KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Güncel Pediatri / 2008 / Cilt: 6 - Sayı: 1

Çocukluk çağında retinitis pigmentosa: Bir olgu sunumu

Retinitis pigmentosa in childhood: A case report

Erdal EREN
Ufuk Şahin TIĞ
Fadime KENDİR
Ali AYATA
Sayfa
43–46
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda bir olgu sunularak RP’ye yaklaşım, tanı ve tedavi yolları anlatılmıştır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Retinitis pigmentoza (RP), birçok sendromla birlikte bulunabilen ve ilerleyici görme kaybıyla seyreden bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenle erken tanısı önemlidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda bir olgu sunularak RP’ye yaklaşım, tanı ve tedavi yolları anlatılmıştır
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Retinitis pigmentoza (RP), birçok sendromla birlikte bulunabilen ve ilerleyici görme kaybıyla seyreden bir hastalıktır. Bu nedenle erken tanısı önemlidir. Halen tedavisi bulunmayan bu hastalığın tanısı, iyi bir anamnez ve oftalmolojik muayene ile konulabilmektedir. Bu yazıda bir olgu sunularak RP’ye yaklaşım, tanı ve tedavi yolları anlatılmıştır

Abstract

Retinitis pigmentosa (RP) is characterized by progressive loss of vision and accompanied by many syndromes. Therefore, early diagnosis is very important in RP. Now, definitive treatment of RP is not available. Diagnosis is performed with good medical history and ophthalmolojical examination. We present a patient with RP and describe diagnosis, treatment and approach to this disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EREN, E., TIĞ, U. Ş., KENDİR, F., AYATA, A. (2022). Çocukluk çağında retinitis pigmentosa: Bir olgu sunumu. Güncel Pediatri, Cilt: 6 - Sayı: 1, 43–46. https://ajindex.com/articles/528127

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Hims MM, Diager SP, Inglehearn CF. Retinitis pigmentosa: genes, proteins and prospects. Dev Ophthalmol 2003;37:109-25
  2. Kunimoto DY, Kanitkar KD, Makar MS (eds). Wills Eye Manual: Office and Emergency Room Diagnosis anda Treatment of Eye Disease. 4th edition. Phiadelphia, Lippincott, Williams and Wilkins; 2004; p.278-91. 3. de Beus A, Small KW. Retinitis pigmentosa. http://www. emedicine.com/oph/topic 704.htm#section~author_information
  3. Olitsky SE, Nelson LB. Disorders of The Eye. Part 28, Chapter 621. In: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB (eds). Nelson Textbook of Pediatrics. 17th edition. Saunders 2004; 2115-6
  4. Young NM, Mets MB, Hain TC. Early diagnosis of Usher syndrome in infants and children. Am J Otol 1996;17:30-4
  5. Young NM, Johnson JC, Mets MB et al. Cochlear implants in young children with Usher's syndrome. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl 1995;166:342-5
  6. Iannello S, Bosco P, Camuto M et al. A mild form of Alstrom disease associated with metabolic syndrome and very high fasting serum free fatty acids: two cases diagnosed in adult age. Am J Med Sci 2004;327:284-8
  7. Yılmaz Y, Alper G, Akalın F. Kearns Sayre Sendromu: Olgu Sunumu. Türk Pediatri Arşivi 2001;36:109-11
  8. Hedera P, Gorski JL. Retinitis pigmentosa, growth hormone deficiency, and acromelic skeletal dysplasia in two brothers: possible familial RHYNS syndrome. Am J Med Genet 2001;101:142-5
  9. Ghadami M, Tomita HA, Najafi MT et al. Bardet-Biedl syndrome type 3 in an Iranian family: clinical study and confirmation of disease localization. Am J Med Genet 2000;94:433-7
  10. Spaggiari E, Salati R, Nicolini P et al. Evolution of ocular clinical and electrophysiological findings in pediatric Bardet-Biedl syndrome. Int Ophthalmol 1999;23:61-7
  11. Kafil-Hussain NA, Monavari A, Bowell R et al. Ocular findings in glutaric aciduria type 1. J Pediatr Ophthalmol Strabismus 2000;37:289-93
  12. Herse P. Retinitis pigmentosa: visual function and multidisciplinary management. Clin Exp Optom 2005;88:335-50.