KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Journal of Emergency Medicine Case Reports / 2025 / Cilt: 16 Sayı: 4

Beklenmedik Yaşta Nadir Bir Sendrom: ALERD Vakası

Unexpected Time of Age with A Rare Syndrome ALERD: Case Report

Nihal Yıldız(ZONGULDAK BULENT ECEVİT UNIVERSITY)0000-0003-0989-842X
Ezgi Genç Köroğlu(ZONGULDAK BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ)0000-0002-4535-7789
Sayfa
150–153
Yayın Tarihi
2025-12-31
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Özet: Bu olgu sunumu, nadir görülen ALERD vakasının klinik bulgularını, tanı sürecini ve tedavi yaklaşımlarını ele almaktadır. 17 yaşında bir kadın hasta, ensefalopati belirtileriyle başvurdu ve yapılan ileri tetkikler sonucu ALERD tanısı konuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Özet: Bu olgu sunumu, nadir görülen ALERD vakasının klinik bulgularını, tanı sürecini ve tedavi yaklaşımlarını ele almaktadır. 17 yaşında bir kadın hasta, ensefalopati belirtileriyle başvurdu ve yapılan ileri tetkikler sonucu ALERD tanısı konuldu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalığın klinik seyri ve yönetim stratejilerinin anlaşılması, hasta sonuçlarını iyileştirmek açısından kritik öneme sahiptir.
💡
Sonuç & Katkı:Eur J Paediatr Neurol. 2021, 33:86-93.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2018 Verileri
⚙️Değişkenler:Ergen · ALERD · otoimmün ensefalit

Özet

Özet: Bu olgu sunumu, nadir görülen ALERD vakasının klinik bulgularını, tanı sürecini ve tedavi yaklaşımlarını ele almaktadır. 17 yaşında bir kadın hasta, ensefalopati belirtileriyle başvurdu ve yapılan ileri tetkikler sonucu ALERD tanısı konuldu. Bu olgu, erken teşhis ve müdahalenin önemini vurgulayarak ALERD hakkındaki mevcut literatüre katkı sağlamaktadır. Giriş: ALERD, nöbetler, bilinç değişiklikleri ve diğer nörolojik semptomlarla karakterize nadir bir hastalıktır. Klinik belirtileri nedeniyle tanı koyma süreci oldukça zordur. Hastalığın klinik seyri ve yönetim stratejilerinin anlaşılması, hasta sonuçlarını iyileştirmek açısından kritik öneme sahiptir. Bu olgu sunumunda, 17 yaşında bir kadın hastada ALERD tanısının konulma süreci, belirgin klinik özellikler ve uygulanan tedavi yaklaşımları ele alınmaktadır. Olgu Sunumu: 17 yaşındaki kadın hasta, bilinç değişikliği şikayeti ile başvurdu. Yapılan ilk değerlendirmelerde [...] saptandı. Serum, BOS analizleri ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) sonucu ALERD tanısı doğrulandı. Hastaya uygulanan pulse steroid ve intravenöz immünoglobulin (IVIG) tedavisi sonrasında bilinç durumu açılmaya başladı. Bu olgu, erken tanı ve bireyselleştirilmiş tedavi yaklaşımlarının önemini vurgulamaktadır. Sonuç: Bu olgu, ALERD tanı ve yönetimindeki zorlukları ortaya koymaktadır. Erken tanı ve hedefe yönelik tedavi yaklaşımları, hasta sonuçlarını iyileştirmek açısından büyük önem taşımaktadır. Hastalığın tanısal doğruluğunu artırmak ve standart tedavi protokollerini geliştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Kaynaklar: Kamate M: Acute leukoencephalopathy with restricted diffusion. Indian J Crit Care Med. 2018, 22:519-23. Lawrence RM, Aripirala P, Reddy N, et al.: The spectrum of acute leukoencephalopathy with restricted diffusion (ALERD): a case series and review of literature. Eur J Paediatr Neurol. 2021, 33:86-93.

Abstract

Abstract: This case report presents a rare instance of ALERD, highlighting its clinical presentation, diagnostic process, and management strategies. A 17-year-old female patient exhibited with encephalopathy, prompting further investigation. The case emphasizes the importance of early detection and intervention, contributing to the existing literature on ALERD. Introduction: ALERD is a rare disorder characterized by seizures, altered consciousness, and other neurological symptoms. It poses significant diagnostic challenges due to its symptoms. Understanding its clinical course and management strategies is crucial for improving patient outcomes. This report details a case of ALERD diagnosed in a 17-year-old female emphasizing key clinical features and treatment approaches. Case Report: A 17-year-old female presented with altered consciousness. Initial examinations revealed. Diagnostic workup, including serum, CSF levels and Magnetic resonance imaging confirmed ALERD. The patient was managed with pulse steroid and IVIG leading to opening in consciousness. This case underscores the need for early recognition and tailored therapeutic interventions. Conclusion: This case highlights the challenges associated with diagnosing and managing ALERD. Early identification and targeted interventions are crucial for optimal patient outcomes. Further research is needed to enhance diagnostic accuracy and develop standardized treatment protocols. 1. References: 1. Kamate M: Acute leukoencephalopathy with restricted diffusion . Indian J Crit Care Med. 2018, 22:519-23. 2. Lawrence RM, Aripirala P, Reddy N, et al.: The spectrum of acute leukoencephalopathy with restricted diffusion (ALERD): a case series and review of literature. Eur J Paediatr Neurol. 2021, 33:86-93.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Yıldız, N., Köroğlu, E. G. (2025). Beklenmedik Yaşta Nadir Bir Sendrom: ALERD Vakası. Journal of Emergency Medicine Case Reports, Cilt: 16 Sayı: 4, 150–153. https://doi.org/10.33706/jemcr.1662308

