Dergiler / Hitit Medical Journal / 2022 / Cilt: 4 Sayı: 3

Çocuklarda Konvulsiyonun Nadir Bir Nedeni Akut İntermittan Porfiria: Olgu Sunumu

A Rare Cause of Convulsions in Children Acute Intermittent Porphyria: A Case Report

Aysen Türedi Yıldırım(MANİSA CELÂL BAYAR ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-4451-5108
Arzu Polat(MANİSA CELÂL BAYAR ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-0397-7074
Havva Yazıcı(EGE ÜNİVERSİTESİ, EGE TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-2564-7420
Özlem Acar(MANİSA CELÂL BAYAR ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0001-8226-6539
Sayfa
132–134
Yayın Tarihi
2022-10-29
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda karın ağrısı ve konvulsiyon nedeni ile acil servise başvuran, sonrasında akut intermittan porfiri ve akut intermittan porfiri ile ilişkili PRES tanısı alan hasta, nadir görülmesi nedeni ile sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Porfiriler hem biyosentezinde görevli enzimlerin doğuştan yada kazanılmış bozukluğu, yada eksikliği sonucu oluşan, periferik ve santral sinir sistemini etkileyebilen, farklı alt tipleri olan, nadir görülen metabolik hastalıklardır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Akut intermittan porfiri, porfirilerin en yaygın görülen tipidir ve nöropsikyatrik belirtilerle birlikte açıklanamayan karın ağrısı olan hastalarda ayırıcı tanıda düşünülmelidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda karın ağrısı ve konvulsiyon nedeni ile acil servise başvuran, sonrasında akut intermittan porfiri ve akut intermittan porfiri ile ilişkili PRES tanısı alan hasta, nadir görülmesi nedeni ile sunulmuştur.
🔬Tür:Olgu Sunumu
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:akut intermittan porfiri · posterior reversible ensefalopati · konvulsiyon

Özet

Porfiriler hem biyosentezinde görevli enzimlerin doğuştan yada kazanılmış bozukluğu, yada eksikliği sonucu oluşan, periferik ve santral sinir sistemini etkileyebilen, farklı alt tipleri olan, nadir görülen metabolik hastalıklardır. Akut intermittan porfiri, porfirilerin en yaygın görülen tipidir ve nöropsikyatrik belirtilerle birlikte açıklanamayan karın ağrısı olan hastalarda ayırıcı tanıda düşünülmelidir. Posterior reversible ensefalopati sendromu (PRES) ise baş ağrısı, mental durum değişiklikleri, görme bozuklukları, mide bulantısı, parezi ve yaygın nöbetler gibi semptomlara hipertansiyonun eşlik ettiği klinik ve radyolojik bir durumdur. Bu yazıda karın ağrısı ve konvulsiyon nedeni ile acil servise başvuran, sonrasında akut intermittan porfiri ve akut intermittan porfiri ile ilişkili PRES tanısı alan hasta, nadir görülmesi nedeni ile sunulmuştur.

Abstract

Porphyrias are rarely seen metabolic diseases with collateral types which are formed during the changes in enzyme activities during heme biosynthesis and which can affect peripheral and central nervous system. Acute intermittent porphyria is the most common type of porphyria. Porphyria is an important differential diagnosis in patients with unexplained abdominal pain along with neuro-psychiatric manifestations. Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a clinical and radiologic case which has symptoms of headache, altered mental status, visual disorders, paresis, nausea, extensive seizures next to hypertension. In this article, a patient who was admitted to the emergency department with convulsion and abdominal pain and was diagnosed with PRES associated with acute intermittent porphyria and acute intermittent porphyria is presented because of its rare occurrence.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Yıldırım, A. T., Polat, A., Yazıcı, H., Acar, Ö. (2022). Çocuklarda Konvulsiyonun Nadir Bir Nedeni Akut İntermittan Porfiria: Olgu Sunumu. Hitit Medical Journal, Cilt: 4 Sayı: 3, 132–134. https://doi.org/10.52827/hititmedj.986612

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Puy H, Gouya L, Deybach JC. Porphyrias. Lancet, 2010;375:924-937
  2. Kumar S, Sharma N, Modi M, Sharma A, Mahi S, Varma S. Spectrum of emergency department presentation in patients of acute intermittent porphyria: experiencefrom a North Indiantertiary care center. NeurolIndia, 2010;58(1):95-98.
  3. Elder G, Harper P, Badminton M, et al. The incidence of inherited prhphyrias in Europe. J InheritMetabDis, 2013;36(5):849-857.
  4. Gross U, Sassa S, Jacob K, et al. 5-aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria: a twenty-year clinical and biochemical follow-up. ClinChem, 1998; 44: 1892-1896.
  5. Tishler PV. The effect of therapeutic drugs and other pharmacologic agents on activity of porphobilinogen deaminase, he enzymethat is deficient in intermittent acute porphyria. Life Sci, 1999; 65: 207-214.
  6. Chesney RW, Chesney t. Disorders of porphyrin, pürine and pyrimidine metabolism. IN: Burg FD, İngelfinger JR, Wald ER (eds). Gellis and Kagan’s Current Pediatric Therapy (14thed). Philadelphia: WB Saunders, 1993:334-337.
  7. Fugate J.E., Rabinstein A.A. Posterior reversible encephalopathy syndrome: clinical and radiological manifestations, pathophysiology, and outstanding questions. Lancet Neurol. 2015;14(9):914–925.
  8. Won SC, Kwon SY, Han JW, et al. Posterior reversible encephalopathy syndrome in childhood with hematologic/oncologic diseases. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 2009;31(7):505-508.
  9. A Hinduja. Posterior reversible encephalopathy syndrome: clinical features and outcome. Frontiers in neurology, 2020, 11: 71.
  10. Pischik E, Kauppinen R. Neurological manifestations of acute intermittent porphyria. Cell MolBiol (Noisy-le-grand). 2009;55(1):72–83.
  11. S. Yoon, B. Cho, S. Oh, et al. Clinical and Radiological Spectrum of Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome. J Cerebrovasc Endovasc Neurosurg, 2013; 15(3): 206–213.
  12. A Hinduja. Posterior reversible encephalopathy syndrome: clinical features and outcome. Frontiers in neurology, 2020, 11: 71.