Dergiler / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2019 / Cilt: 45 - Sayı: 2

Kistik Nefromalı Olguların Klinikopatolojik Özellikleri: Olgu Serisi

Clinicopathologic Features of Cystic Nephroma: Series of Cases

Sayfa
199–203
Yayın Tarihi
2019-08-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kistik nefromalar klinik ve radyolojik olarak diğer kistik renal tümörlerle karışabilir, ayırıcı tanıda histopatolojik inceleme gereklidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kistik nefroma böbreğin nadir görülen multikistik benign tümörüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmamızda 2005– 2017 yılları arasında, Kistik Nefroma tanısı almış 20 olgu, retrospektif olarak incelenerek, klinik ve histopatolojik özellikleri ortaya konuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Kistik nefromalar klinik ve radyolojik olarak diğer kistik renal tümörlerle karışabilir, ayırıcı tanıda histopatolojik inceleme gereklidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2005– 2017 · 14 hasta
⚙️Değişkenler:Kistik nefroma · böbrek · erişkin

Özet

Kistik nefroma böbreğin nadir görülen multikistik benign tümörüdür. Çalışmamızda 2005– 2017 yılları arasında, Kistik Nefroma tanısı almış 20 olgu, retrospektif olarak incelenerek, klinik ve histopatolojik özellikleri ortaya konuldu. Hasta kayıtlarından elde edilen bilgiler, klinik hikâyeleri, klinik tanısı ve cerrahi materyalin histopatolojik özelliklerine göre not edildi. Olguların 15’ i kadındı. Yaş aralığı 1 - 63 arasındaydı. 12 vakada lomber veya yan ağrısı şikayeti mevcuttu. 14 hastaya radikal, 6 hastaya parsiyel nefrektomi yapıldı. Olguların takiplerinde rekürrens görülmedi. Kistik nefromalar klinik ve radyolojik olarak diğer kistik renal tümörlerle karışabilir, ayırıcı tanıda histopatolojik inceleme gereklidir.

Abstract

Cystic nephroma is a rare multicystic benign tumor of kidney. In our study we evaluated retrospectively the clinical and histopathologic features of 20 patients with cystic nephroma that were diagnosed between 2005-2017. Demographics of patients, clinical history, clinical diagnosis and pathologic characteristics of the specimen were assessed. 15 patients were female. Ages ranged from 1 to 63 years. 12 patients had lomber or flank pain. 14 patients underwent radical and 6 patients underwent partial nephrectomy. There was no recurrence during follow-up. Cystic nephromas mimic other cystic renal neoplasms clinically and radiologically, necessitating histopathological examination for definitive diagnosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

VURUŞKAN, B. A., AKYOL, S., VURUŞKAN, H. (2019). Kistik Nefromalı Olguların Klinikopatolojik Özellikleri: Olgu Serisi. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 45 - Sayı: 2, 199–203. https://ajindex.com/articles/134862

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Bonsib SM. Cystic nephroma. Mixed epithelial and stromal tumor. In: Eble JN, Sauter G, Epstein JL, Sesterhenn IA, editors.Pathology and genetics of tumors of the urinary system and male genital organs; WHO classification of tumours. Lyon: IARC Press; 2004. p. 76. Han KR, Janzen NK, Mc Whorter VC, et al. Cystic renal cell carcinoma: biology andClinical behaviour. Urol Oncol 2004;22:410-4. Dell'Atti L. An Unusual Presentation of Cystic Nephroma in an Adult Man. Rare Tumors. 2015 May 18;7(2):5860. doi: 10.4081/rt.2015.5860. eCollection 2015 May 5. Mohanty D, Jain BK, Agrawal V, Gupta A. Cystic nephroma:A diagnostic dilemma. Saudi J Kidney DisTranspl. 2010 May;21(3):518–20.
  2. Van Den Hoek J, De Krijger R, Van De Ven K, Lequin M,Van Den Heuvel-Eibrink MM. Cystic nephroma, cystic partially differentiated nephroblastoma and cystic Wilms’ tumor in children: A spectrum with therapeutic dilemmas. Urol Int. 2009 Jan;82(1):65–70. http://dx.doi.org/10.1159/000176028
  3. Zhou M, Kort E, Hoekstra P, Westphal M, Magi-Galluzzi C,Sercia L, et al. Adult cystic nephroma and mixed epithelial and stromal tumor of the kidney are the same disease entity: Molecular and histologic evidence. Am J SurgPathol. 2009 Jan;33(1):72–80. http://dx.doi.org/10.1097/PAS.0b013e3181852105
  4. Wilkinson C, Palit V, Bardapure M, Thomas J, Browning AJ, Gill K, Biyani CS. Adult multilocular cystic nephroma: Report of six cases with clinical, radio-pathologic correlation and review of literature. Urol Ann. 2013 Jan;5(1):13-7. doi: 10.4103/0974-7796.106958. Kuzgunbay B, Turunc T, Bolat F, Kilinc F.Adult cystic nephroma: a case report and areview of the literature. Urol Oncol2009;27:407-9.
  5. Falidas E, Ntasi A, Mathioulakis S, et al.Multicystic nephroma in an elderly man.Case report. G Chir 2011; 32:483-6. Eble J. Cystic partially differentiated nephroblastoma. In: Eble JN,Sauter G, Epstein JI, Sesterhenn IA, eds. World Health Organization Classification of Tumours Pathology and Genetics of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs. Lyon: IARC Press; 2004:55. Bonsib SM. Cystic nephroma. In: Eble JN, Sauter G, Epstein JI,Sesterhenn IA, eds. World Health Organization Classification of Tumours Pathology and Genetics of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs. Lyon: IARC Press; 2004:76. Michal M, Amin MB, Delahunt B, et al. Mixed epithelial stromal tumor family. In: Moch H, Humphrey PA, Ulbright TM, ReuterVE,eds. World Health Organization Classification of Tumors: Pathology and Genetics of