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (20)

  1. Okumura A, Kidokoro H, Tsuji T, Suzuki M, Kubota T, Kato T, et al. Differences of clinical manifestations according to the patterns of brain lesions in acute encephalopathy with reduced diffusion in the bilateral hemispheres. AJNR Am J Neuroradiol 2009;30:82530
  2. Mizuguchi M, Abe J, Mikkaichi K, Noma S, Yoshida K, Yamanaka T, et al. Acute necrotising encephalopathy of childhood: A new syndrome presenting with multifocal, symmetric brain lesions. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1995;58:55561.
  3. Tada H, Takanashi J, Barkovich AJ, Oba H, Maeda M, Tsukahara H, et al. Clinically mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion. Neurology 2004;63:18548.
  4. Kamate M: Acute leukoencephalopathy with restricted diffusion. Indian J Crit Care Med. 2018, 22:519-23. 10.4103/ijccm.IJCCM_139_18
  5. Lawrence RM, Aripirala P, Reddy N, et al.: The spectrum of acute leukoencephalopathy with restricted diffusion (ALERD): a case series and review of literature. Eur J Paediatr Neurol. 2021, 33:86-93. 10.1016/j.ejpn.2021.05.017
  6. SinghV, TomarV, KumarA, PhadkeRV. Acute leucoencephalopathy with restriction of diffusion – A case report. Eastern J Med 2012;17:14952.
  7. Baby N, Ajith S, Mohammed L, et al. Be Alert to ALERD:Acute Leukoencephalopathy with Restricted Diffusion: Atypical Presentation of a Rare Case. J Pediatr Neurol. 2024.
  8. Clarke M, Newton RW, Klapper PE, Sutcliffe H, Laing I, Wallace G. Childhood encephalopathy: viruses, immune response, and outcome. Dev Med Child Neurol 2006; 48: 294-300.
  9. Koskiniemi M, Rautonen J, Lehtokoski-Lehtiniemi E, Vaheri A. Epidemiology of encephalitis in children: a 20-year survey. Ann Neurol 1991; 29: 492-7.
  10. Rautonen J, Koskiniemi M, Vaheri A. Prognostic factors in childhood acute encephalitis. Pediatr Infect Dis J 1991; 10: 441-6.
  11. Koskiniemi M, Korppi M, Mustonen K, et al. Epidemiology of encephalitis in children. A prospective multicentre study. Eur J Pediatr 1997; 156: 541-5.
  12. Pillai SC, Hacohen Y, Tantsis E, et al. Infectious and autoantibody-associated encephalitis: clinical features and long-term outcome. Pediatrics 2015; 135:e974.
  13. Bseikri MR, Barton JR, Kulhanjian JA, et al. Anti-N-methyl D-aspartate receptor encephalitis mimics viral encephalitis. Pediatr Infect Dis J 2012; 31:202.
  14. Ranjan J, Wander A, Kaur N, Sharma B, Kant K, Aggarwal A. Atypical Presentation Resembling Acute Leukoencephalopathy With Restricted Diffusion in Staphylococcus aureus Meningoencephalitis. Cureus. 2024 Mar 4;16(3):e55517
  15. Y. Koksel, A.M. McKinney Potentially Reversible and Recognizable Acute Encephalopathic Syndromes: Disease Categorization and MRI Appearances American Journal of Neuroradiology Aug 2020; 41: 1328-1338
  16. Grosset L, Hosseini H, Bapst B, Hodel J, Cleret De Langavant L, Faugeras F, Bachoud-Lévi AC, Seddik L. Mild encephalopathy with reversible splenial lesion: Description of nine cases and review of the literature. Seizure. 2021; 88: 83-86.
  17. Ingman, M., et al. Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature 2000; 408, 708-713.
  18. Taylor, R. W.,& Turnbull, D. M. Mitochondrial DNA mutations in human disease. Nature Reviews Genetics 2005; 6, 389-402.
  19. Kamate M: Acute leukoencephalopathy with restricted diffusion. Indian J Crit Care Med. 2018, 22:519-23. 10.4103/ijccm.IJCCM_139_18
  20. Clarke M, Newton RW, Klapper PE, Sutcliffe H, Laing I, Wallace G. Childhood encephalopathy: viruses, immune response, and outcome. Dev Med Child Neurol 2006; 48: 294-300.