KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Güncel Pediatri / 2008 / Cilt: 6 Sayı: 5

Çocukluk Çağında Retinitis Pigmentosa: Bir Olgu Sunumu

Retinitis Pigmentosa in Childhood: A Case Report

Erdal Eren(Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Bursa)
Ufuk Şahin Tığ(Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Fadime Kendir(Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi)
Ali Ayata(Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı , Isparta, Türkiye)
Sayfa
43–46
Yayın Tarihi
2008-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda bir olgu sunularak RP’ye yaklaşım,tanı ve tedavi yolları anlatılmıştır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Retinitis pigmentoza RP , birçok sendromla birlikte bulunabilen ve ilerleyicigörme kaybıyla seyreden bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenle erken tanısı önemlidir.Halen tedavisi bulunmayan bu hastalığın tanısı, iyi bir anamnez ve oftalmolojikmuayene ile konulabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda bir olgu sunularak RP’ye yaklaşım,tanı ve tedavi yolları anlatılmıştır
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Retinitis pigmentoza · çocuk · görme kaybı

Özet

Retinitis pigmentoza RP , birçok sendromla birlikte bulunabilen ve ilerleyicigörme kaybıyla seyreden bir hastalıktır. Bu nedenle erken tanısı önemlidir.Halen tedavisi bulunmayan bu hastalığın tanısı, iyi bir anamnez ve oftalmolojikmuayene ile konulabilmektedir. Bu yazıda bir olgu sunularak RP’ye yaklaşım,tanı ve tedavi yolları anlatılmıştır

Abstract

Retinitis pigmentosa RP is characterized by progressive loss of vision andaccompanied by many syndromes. Therefore, early diagnosis is very importantin RP. Now, definitive treatment of RP is not available. Diagnosis is performedwith good medical history and ophthalmolojical examination. We present apatient with RP and describe diagnosis, treatment and approach to this disease

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Eren, E., Tığ, U. Ş., Kendir, F., Ayata, A. (2008). Çocukluk Çağında Retinitis Pigmentosa: Bir Olgu Sunumu. Güncel Pediatri, Cilt: 6 Sayı: 5, 43–46. https://ajindex.com/articles/1401181

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Hims MM, Diager SP, Inglehearn CF. Retinitis pigmentosa: genes, proteins and prospects. Dev Ophthalmol 2003;37:109-25.
  2. Kunimoto DY, Kanitkar KD, Makar MS (eds). Wills Eye Ma- nual: Office and Emergency Room Diagnosis anda Treat- ment of Eye Disease. 4th edition. Phiadelphia, Lippincott, Williams and Wilkins; 2004; p.278-91.
  3. de Beus A, Small KW. Retinitis pigmentosa. http://www. emedicine.com/oph/topic 704.htm#section~author_infor- mation.
  4. Olitsky SE, Nelson LB. Disorders of The Eye. Part 28, Chap- ter 621. In: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB (eds). Nelson Textbook of Pediatrics. 17th edition. Saunders 2004; 2115-6.
  5. Young NM, Mets MB, Hain TC. Early diagnosis of Usher syndrome in infants and children. Am J Otol 1996;17:30-4.
  6. Young NM, Johnson JC, Mets MB et al. Cochlear implants in young children with Usher's syndrome. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl 1995;166:342-5.
  7. Iannello S, Bosco P, Camuto M et al. A mild form of Alstrom disease associated with metabolic syndrome and very high fasting serum free fatty acids: two cases diagnosed in adult age. Am J Med Sci 2004;327:284-8.
  8. Yılmaz Y, Alper G, Akalın F. Kearns Sayre Sendromu: Olgu Sunumu. Türk Pediatri Arşivi 2001;36:109-11.
  9. Hedera P, Gorski JL. Retinitis pigmentosa, growth hormone deficiency, and acromelic skeletal dysplasia in two brot- hers: possible familial RHYNS syndrome. Am J Med Genet 2001;101:142-5.
  10. Ghadami M, Tomita HA, Najafi MT et al. Bardet-Biedl syndrome type 3 in an Iranian family: clinical study and confirmation of disease localization. Am J Med Genet 2000;94:433-7.
  11. Spaggiari E, Salati R, Nicolini P et al. Evolution of ocular cli- nical and electrophysiological findings in pediatric Bardet- Biedl syndrome. Int Ophthalmol 1999;23:61-7.
  12. Kafil-Hussain NA, Monavari A, Bowell R et al. Ocular fin- dings in glutaric aciduria type 1. J Pediatr Ophthalmol Stra- bismus 2000;37:289-93.
  13. Herse P. Retinitis pigmentosa: visual function and multidis- ciplinary management. Clin Exp Optom 2005;88:335-50.