KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 46 - Sayı: 2

66 Yaşında Kadın Hastada Yeni Tanı ALCAPA Sendromu

New Diagnosis ALCAPA Syndrome in a 66-Year-Old Woman

Murat KERKÜTLÜOĞLU
Enes ÇELİK
Bayram ÖZTÜRK
Hakan GÜNEŞ
Sayfa
221–224
Yayın Tarihi
2020-08-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Göğüs ağrısı ve çarpıntı şikayetleri ile acil servise başvuran ve sol koroner arterde anormal köken saptanan 66 yaşında kadın hastayı sunmaktayız.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sol koroner arterin pulmoner arterden (ALCAPA) anormal kökeni, nadir görülen doğuştan kalp anomalisidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genellikle klinik seyir; ileri sol kalp yetmezliği ve yaşamın ilk aylarında ortaya çıkan mitral kapak yetersizliğidir.
💡
Sonuç & Katkı:Göğüs ağrısı ve çarpıntı şikayetleri ile acil servise başvuran ve sol koroner arterde anormal köken saptanan 66 yaşında kadın hastayı sunmaktayız.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:L-ALCAPA · koroner anomali · kardiyak arrest

Özet

Sol koroner arterin pulmoner arterden (ALCAPA) anormal kökeni, nadir görülen doğuştan kalp anomalisidir. Genellikle klinik seyir; ileri sol kalp yetmezliği ve yaşamın ilk aylarında ortaya çıkan mitral kapak yetersizliğidir. Bununla birlikte, bazı durumlarda sağ koroner arterden oluşan kollateraller miyokard perfüzyonu için yeterlidir. ALCAPA'lı hastalarda aritmi veya erişkin yaşamda ani kalp ölümü ilk klinik başvuru olabilir. Göğüs ağrısı ve çarpıntı şikayetleri ile acil servise başvuran ve sol koroner arterde anormal köken saptanan 66 yaşında kadın hastayı sunmaktayız.

Abstract

Abnormal origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital heart anomaly. Usually the clinical course; advanced left heart failure and mitral valve insufficiency that occurs in the first months of life. However, in some cases collaterals consisting of the right coronary artery are sufficient for myocardial perfusion. Arrhythmia or sudden cardiac death in adult life may be the first clinical presentation in patients with ALCAPA. We present a 66-year-old female patient who was admitted to the emergency department with complaints of chest pain and palpitations and was found to have an abnormal origin in the left coronary artery.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KERKÜTLÜOĞLU, M., ÇELİK, E., ÖZTÜRK, B., GÜNEŞ, H. (2020). 66 Yaşında Kadın Hastada Yeni Tanı ALCAPA Sendromu. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 46 - Sayı: 2, 221–224. https://ajindex.com/articles/134730

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Rodriguez-Gonzalez M, Tirado AM, Hosseinpour R, Soto JS. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery diagnoses and surgical results in 12 pediatric patients. Tex Heart Inst J. 2015;42(4):350–356
  2. Birk E, Stamler A, Katz J, Berant M, Dagan O, Matitiau A, et al. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery diagnosis and postoperative follow up. Isr Med Assoc J. 2000;2(2):111–114
  3. Karr SS, Parness IA, Spevak PJ. van der Velde ME.Colan SD.Sanders SP Diagnosis of anomalous left coronary artery by Doppler color flow mapping distinction from other causes of dilated cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 1992;19(6):1271–1275
  4. Dilaveris, P, Koutagiar, I, Alexopoulos, N. Secondary prevention of sudden cardiac death in a 65 year untreated alcapa patient. Int J Cardiol 2014; 176: 73–74
  5. Oncel, G, Oncel, D. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: diagnosis with CT angiography. J Clin Imaging Sci 2013; 3: 4
  6. Zheng JY, Han L, Ding WH, Jin M, Zhang GZ, Xiao YY, et al. Clinical features and long-term prognosis of patients with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Chin Med J (Engl) 2010;123(20):2888–2894
  7. Ceylan Ö, Örün UA, Koç M, Özgür S, Dogan V, Karademir S, et al. Anomalous coronary artery originating from the pulmonary artery a report of four cases. Türk Gögüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi. 2013;21:122–126
  8. P. E. Kaunitz, “Origin of left coronary artery from the pulmonary artery: review of the literature and report of two cases,” American Heart Journal, vol. 33, no. 2, pp. 182–206, 1947
  9. G. Dahle, A. Fiane, and H. Lindberg, “ALCAPA, a possible reason for mitral insufficiency and heart failure in young patients,” Scandinavian Cardiovascular Journal, vol. 41, no. 1, pp. 51–58, 2007
  10. B. Shivalkar, M. Borgers, W. Daenen, M. Gewillig, W. Flameng, “ALCAPA syndrome: an example of chronic myocardial hypoperfusion?” Journal of the American College of Cardiology, vol. 23, no. 3, pp. 772–778, 1994
  11. Alsoufi B, Sallehuddin A, Bulbul Z, Joufan M, Khouqeer F, Canver CC, et al. Surgical strategy to establish a dual-coronary system for the management of anomalous left coronary artery origin from the pulmonary artery. Ann Thorac Surg. 2008;86(1):170–176
  12. Vouhé PR, Tamisier D, Sidi D, Vernant F, Mauriat P, Pouard P, et al. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery results of isolated aortic reimplantation. Ann Thorac Surg