and interrupted aortic arch and successfully operated using a single pericardial xenograft 3D patch

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Kocabaş, A., Kardelen, F., Akçurin, G., Mercan, Ş., Arslan, G., Ertuğ, H. (2014). Çıkan Aortadan Anormal Kaynaklanan Sağ Pulmoner Arter, Aortopulmoner Pencere ve Kesintili Arkus Aorta Birlikteliği: Tek 3d Yama ile Başarılı Cerrahi Düzeltme. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Cilt: 8 Sayı: 3, 146–148. https://ajindex.com/articles/1435891

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Penkoske PA, Castaneda AR, Fyler DC, Van Praagh R. Origin of pulmonary artery branch from ascending aorta. J Thorac Cardiovasc Surg 1983;85:537–45.
  2. Kutsche LM, Van Mierop LH. Anomalous origin of a pulmonary artery from the ascending aorta: Associated anomalies and pathogenesis. Am J Cardiol 1988;61:850-6.
  3. Abu-Sulaiman RM, Hashmi A, McCrindle BW, Williams WG, Freedom RM. Anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta: 36 years’ experience from one centre. Cardiol Young 1998;8:449-54.
  4. Prifti E, Bonacchi M, Murzi B, Crucean A, Leacche M, Bernabei M, et al. Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta. J Card Surg 2004;19:103-12.
  5. Cinar A, Haliloglu M, Karagoz T, Karcaaltincaba M, Celiker A, Tekinalp G. Interrupted aortic arch in a neonate: Multidetector CT diagnosis. Pediatr Radiol 2004;34:901-3.
  6. Garg P, Talwar S, Kothari SS, Saxena A, Juneja R, Choudhary SK, et al. The anomalous origin of the branch pulmonary artery from the ascending aorta. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2012;15: 86-92.