Dergiler / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2017 / Cilt: 43 - Sayı: 3

Hemofagositik Sendrom ve Bağ Dokusu Hastalıkları

Hemophagocytic Syndrome and Connective Tissue Diseases

Sayfa
137–140
Yayın Tarihi
2017-09-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Mortalitesi yüksek olan bir tablonun erken tanısı uygun tedavinin başlanması ve hastanın survisi için gereklidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hemofagositik sendrom, doğal katil hücrelerdeki defekt ve aşırı makrofaj aktivitesi sonucu oluşan hayatı tehdit eden bir tablodur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Romatolojik hastalıklarla ilişkili olan reaktif formu makrofaj aktivasyon sendromu olarak adlandırılmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Mortalitesi yüksek olan bir tablonun erken tanısı uygun tedavinin başlanması ve hastanın survisi için gereklidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Hemofagositik sendrom. Makrofaj aktivasyon sendromu. Bağ dokusu hastalıkları · Hemophagocytic syndrome. Macrophage activation syndrome. Connective diseases

Özet

Hemofagositik sendrom, doğal katil hücrelerdeki defekt ve aşırı makrofaj aktivitesi sonucu oluşan hayatı tehdit eden bir tablodur. Romatolojik hastalıklarla ilişkili olan reaktif formu makrofaj aktivasyon sendromu olarak adlandırılmaktadır. Hastalar genellikle ateş, hepatosplenomegali, lenfadenopati, pansitopeni, dissemine intravasküler koagülasyon ile gelir. Ferritin, trigliserid ve laktat dehidrogenaz yüksekliği, fibrinojende düşüklükle karakterizedir. Mortalitesi yüksek olan bir tablonun erken tanısı uygun tedavinin başlanması ve hastanın survisi için gereklidir.

Abstract

Hemophagocytic syndrome is a life-threatening condition which is caused by defects in natural killer and excessive activation of macrophages. The reactive form of this disorder associated with rheumatologic diseases called macrophage activation syndome. Patients usually present with fever, hepatospelomegaly, lymphadenopathy, pancytopenia, disseminated intravascular coagulation. It is characterized by hyperferritinemia, hypertriglyceridemia, increased lactate dehydrogenase, and hypofibrinogenemia. Early diagnosis of this disorder with high mortality rate is essential to initiate appropriate treatment and survival of patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAZICI, A., ÇEFLE, A. (2017). Hemofagositik Sendrom ve Bağ Dokusu Hastalıkları. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 43 - Sayı: 3, 137–140. https://ajindex.com/articles/134783

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...