Dergiler / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2019 / Cilt: 45 - Sayı: 1

Altmışbeş Yaş Üstü Metastatik Yumuşak Doku Sarkom Hastalarında Pazopanib Tedavisinin Etkinliğinin Retrospektif Değerlendirilmesi.

A Retrospective Evaluation of the Efficacy of Pazopanib Treatment in Patients with Metastatic Soft Tissue Sarcoma over 65 Years

Sayfa
83–86
Yayın Tarihi
2019-04-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kapesitabin ve Pazopanib tedavisi kemoterapi sonrasında progrese olan yumuşak doku sarkomlu yaşlı hastalarda etkili ve iyi tolere edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yumuşak doku sarkomları (YDS) mezenşimal hücrelerden köken alan tümörlerin nadir ve heterojen grububudur ve tüm erişkin kanserlerin yaklaşık %1 ini oluşturmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:YDS lerin 50 den fazla farklı histolojik tipi mevcuttur.
💡
Sonuç & Katkı:Kapesitabin ve Pazopanib tedavisi kemoterapi sonrasında progrese olan yumuşak doku sarkomlu yaşlı hastalarda etkili ve iyi tolere edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2014 · 13 hasta
⚙️Değişkenler:Sarkom · Vasküler endotelyal büyüme faktör reseptör · anjiyogenez

Özet

Yumuşak doku sarkomları (YDS) mezenşimal hücrelerden köken alan tümörlerin nadir ve heterojen grububudur ve tüm erişkin kanserlerin yaklaşık %1 ini oluşturmaktadır. YDS lerin 50 den fazla farklı histolojik tipi mevcuttur. Pazopanib, Vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptör 1 (VEGFR-1), VEGFR-2, VEGFR-3, trombosit kökenli büyüme faktörü a (PDGFR-a) ve c-kit bloke eden oral kullanılan tirozin kinaz inhibitörüdür. İlerlemiş yumuşak doku sarkoması olan yaşlı hastalarda oral multi-tirozin kinaz anjiyogenez inhibitörü pazopanib ile tedavi sonuçlarını geriye dönük olarak inceledik. Medyan yaş 72 (65-79) olan toplam 13 hasta dosyası Ocak 2014-Eylül 2018 arasında retrospektif olarak incelendi. Kapesitabin ve Pazopanib tedavisi kemoterapi sonrasında progrese olan yumuşak doku sarkomlu yaşlı hastalarda etkili ve iyi tolere edilmiştir.

Abstract

Soft tissue sarcomas (STS) are a rare and heterogeneous group of tumors that originate from mesenchymal cells and account for 1% of all adult malignancies. STS is comprised of more than 50 different histological subtypes. The primary treatments of STS are surgery and radiotherapy. Pazopanib is an oral-used tyrosine kinase inhibitor that blocks vascular endothelial growth factor receptor 1 (VEGFR-1), VEGFR-2, VEGFR-3 platelet-derived growth factor receptor (PDGFR-a), PDGFR-a, and c-kit. We retrospectively reviewed outcomes of treatment with pazopanib, an oral multi-tyrosine kinase angiogenesis inhibitor, in oldest patients with advanced soft tissue sarcoma. A total of 13 patients with a median age of 72 (65-79) were evaluated retrospectively in between January 2014 and September 2018. Pazopanib therapy is effective and well tolerated in oldest patients with STS who had progressive disease after chemotherapy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇUBUKÇU, E., OCAK, B. (2019). Altmışbeş Yaş Üstü Metastatik Yumuşak Doku Sarkom Hastalarında Pazopanib Tedavisinin Etkinliğinin Retrospektif Değerlendirilmesi.. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 45 - Sayı: 1, 83–86. https://ajindex.com/articles/135310

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Clark MA, Fisher C, Judson I, et al. Soft-tissue sarcomas in adults. N Engl J Med 2005;353:701-11
  2. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin 2012;62(1):10–29
  3. Fletcher CD HP, Mertens F, Bridge J. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. 4th ed. Lyon, France: IARC Press; 2013
  4. Zager GK, Ballo MT, Pesters PW, et al. Prognostic factors for patients with localized soft-tissue sarcoma treated with conservation surgery and radiation therapy; an analysis of 1225 patients. Cancer 2003;97:2530-43
  5. Le Cesne A, Blay JY, Judson I, et al. Phase II study of ET-743 in advanced soft tissue sarcomas: a European Organisation for the Research and Treatment of Cancer (EORTC) soft tissue and bone sarcoma group trial. J Clin Oncol 2005; 23: 576–84
  6. Casali PG, Blay JY, ESMO/CONTICANET/EUROBONET Consensus Panel of Experts. Soft tissue sarcomas: ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2010; 5 (suppl): 198–203
  7. Judson I, Verweij J, Gelderblom H, Hartmann JT, Schoffski P, Blay JY, et al. Doxorubicin alone versus intensified doxorubicin plus ifosfamide for first-line treatment of advanced or metastatic soft-tissue sarcoma: a randomised controlled phase 3 trial. Lancet Oncol 2014;15(4):415–23
  8. Maki RG, Wathen JK, Pater SR, et al. Randomised phase 2 study of gemcitabine and docetaxel compared with gemcitabine alone in patients with metastatic soft tissue sarcomas: results of Sarcoma Alliance for Research Trough Collaboration Study 002. J Clin Oncol 2007; 25: 2755–63
  9. Maki RG. Gemcitabine and docetaxel in metastatic sarcoma: past, present and future. Oncologist 2007; 12: 999–1006 10.Schutz FA, Choueiri TK, Sternberg CN. Pazopanib: clinical development of a potent anti-angiogenic drug. Crit Rev Oncol Hematol 2011; 77: 163–71
  10. Sleijfer S, van der Graaf WT, Blay JY. Angiogenesis inhibition in non-GIST soft tissue sarcomas. Oncologist 2008; 13: 1193–200
  11. DuBois S, Demetri G. Markers of angiogenesis and clinical features in patients with sarcoma. Cancer 2007; 109: 813–19
  12. Sleijfer S, Ray-Coquard I, Papai Z, et al. Pazopanib, a multikinase angiogenesis inhibitor, in patients with relapsed or refractory advanced soft tissue sarcoma: a phase II study from the European organisation for research and treatment of cancer-soft tissue and bone sarcoma group (EORTC study 62043). J Clin Oncol 2009; 27: 3126–32
  13. Scurr M. Histology driven chemotherapy in soft tissue sarcom