Dergiler / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2026 / Cilt: 52

Sistemik Hastalıkla İlişkili İmmünoglobulin A Nefropatisi: Tek Merkez Kohortunda Klinik Spektrum ve Uzun Dönem Böbrek Sonlanımları

Immunoglobulin A Nephropathy Associated with Systemic Disease: Clinical Spectrum and Long-Term Kidney Outcomes in a Single-Center Cohort

Saide Elif Güllülü Boz(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0001-6048-1879
Fazıl Cagrı Hunutlu(Bursa City Hospital, Department of Hematology, Bursa, Türkiye.)0000-0002-4991-9830
Fatma Nur Erbaş Özlü(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Bursa, Türkiye.)0009-0004-0613-3717
Mehmet Sezen(Bursa City Hospital, Department of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0001-5796-6445
Abdullah İbrahim Çalışır(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0002-3066-2529
Halime Soyak Kabaca(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0003-3790-1059
Bulent Gul(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0003-2467-9356
Ayşegül Oruç(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0002-0342-9692
Alparslan Ersoy(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0002-0710-0923
Mahmut Yavuz(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0001-6755-6386
Kamil Dilek(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0009-0008-4270-4168
Mustafa Güllülü(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0002-8911-7189
Abdülmecit Yıldız(Bursa Uludağ University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology, Bursa, Türkiye.)0000-0001-5941-9103
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2026-10-14
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Psoriazis en sık eşlik eden tanıydı (12 hasta, %26,1); psoriazisli hastalar ile kohortun geri kalanı arasında başvuru özellikleri, histolojik bulgular veya klinik sonlanımlar açısından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gösterilemedi (RRT 4/12 vs 11/34, p=1,000; kompozit sonlanım 7/12 vs. 17/34, p=0,742); ancak 12 hastalık bir alt grupta bu tahminlerin kesinliği düşüktür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kronik sistemik hastalığı bulunan bir hastada saptanan immünoglobulin A nefropatisi geleneksel olarak sekonder hastalık olarak tanımlanmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:IgA nefropatisine eşlik eden sistemik hastalıkların dağılımını ve bu hastalıkların uzun dönem böbrek sonlanımlarıyla ilişkisini değerlendirmeyi amaçladık.
💡
Sonuç & Katkı:Psoriazis en sık eşlik eden tanıydı (12 hasta, %26,1); psoriazisli hastalar ile kohortun geri kalanı arasında başvuru özellikleri, histolojik bulgular veya klinik sonlanımlar açısından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gösterilemedi (RRT 4/12 vs 11/34, p=1,000; kompozit sonlanım 7/12 vs. 17/34, p=0,742); ancak 12 hastalık bir alt grupta bu tahminlerin kesinliği düşüktür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2023 · 12 hasta
⚙️Değişkenler:Glomerülonefrit · IgA · Psöriazis

