Dergiler / Dicle Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2013 / Cilt: 2 - Sayı: 1

İki çekirdekli rutenyum II aren komplekslerinin ketonların transfer hidrojenasyonuna uygulanması

Application of dinuclear ruthenium II arene complexes in transfer hydrogenation of ketones

Sayfa
1–8
Yayın Tarihi
2013-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ru II -bisfosfinit kompleksleri ayrıca basit birçok alkil ve aril alkil ketonuntransfer hidrojenasyonunda katalizör olarak kullanıldı ve iyi düzeyde % 99'a kadar dönüflümler eldeedildi

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Geçifl metal katalizörlerinin transfer hidrojenasyon reaksiyonuyla organik substratlara hidrojen katılmasıveya çıkarılması önemli bir sentetik araçtır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla, N3,N3'-di-2-hidroksibenziliden-[2,2']bipiridinil3,3'-diamin bilefliğinden elde edilen bir P-O ligandı olan N3,N3'-di-2- difenilfosfino benziliden-[2,2']bipiridinil3,3'-diaminin bir dizi metal kompleksi sentezlendi.
💡
Sonuç & Katkı:Ru II -bisfosfinit kompleksleri ayrıca basit birçok alkil ve aril alkil ketonuntransfer hidrojenasyonunda katalizör olarak kullanıldı ve iyi düzeyde % 99'a kadar dönüflümler eldeedildi
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Bis phosphinite · Transfer hydrogenation · Ruthenium

Özet

Geçifl metal katalizörlerinin transfer hidrojenasyon reaksiyonuyla organik substratlara hidrojen katılmasıveya çıkarılması önemli bir sentetik araçtır. Bu amaçla, N3,N3'-di-2-hidroksibenziliden-[2,2']bipiridinil3,3'-diamin bilefliğinden elde edilen bir P-O ligandı olan N3,N3'-di-2- difenilfosfino benziliden-[2,2']bipiridinil3,3'-diaminin bir dizi metal kompleksi sentezlendi. N3,N3'-di-2- difenilfosfino benziliden-[2,2']bipiridinil3,3'-diaminin [Ru η-benzen µ-Cl Cl] yada [Ru η-p-simen µ-Cl Cl]2 ile reaksiyonu köprülü ve ikiçekirdekli [CH16N4{OPPh2-Ru η6-benzen Cl2}2] 1 ve [Ckomplekslerini vermektedir. Ru II -bisfosfinit kompleksleri ayrıca basit birçok alkil ve aril alkil ketonuntransfer hidrojenasyonunda katalizör olarak kullanıldı ve iyi düzeyde % 99'a kadar dönüflümler eldeedildi

Abstract

The ability of transition metal catalysts to add or remove hydrogen from organic substrates by transferhydrogenation process is a valuable synthetic tool. For this aim, a series of metal complexes with a P-Oligand, N3,N3'-di-2- diphenylphosphino benzylidene-[2,2']bipyridinyl-3,3'-diamine derived from N3,N3'di-2-hydroxybenzylidene-[2,2']bipyridinyl-3,3'-diamine were synthesized. Reaction of N3,N3'-di-2 diphenylphosphino benzylidene-[2,2']bipyridinyl-3,3'-diamine with [Ru η6-benzene µ-Cl Cl]2 or [Ru η6p-cymene µ-Cl Cl]2 gave bridged dinuclear complexes [C24H16N4{OPPh2-Ru η6-benzene Cl2}2] 1 and[C24H16N4{OPPh2-Ru η6-p-cymene Cl}2] 2, respectively. Ru II -bisphosphinite complexes have also beenused as catalysts for the transfer hydrogenation of a variety of simple alkyl and aryl alkyl ketones and goodconversions up to 99 % were obtained

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MERİÇ, N., KAYAN, C., AYDEMİR, M., OCAK, Y. S., BAYSAL, A., TEMEL, H. (2013). İki çekirdekli rutenyum II aren komplekslerinin ketonların transfer hidrojenasyonuna uygulanması. Dicle Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 1, 1–8. https://ajindex.com/articles/134359

