Dergiler / Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi / 2024 / Cilt: 21 Sayı: 4

HELLP sendromu riski için ilk trimester tam kan sayımı parametrelerine dayalı inflamatuar biyobelirteçlerin öngörücü rolü: Bir vaka-kontrol çalışması

The predictive role of inflammatory biomarkers based on first trimester complete blood count parameters for the risk of HELLP syndrome : A case-control study

Sadullah Özkan(Ankara Etlik City Hospital)0000-0003-2432-1434
Dilara Sarıkaya Kurt(Ankara Etlik City Hospital)0000-0002-1492-0305
Ahmet Kurt(Ankara Etlik City Hospital)0000-0001-8402-5675
Serap Topkara Sucu(Ankara Etlik City Hospital)0000-0002-9187-2941
Sadun Sucu(Ankara Etlik City Hospital)0000-0003-3758-0136
Murat Levent Dereli(Ankara Etlik City Hospital)0000-0002-9602-9099
Şevki Çelen(Ankara Etlik City Hospital)0000-0001-7033-3474
Sayfa
345–352
Yayın Tarihi
2024-12-28
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular; Vücut kitle indeksi, gravidite, parite ve gebelik haftası açısından eşleştirilmiş 45 vaka (HELLP sendromlu gebe kadınlar) ve 45 kontrol (sağlıklı gebe kadınlar) alındı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç; İlk trimester tam kan sayımı parametrelerine dayanan inflamatuar biyobelirteçlerin HELLP sendromu riski için öngörücü rolünü sonuçlandırmak.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve yöntemler; Bu vaka-kontrol çalışmasına HELLP sendromu olan 73 gebeden 45'i dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular; Vücut kitle indeksi, gravidite, parite ve gebelik haftası açısından eşleştirilmiş 45 vaka (HELLP sendromlu gebe kadınlar) ve 45 kontrol (sağlıklı gebe kadınlar) alındı.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:HELLP sendromu · trombosit · lenfosit

Özet

Amaç; İlk trimester tam kan sayımı parametrelerine dayanan inflamatuar biyobelirteçlerin HELLP sendromu riski için öngörücü rolünü sonuçlandırmak. Gereç ve yöntemler; Bu vaka-kontrol çalışmasına HELLP sendromu olan 73 gebeden 45'i dahil edildi. Klinik veriler ve laboratuvar sonuçları tıbbi ve hastane kayıtlarından elde edildi. HELLP sendromu riski için ilk trimester tam kan sayımı parametrelerine dayanan inflamatuar biyobelirteçleri karşılaştırdık. Bulgular; Vücut kitle indeksi, gravidite, parite ve gebelik haftası açısından eşleştirilmiş 45 vaka (HELLP sendromlu gebe kadınlar) ve 45 kontrol (sağlıklı gebe kadınlar) alındı. İlk trimester kan testi sonuçlarında lenfosit, trombosit - lenfosit oranı, nötrofil - lenfosit oranı ve sistemik inflamasyon indeksi değerleri gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlıydı (p<0.05). İlk trimester kan testi sonuçlarında sistemik inflamasyon yanıt indeksi ve pan-immün inflamasyon değerinde gruplar arasında anlamlı bir fark yoktu. Sonuçlar; HELLP sendromu ile ilgili temel sorun, bir anda ortaya çıkmaması, ancak belirli bir inflamatuar sürecin olmasıdır. Bu süreci ilk trimesterdeki inflamatuar parametrelerle ilişkilendirebiliriz. Bu çalışma HELLP sendromunun tanı ve tedavisi için inflamatuar belirteçleri kullanmayı amaçlamasa da, inflamatuar parametreler HELLP sendromunun gelişimi için tetikleyici olabilir. Bununla birlikte, incelenen indekslerin hiçbirinin ilk trimesterde etkili bir belirleyici olduğu kanıtlanmamıştır. Bununla birlikte, basit ve invazif olmayan öngörücü endeksler, HELLP sendromunun öngörülmesi ve yönetimi için değerli araçlar olabilir.

Abstract

Aim; To conclude the predictive role of inflammatory biomarkers based on first trimester complete blood count parameters for the risk of HELLP syndrome. Materials and methods; This case-control study was included 45 of 73 pregnant women with HELLP syndrome. Clinical data and laboratory results were retrieved by medical and hospital records. We compared the inflammatory biomarkers based on first trimester complete blood count parameters for the risk of HELLP syndrome. Results; We recruited 45 cases (pregnant women with HELLP syndrome) and 45 controls (healthy pregnant women), matched for body mass index, gravidity, parity and gestational week. The lymphocyte, platelets - lymphocyte ratio, neutrophil - lymphocyte ratio and systemic inflammation index values were statistically significant (p<0.05) between the groups in the first trimester blood test results. There was no significant difference in systemic inflammation response index and pan-immune inflammation value between groups in the first trimester blood test results. Conclusions; The main problem with HELLP syndrome is that it does not occur all at once, but that there is a certain inflammatory process. We can relate this process to the inflammatory parameters in the first trimester. Although this study does not aim to use the inflammatory markers for the diagnosis and treatment of HELLP syndrome, inflammatory parameters can be a trigger for the development of HELLP syndrome. However, none of the investigated indices proved to be an effective predictor in the first trimester. Nevertheless, simple and non-invasive predictive indices can be valuable tools for the prediction and management of HELLP syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Özkan, S., Fıratlıgil, F. B., Kurt, D. S., Kurt, A., Sucu, S. T., Sucu, S., Dereli, M. L., Çelen, Ş. (2024). HELLP sendromu riski için ilk trimester tam kan sayımı parametrelerine dayalı inflamatuar biyobelirteçlerin öngörücü rolü: Bir vaka-kontrol çalışması. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, Cilt: 21 Sayı: 4, 345–352. https://doi.org/10.38136/jgon.1556762

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Oliveira N, Poon LC, Nicolaides KH, Baschat AA. First trimester prediction of HELLP syndrome. Prenat Diagn. 2016 Jan;36(1):29-33.
  2. Nichols L, Bree Harper K, Callins KR. Educational Case: Hemolysis elevated liver enzymes and low platelets (HELLP syndrome). Acad Pathol. 2022 Sep 23;9(1):100055. Carbillon L, Boujenah J. Edema associated with low plasma protein level and any gestational hypertension as warning signs of HELLP syndrome. J Matern Fetal Neonatal Med. 2022 Dec;35(25):7395-7398.