Özet

Kronik sistemik hastalığı bulunan bir hastada saptanan immünoglobulin A nefropatisi geleneksel olarak sekonder hastalık olarak tanımlanmaktadır. Ancak bu birlikteliklerin çoğunda nedenselliği destekleyen kanıtlar sınırlıdır ve hastaların klinik seyri yeterince tanımlanmamıştır. IgA nefropatisine eşlik eden sistemik hastalıkların dağılımını ve bu hastalıkların uzun dönem böbrek sonlanımlarıyla ilişkisini değerlendirmeyi amaçladık. Tek merkezde 1992-2023 yılları arasında böbrek biyopsisi ile immünoglobulin A nefropatisi tanısı alan ve biyopsi sırasında veya öncesinde sistemik hastalığı belgelenmiş 46 erişkin hasta geriye dönük olarak incelendi. Hastalar gastrointestinal/karaciğer, enfeksiyon, romatolojik ve malignite gruplarına ayrıldı. Primer sonlanım renal replasman tedavisiydi (RRT). Median yaş 40 yıl, median izlem süresi 10 yıldı. Psoriazis en sık eşlik eden tanıydı (12 hasta, %26,1); psoriazisli hastalar ile kohortun geri kalanı arasında başvuru özellikleri, histolojik bulgular veya klinik sonlanımlar açısından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gösterilemedi (RRT 4/12 vs 11/34, p=1,000; kompozit sonlanım 7/12 vs. 17/34, p=0,742); ancak 12 hastalık bir alt grupta bu tahminlerin kesinliği düşüktür. Malignitesi olan hastalar daha düşük eGFR (29,0 vs 90,0 mL/dk/1,73 m², p<0,001), daha sık nefritik sendrom (%90,0 vs %13,0, p<0,001) ve daha sık kresent (%40,0 vs %8,7, p=0,053) ile başvurdu. Kohortta 15 hastada (%32,6) RRT gereksinimi gelişti, 10 hasta (%21,7) öldü ve 24 hasta (%52,2) kompozit sonlanıma ulaştı. On yıllık RRT kümülatif insidansı malignite grubunda %65,0, romatolojik grupta %4,3 idi (p=0,016). Psoriazisli hastaların kohortun geri kalanına göre daha iyi bir seyir izlediği gösterilemedi, ancak bu alt grubun küçüklüğü kesin bir yorumu engellemektedir; büyük ölçüde nefroloji dışında izlenen bu hastalarda aralıklı tam idrar tetkiki düşünülebilir. Bu öneri, tek merkezli ve küçük bir kohortun gözlemlerine dayanmakta olup prospektif olarak sınanmamıştır. En kötü sonlanımlar, başvuruda ileri derecede böbrek işlev bozukluğu bulunan ileri yaştaki hastalarda gözlendi ve bu hastaların çoğunda malignite mevcuttu; bu hasta grubunun nefrolojik açıdan daha yakın izlenmesi uygun olabilir.

Abstract

Immunoglobulin A nephropathy diagnosed in a patient who already has a chronic systemic illness is conventionally reported as secondary disease, although for most associations the evidence for causation is limited and the clinical course is poorly characterized. We examined which systemic diseases accompany the nephropathy and how far they relate to long-term outcome. We reviewed 46 adults with biopsy-proven immunoglobulin A nephropathy and a systemic disease documented at or before biopsy at a single center between 1992 and 2023, grouped as gastrointestinal/liver, infection, rheumatologic or malignancy. The primary outcome was kidney replacement therapy. Median age was 40 years and median follow-up 10 years. Psoriasis was the most frequent associated diagnosis (12 patients, 26.1%); no difference from the rest of the cohort could be demonstrated in presentation, histology or outcome (KRT 4/12 vs 11/34, p=1.000; composite outcome 7/12 vs 17/34, p=0.742), although with 12 patients these estimates are imprecise. Patients with malignancy had a much lower estimated glomerular filtration rate (29.0 vs 90.0 mL/min/1.73 m2, p<0.001), more nephritic syndrome (90.0% vs 13.0%, p<0.001) and more crescents (40.0% vs 8.7%, p=0.053). Overall, 15 patients (32.6%) required KRT, 10 (21.7%) died and 24 (52.2%) met the composite outcome. The 10-year cumulative incidence of KRT was 65.0% in the malignancy group against 4.3% in the rheumatologic group (p=0.016). Patients with psoriasis did not show more favorable outcomes than the rest of the cohort, although the size of this subgroup precludes a firm conclusion; since these patients are followed largely outside nephrology, periodic urinalysis might be considered, a suggestion drawn from a small single-center cohort rather than from tested evidence. The worst outcomes occurred in older patients presenting with advanced kidney impairment, most of whom had a malignancy, a group that may warrant closer nephrological follow-up.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Boz, S. E. G., Hunutlu, F. C., Özlü, F. N. E., Sezen, M., Çalışır, A. İ., Kabaca, H. S., Gul, B., Oruç, A., Ersoy, A., Yavuz, M., Dilek, K., Güllülü, M., Yıldız, A., *, S. E. G. B. (2026). Sistemik Hastalıkla İlişkili İmmünoglobulin A Nefropatisi: Tek Merkez Kohortunda Klinik Spektrum ve Uzun Dönem Böbrek Sonlanımları. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 52. https://doi.org/10.32708/uutfd.2027656

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (22)