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. S. Gladiali, E. Alberico, in Transition Metals for Organic Synthesis, ed. M. Beller and C. Bolm, WileyVCH, Weinheim, 2004, vol. 2, pp. 145
  2. S. E. Clapham, A. Hadzovic, R. H. Morris, Coord. Chem. Rev. 248 (2004) 2201-2237
  3. J. E. Backvall, J. Organomet. Chem. 652 (2002) 105- 111
  4. J. S. M. Samec, Jan-E. Backvall, P. G. Andersson, P. Brandt, Chem. Soc. Rev. 35 (2006) 237-248
  5. J. S. M. Samec, Jan-E. Backvall, Chem. Eur. J. 8 (2002) 2955-2961. 6. (a) D. A. Alonso, S. J. M. Nordin; P. Roth, T. Tarnai, P. G. Andersson, J. Org. Chem. 65 (2000) 3116-3122. (b) D. Totev, A. Salzer, D. Carmona, L. A. Oro, F. J. Lahoz, I. T. Dobrinovitch, Inorg. Chim. Acta 357 (2004) 2889-2898
  6. R. V. Wisman, J. G. de Vries, B.-J. Deelman, H. J. Heeres, Organic Process Res. & Develop. 10 (2006) 423-429
  7. J. Bayardon, D. Sinou, O. Holczknecht, L. Mercs, G. Pozzi, Tetrahedron: Asymmetry 16 (2005) 2319- 2327. 9. (a) K. Everaere, A. Mortreux, J.-F. Carpentier, Adv. Synth. Catal. 345 (2003) 67-77; (b) K. Aboulaala, C. Goux-Henry, D. Sinou, M. Safi, M. Soufiaoui, J. Mol. Catal. A.: Chem. 237 (2005) 259-266; (c) M. Pasto, A. Riera, M. Pericas, Eur. J. Org. Chem. (2002) 2337-2341
  8. M. Leautey, P. Jubault, X. Pannexoucke, J.-C. Quirion, Eur. J. Org. Chem. (2003) 3761-3765. 11. (a) A. Bogevig, I. M. Pastor, H. Adolfsson, Chem. Eur. J. 10 (2004) 294-302; (b) D. Carmona, M. P. Lamata, F. Viguri, I. T. Dobrinovich, F. J. Lahoz, L. A. Oro, Adv. Chem. Catal. 344 (2002) 499-502; (c) I. M. Pastor, P. Vastila, H. Adolfsson, Chem. Eur. J. 9 (2003) 4031-4045. 12. (a) Y. Nishibayashi, J. D. Singh, Y. Arikawa, S. Uemura, M. Hidai, J. Organomet. Chem. 531 (1997) 13-18; (b) A. Patti, S. Pedotti, Tetrahedron: Asymmetry 14 (2003) 597-602
  9. M. Aydemir, A. Baysal, S. Özkar, L. T. Y›ld›r›m, Polyhedron 30 (2011) 796-804
  10. M. Aydemir, A. Baysal, Polyhedron 29 (2010) 1219- 1224
  11. M. Aydemir, N. Meriç, A. Baysal, B. Gümgüm, M. Toğrul, Y. Turgut, Tetrahedron: Asymmetry 21 (2010) 703-710
  12. D. Cuervo, M. P. Gamasa, J. Gimeno, Chem. Eur. J. 10 (2004) 425-432
  13. M. Aydemir, A. Baysal, B. Gümgüm, Appl. Organometal. Chem. 26 (2012) 1-8
  14. E. Encarnacion, J. Pons, R. Yanez, J. Ros, Inorg. Chim. Acta 358 (11) (2005) 3272-3276
  15. R. Noyori, M. Yamakawa, S. Hashiguchi, J. Org. Chem. 66 (24) (2001) 7931 7944
  16. M. Aydemir, F. Durap, A. Baysal, N. Meriç, A. Bulda, B. Gümgüm, S. Özkar, L. T. Yıldırım, J. Molecular Catal. A: Chemical 326 (2010) 75 81
  17. A. D. Burrows, M. F. Mahon, M. T. Pal