Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Çalışmamızın histolojik bulgularında karaciğer I/R uygulanan grubun böbrek dokularına atrofi, tübül epitelerinde dejenerasyon ve TNF-α ekspresyonlarında artış izlendi. ayrıca bu grubun böbrek fonksiyon testlerinde de bozulmalar izlendi.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Karaciğer rezeksiyonu ve transplantasyonu gibi cerrahi işlemler sırasında yaklaşık %10 gibi bir oranda iskemi/reperfüzyon (I/R) hasarı gibi ciddi komplikasyonlar görülebilmektedir. Bu çalışmada böylesi bir komplikasyonun karaciğer dışında böbrek dokusu gibi bir organda meydana getireceği hasarın düzeltilmesinde Taksifolin’in etkinliğini histolojik ve biyokimyasal açıdan incelemeyi planladık. Yöntem: Çalışmamızda ortalama 8-10 haftalık, 250-300 gram ağırlıklarında toplam 28 adet Wistar Albino cinsi ratlar kullandı. Grup 1 (n=7): kontrol grubu, Grup 2 (n=7): Taksifolin grubu olup 50 mg/kg doz ile oral yoldan 3 hafta süreyle, Grup 3 (n=7): Karaciğer I/R grubunda ise 30 dakika iskemi ve 120 dakika reperfüzyon uygulandı. Grup 4 (n=7): Taksifolin+Karaciğer I/R grubu idi. Bulgular: Çalışmamızın histolojik bulgularında karaciğer I/R uygulanan grubun böbrek dokularına atrofi, tübül epitelerinde dejenerasyon ve TNF-α ekspresyonlarında artış izlendi. ayrıca bu grubun böbrek fonksiyon testlerinde de bozulmalar izlendi. Tax+Karaciğer I/R grubunda ise, Karaciğer I/R grubuna kıyasla hem histolojik hemde biyokimyasal bazda anlamlı fark olduğu ve olumlu yönde etkilendiği gözlendi (p<0.05). Sonuç: Karaciğer iskemi ve reperfüzyonu sonucu böbrek dokularının fonksiyonlarında ve histolojik görünümlerinde bozulmalar izlenirken, oluşan bu olumsuz etkilerin giderilmesinde Taksifolin’in etkin olduğu görüldü.
Abstract
Aim: During surgical procedures such as liver resection and transplantation, ischemia/reperfusion (I/R) injury and related complications may occur at a rate of approximately 10%. Our study, we planned to investigate histologically and biochemically the efficacy of Taxifolin in the prevention of renal tissue damage in liver ischemia reperfusion. Methods: A total of 28 Wistar Albino rats with an average age of 8-10 weeks and weights of 250-300 grams were used in our study. Group 1 (n=7): control group, Group 2 (n=7): Taxifolin group; Taxifolin was administered orally at a dose of 50 mg/kg for 3 weeks, Group 3 (n=7): Liver I/R group, 30 minutes ischemia and 120 minutes reperfusion was performed. Group 4 (n=7): Taxifolin+Liver I/R group. Results: Kidney tissues of the liver I/R group showed atrophy, degeneration of tubule epithelium and increased TNF-α expression. In addition, deterioration in renal function tests was also monitored in this group. In the Taxifolin+Liver I/R group, a significant difference was observed on both histologic and biochemical basis compared to the Liver I/R group and a positive effect was observed (p<0.05). Outcome: As a consequence of hepatic ischemia and reperfusion, impairment in the function and histological appearance of renal tissues was observed and Taxifolin was monitored to be effective in eliminating these adverse effects.