KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Adıyaman Üniversitesi Eğitim Bilimleri Dergisi / 2012 / Cilt: 2 Sayı: 2

Pikolil Sübstitüye Tetraaminoalken Türevlerinin Sentezi ve Karakterizasyonu

The Synthesis and Characterization of Picolyl Substituted Tetraaminoalkene Derivatives

Beyhan Yiğit
Yetkin Gök
Engin Çetinkaya
Sayfa
86–92
Yayın Tarihi
2012-03-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sentezlenen bütün bileşiklerin yapıları 1H-NMR, 13C-NMR, IR gibi spektroskopik teknikler ve element analizi ile belirlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:1,3-Dipikolilimidazolinyum heksaflorofosfat ve potasyum ter-bütoksitin tetrahidrofuran içerisinde karıştırılmasıyla tetraaminoalkenler elde edildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tetraaminoalkenlerin toluen içerisinde selenyum ve kükürt ile etkileştirilmesiyle selenoüre ve tiyoüre bileşikleri sentezlendi.
💡
Sonuç & Katkı:Sentezlenen bütün bileşiklerin yapıları 1H-NMR, 13C-NMR, IR gibi spektroskopik teknikler ve element analizi ile belirlendi.
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:3-dialkilimidazolinyum tuzu · tetraaminoalkenler · üre türevleri

Özet

1,3-Dipikolilimidazolinyum heksaflorofosfat ve potasyum ter-bütoksitin tetrahidrofuran içerisinde karıştırılmasıyla tetraaminoalkenler elde edildi. Tetraaminoalkenlerin toluen içerisinde selenyum ve kükürt ile etkileştirilmesiyle selenoüre ve tiyoüre bileşikleri sentezlendi. Sentezlenen bütün bileşiklerin yapıları 1H-NMR, 13C-NMR, IR gibi spektroskopik teknikler ve element analizi ile belirlendi.

Abstract

Tetraaminoalkenes were obtained by the reaction of 1,2-dipicolylimidazolinium hexafluorophosphate with potassium tert-butoxide in tetrahydrofuran. Selenourea and thiourea compounds were synthesized by the reaction of tetraaminoalkenes with selenium or sulfur in toluene. The structure of all compounds synthesized were determined by using spectroscopic techniques such as 1H-NMR, 13C-NMR, IR and elemental analyses.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Yiğit, B., Gök, Y., Çetinkaya, E. (2012). Pikolil Sübstitüye Tetraaminoalken Türevlerinin Sentezi ve Karakterizasyonu. Adıyaman Üniversitesi Eğitim Bilimleri Dergisi, Cilt: 2 Sayı: 2, 86–92. https://ajindex.com/articles/1352104

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (30)

  1. P. Brenneisen, H. Steinbrenner, H. Sies, Mol. Aspects Med., 2005, 26, 256.
  2. A. Bock, Selenium proteins containing selenocysteine. In: Bruce-King, R. (Ed.), Encyclopedia of Inorganic Chemistry, vol. 7. Wiley, New York, 1994, pp. 3700.
  3. K. C. Nicolaou, N. A. Petasis, Selenium in Natural Products Synthesis, CIS, Philadelphia, H. Takahashia, A. Nishinaa, R. Fukumotoa, H. Kimurab, M. Koketsuc, H. Ishıharad, Life Sci., 2005, 76, 2185.
  4. L. Yang-Wei, L. Chi-Wei, C. Huan-Tsung, J. Nanosci. Nanotech., 2006, 6, 1092.
  5. T. Phuong, T. Khac-Minh, N.T. Van Ha, H. T. N. Phuong, Bioorg. Med. Chem. Lett.,, 14, 653. M. Özcan, I. Dehri, M. Erbil, Appl. Surf. Sci., 2004, 236, 155.
  6. S. E. Livingstone, in: G. Wilkinson (Ed.), Comprehensive Coordination Chemistry, vol. 2, Pergamon Press, New York, 1987.
  7. D. Fregona, R. Graziani, G. Faraglia, U. Caselato, S. Sitran, Polyhedron, 1996, 15, 2523.
  8. T. Tarantelli, C. Furlani, J. Chem. Soc., 1968, 1717.
  9. W. Henderson, R.D.W. Kemmitt, S. Mason, M.R. Moore, J. Fawcett, D.R. Russell, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, 59.
  10. N. Kuhn, T. Kratz, Synthesis, 1993, 561.
  11. F. E. Hahn, L. Wittenbecher, R. Boese, D. Blaser, Chem. Eur. J., 1999, 5, 1931.
  12. W. A. Herrmann, C. Köcher, Angew.Chem. Int. Ed. Engl., 1997, 36, 2162.
  13. A. J. Arduengo, Acc. Chem. Res., 1999, 32, 913.
  14. R. W. Hoffmann, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1968, 7, 754.
  15. N. Wiberg, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1968, 7, 766.
  16. J. Hocker, R. Merten, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1972, 11, 964.
  17. M. K. Denk, S. Gupta, J. Brownie, S. Tajammul, A. Lough, J. Chem. Eur. J., 2001, 20,
  18. H. G. Grimm, H. Metzger, Chem. Ber., 1936, 69, 1356.
  19. J. S. Warner, J. Org. Chem. 1963, 28, 1642.
  20. Y. Takikawa, H. Watanabe, R. Sasaki, K. Shimada, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1994, 67, 876.
  21. N. Kuhn, G. Henkel, T. Z. Kratz, Naturforsch. B, 1993, 48, 973.
  22. B. Çetinkaya, E. Çetinkaya, J. A. Chamizo, P. B. Hitchcock, H. A. Jasim, H. Küçükbay, M. F. Lappert, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 2047.
  23. Y. Zhou, M. K. Denk, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 1295.
  24. B. Yiğit, M. Yiğit, İ. Özdemir, E. Çetinkaya, Turk. J. Chem., 2010, 34, 327.
  25. B. Yiğit, B. Çetinkaya, Adıyaman Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, 2012, 2(1), 10.
  26. B. Yiğit, M. Yiğit, İ. Özdemir, B. Çetinkaya, E. Çetinkaya, Molbank, 2010, M649.
  27. B. Alıcı, E. Çetinkaya, B. Çetinkaya, D. Ülkü, M. N. Tahir, J. Chem. Research, 1996,
  28. B. Çetinkaya, E. Çetinkaya, H. Küçükbay, R. Durmaz, Arzneim. Forsch. / Drug. Res.,, 46, 1154.
  29. T. Phuong, T. Khac-Minh, N.T. Van Ha, H. T. N. Phuong, Bioorg. Med. Chem. Lett.,, 14, 653. M. Özcan, I. Dehri, M. Erbil, Appl. Surf. Sci., 2004, 236, 155.
  30. B. Çetinkaya, E. Çetinkaya, H. Küçükbay, R. Durmaz, Arzneim. Forsch. / Drug. Res.,, 46, 1154.