Dergiler / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2021 / Cilt: 47 - Sayı: 1

İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücrelerin Elde Edilmesi ve Rejeneratif Tıpta Uygulanabilirliği

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells and Applications in Regenerative Medicine

Sayfa
117–126
Yayın Tarihi
2021-04-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu vektör çeşitlerinin İPKH eldesi için verimlilikleri birbirlerinden farklılık göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:2006 yılında Takahashi ve Yamanaka dört transkripsiyon faktörünün (Oct4, Sox2, Klf4 ve c-Myc) fibroblast hücrelerine aktarılması ve bu transkripsiyon faktörlerinin ifadesinin pluripotent kök hücre elde etmek için yeterli olduğunu bildirmiş ve somatik hücrelerin geriye programlanarak elde edilen bu hücreler indüklenmiş pluripotent kök hücreler (İPKH) olarak adlandırılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bugüne kadar farklı somatik hücrelere transkripsiyon faktörlerinin farklı metotları ile tanıtımı ya da transkripsiyon faktörlerinin farklı kombinasyonlarının kullanımının etkisi araştırma konusu olmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu vektör çeşitlerinin İPKH eldesi için verimlilikleri birbirlerinden farklılık göstermektedir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2006 Verileri
⚙️Değişkenler:Kök hücreler · Kök hücre çeşitleri · Rejeneratif tıp

Özet

2006 yılında Takahashi ve Yamanaka dört transkripsiyon faktörünün (Oct4, Sox2, Klf4 ve c-Myc) fibroblast hücrelerine aktarılması ve bu transkripsiyon faktörlerinin ifadesinin pluripotent kök hücre elde etmek için yeterli olduğunu bildirmiş ve somatik hücrelerin geriye programlanarak elde edilen bu hücreler indüklenmiş pluripotent kök hücreler (İPKH) olarak adlandırılmıştır. Daha sonraki yıllarda transkripsiyon faktörleri ve yeniden programlama şartlarının optimizasyonu ile ilgili birçok çalışma yapılmıştır. Bugüne kadar farklı somatik hücrelere transkripsiyon faktörlerinin farklı metotları ile tanıtımı ya da transkripsiyon faktörlerinin farklı kombinasyonlarının kullanımının etkisi araştırma konusu olmuştur. Somatik hücrelerin yeniden programlanması amacı ile birçok farklı vektör sistemi bulunmaktadır. Bu vektör çeşitlerinin İPKH eldesi için verimlilikleri birbirlerinden farklılık göstermektedir. Bu derlemede, kök hücrelerin genel özellikleri ve uygulama alanlarının irdelenmesinin yanı sıra ağırlıklı olarak indüklenmiş pluripotent kök hücrelerinin elde edilmesi üzerinde durulmuştur. Ayrıca İPKH’lerin klinik amaçlı kullanım potansiyellerine de değinilmektedir.

Abstract

In 2006, Takahashi and Yamanaka reported that the transfer and expression of four transcription factors (Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc) into fibroblast cells were sufficient to obtain cells similar to embryonic stem cells. The cells obtained by reprogramming of somatic cells are called induced pluripotent stem cells (IPSC). In the following years, various studies were carried out for the optimization of transcription factors and reprogramming conditions. Until now, the introduction of transcription factors to different somatic cells or stem cells by various methods or the effect of using different combinations of transcription factors has been the subject of research. There are many different vector systems to reprogramme somatic cells. The efficiencies of the vector types for obtaining IPSC differ from each other. In this review, the general properties of stem cells and their application areas are discussed, as well as the acquisition of induced pluripotent stem cells and their potential for clinical use.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CESUR, N., TÜRKOĞLU, N. L. (2021). İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücrelerin Elde Edilmesi ve Rejeneratif Tıpta Uygulanabilirliği. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 47 - Sayı: 1, 117–126. https://ajindex.com/articles/134706

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. El-Badri N, Ghoneim MA. Mesenchymal stem cell therapy in diabetes mellitus: Progress and challenges. J Nucleic Acids. 2013. doi:10.1155/2013/194858 2. Pileggi A. Mesenchymal stem cells for the treatment of diabetes. Diabetes. 2012. doi:10.2337/db12-0355 3. Deshmukh RS, Kovács KA, Dinnyés A. Drug discovery models and toxicity testing using embryonic and induced pluripotent stem-cell-derived cardiac and neuronal cells. Stem Cells Int. 2012. doi:10.1155/2012/379569 4. Spitalieri P, Talarico VR, Murdocca M, Novelli G, Sangiuolo F. Human induced pluripotent stem cells for monogenic disease modelling and therapy. World J Stem Cells. 2016. doi:10.4252/wjsc.v8.i4.118 5. Amabile G, Meissner A. Induced pluripotent stem cells: current progress and potential for regenerative medicine. Trends Mol Med. 2009. doi:10.1016/j.molmed.2008.12.003 6. Soldner F, Hockemeyer D, Beard C, et al. Parkinson’s Disease Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells Free of Viral Reprogramming Factors. Cell. 2009. doi:10.1016/j.cell.2009.02.013 7. Bunge MB. Novel combination strategies to repair the injured mammalian spinal cord. J Spinal Cord Med. 2008. doi:10.1080/10790268.2008.11760720 8. Thomson JA. Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts. Science (80- ). 1998
  2. 282(5391):1145-1147. doi:10.1126/science.282.5391.1145 9. Cheung TH, Rando TA. Molecular regulation of stem cell quiescence. Nat Rev Mol Cell Biol. 2013. doi:10.1038/nrm3591 10. Kim JS, Choi HW, Choi S, Do JT. Reprogrammed pluripotent stem cells from somatic cells. Int J Stem Cells. 2011
  3. 4(1):1-8. doi:10.15283/ijsc.2011.4.1.1 11. Avcılar H, Saraymen B, Özturan OÖ, Köker MY. Embriyonik Kök Hücreler ve İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücreler. Asthma Allergy Immunol. 2017. doi:10.21911/aai.22 12. Ateş U. Kök hücreyi tanıyalım. FNG Bilim Tıp Transplant Derg. 2016. doi:10.5606/fng.transplantasyon.2016.004 13. Kansu Emin. Kök hücre biyolojisi ve plastisitesinde güncel kavramlar. Hacettepe Med J. 2005. 14. Martin-Rendon E, Watt SM. Exploitation of stem cell plasticity. Transfus Med. 2003. doi:10.1111/j.1365-3148.2003.00462.x 15. Santoro A, Vlachou T, Carminati M, Pelicci PG, Mapelli M. Molecular mechanisms of asymmetric divisions in mammary stem cells. EMBO Rep. 2016. doi:10.15252/embr.201643021 16. Kıvanç M, Öztürk Ş, Gökalp S, Özdemir İ, Tuğlu İ. Adipoz Kaynaklı Kök Hücreler ve Uygulama Alanları. Cukurova Med J. 2015. doi:10.17826/cutf.44976 17. Erdal Y, Seçkin UD. Klinik çalışmalar açısından güncel mezenkimal kök