  1. Turkmen A, Sumnu A, Cebeci E, et al. Epidemiological features of primary glomerular disease in Turkey: a multicenter study by the Turkish Society of Nephrology Glomerular Diseases Working Group. BMC Nephrol. 2020;21(1):481.
  2. Suzuki H, Kiryluk K, Novak J, et al. The pathophysiology of IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2011;22(10):1795-1803.
  3. Pitcher D, Braddon F, Hendry B, et al. Long-term outcomes in IgA nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol. 2023;18(6):727-738.
  4. Moriyama T, Tanaka K, Iwasaki C, et al. Prognosis in IgA nephropathy: 30-year analysis of 1,012 patients at a single center in Japan. PLoS One. 2014;9(3):e91756.
  5. Barbour SJ, Coppo R, Zhang H, et al. Evaluating a new international risk-prediction tool in IgA nephropathy. JAMA Intern Med. 2019;179(7):942-952.
  6. Tota M, Baron V, Musial K, et al. Secondary IgA nephropathy and IgA-associated nephropathy: a systematic review of case reports. J Clin Med. 2023;12(7):2726.
  7. Pouria S, Feehally J. Glomerular IgA deposition in liver disease. Nephrol Dial Transplant. 1999;14(10):2279-2282.
  8. Chiu HY, Huang HL, Li CH, et al. Increased risk of glomerulonephritis and chronic kidney disease in relation to the severity of psoriasis, concomitant medication, and comorbidity: a nationwide population-based cohort study. Br J Dermatol. 2015;173(1):146-154.
  9. Grewal SK, Wan J, Denburg MR, et al. The risk of IgA nephropathy and glomerular disease in patients with psoriasis: a population-based cohort study. Br J Dermatol. 2017;176(5):1366-1369.
  10. He D, Bi G, Mou H, et al. Clinicopathological features and renal outcomes in patients with IgA nephropathy secondary to psoriasis. Clin Exp Med. 2025;25(1):207.
  11. Bacchetta J, Juillard L, Cochat P, Droz JP. Paraneoplastic glomerular diseases and malignancies. Crit Rev Oncol Hematol. 2009;70(1):39-58.
  12. Lien YH, Lai LW. Pathogenesis, diagnosis and management of paraneoplastic glomerulonephritis. Nat Rev Nephrol. 2011;7(2):85-95.
  13. Lee H, Kim DK, Oh KH, et al. Mortality of IgA nephropathy patients: a single center experience over 30 years. PLoS One. 2012;7(12):e51225.
  14. Obrișcă B, Ștefan G, Gherghiceanu M, et al. ‘Associated’ or ‘secondary’ IgA nephropathy? An outcome analysis. PLoS One. 2019;14(8):e0221014.
  15. Tang Z, Wu J, Dong M, Li C, Wang R. Deciphering the underlying mechanisms linking psoriasis and IgA nephropathy. J Immunol Res. 2026;2026(1):e1862174.
  16. Kang Y, Xu B, Shi S, et al. Mesangial C3 deposition, complement-associated variant, and disease progression in IgA nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol. 2023;18(12):1583-1591.
  17. Rehnberg J, Symreng A, Ludvigsson JF, Emilsson L. Inflammatory bowel disease is more common in patients with IgA nephropathy and predicts progression of ESKD: a Swedish population-based cohort study. J Am Soc Nephrol. 2021;32(2):411-423.
  18. Cattran DC, Coppo R, Cook HT, et al. The Oxford classification of IgA nephropathy: rationale, clinicopathological correlations, and classification. Kidney Int. 2009;76(5):534-545.
  19. Trimarchi H, Barratt J, Cattran DC, et al. Oxford Classification of IgA nephropathy 2016: an update from the IgA Nephropathy Classification Working Group. Kidney Int. 2017;91(5):1014-1021.
  20. Haas M, Verhave JC, Liu ZH, et al. A multicenter study of the predictive value of crescents in IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2017;28(2):691-701.
  21. Lv J, Shi S, Xu D, et al. Evaluation of the Oxford Classification of IgA nephropathy: a systematic review and meta-analysis. Am J Kidney Dis. 2013;62(5):891-899.
  22. Rovin BH, Barratt J, Cook HT, et al. KDIGO 2025 Clinical Practice Guideline for the Management of Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN) and Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV). Kidney Int. 2025;108(4S):S1-S71.