Dergiler / Zeynep Kamil Tıp Bülteni / 2026 / Cilt: 41 Sayı: 2

Kistik fibroziste atipik kolonizasyon

Atypical colonization in cystic fibrosis

Sayfa
99–102
Yayın Tarihi
2010-03-01
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç: Enfeksiyon tedavisi gereken kistik fibrozis hastalarına antibiyotik tedavisi planlanırken yeni bildirilen kolonizasyonlar da göz önünde bulundurulmalıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş: Kronik bakteriyeî havayolu kolonizasyonları kistik fibrozis hastalarındaki mortalite ve morbiditenin ana sebeplerindendir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olgu Sunumu: Kistik fibrosis tanısı konulan 4 aylık erkek hastanın birer hafta ara ile alınan derin trakeal aspirasyon kültürlerinde Enterobacteria, Metisilline hassas Staphylococcus aerius ve 2 kez E.coli üremesi saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç: Enfeksiyon tedavisi gereken kistik fibrozis hastalarına antibiyotik tedavisi planlanırken yeni bildirilen kolonizasyonlar da göz önünde bulundurulmalıdır.
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş: Kronik bakteriyeî havayolu kolonizasyonları kistik fibrozis hastalarındaki mortalite ve morbiditenin ana sebeplerindendir. Olgu Sunumu: Kistik fibrosis tanısı konulan 4 aylık erkek hastanın birer hafta ara ile alınan derin trakeal aspirasyon kültürlerinde Enterobacteria, Metisilline hassas Staphylococcus aerius ve 2 kez E.coli üremesi saptandı. Hastaya sırasıyla gentamisin, sefuroksim aksetti ve sefoperazon tedavileri verildi. Hastadaki bu üremeler atipik kolonizasyon olarak değerlendirildi. Sonuç: Enfeksiyon tedavisi gereken kistik fibrozis hastalarına antibiyotik tedavisi planlanırken yeni bildirilen kolonizasyonlar da göz önünde bulundurulmalıdır.

Abstract

Objective: Chronic bacterial colonization is the leading cause of morbidity and mortality in patients with cystic fibrosis. Case Report: Deep tracheal aspiration cultures of a-4-months old boy with cystic fibrosis revealed Enterobacteria, Metisillin Sensitive Staphylococcus aerius and E.coli with 1 week intervals. He was treated with gentamicin, sefuroxime axetil, cefoperazone respectively. All these results were taken as atypical colonizations in our patient. Conclusion: Antibiotic treatment targetting these new colonizations, in addition to the primary colonizing pathogens, may improve the management of infective exacerbations of cystic fibrosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Sezer, R. G., İpek, Ö. İ., Bozaykut, A., Seren, L. P., Paketçi, C., Tanju, A. İ. (2010). Kistik fibroziste atipik kolonizasyon. Zeynep Kamil Tıp Bülteni, Cilt: 41 Sayı: 2, 99–102. https://doi.org/10.16948/zktb.74246

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Çetin İ. Kistik fibroziste solunum sistemi belirtileri. Katkı Pediatri Dergisi 2002;23(2):150-6
  2. Field TR, Sibley CD, Parkins MD, Rabin HR, Surette MG. The genus Prevotella in cystic fibrosis airways. Anaerobe 2010; 20. [Epub ahead of print] 3- George AM, Jones PM, Middleton PG. Cystic fibrosis infections: treatment strategies and prospects. FEMS Microbiol Lett 2009;300(2):153-64
  3. Hill RL, Kearns AM, Nash J et al.Linezolid-resistant ST36 methicillin-resistant Staphylococcus. aureus associated with prolonged linezolid treatment in two paediatric cystic fibrosis patients. J Antimicrob Chemother 2010;65(3):442-5
  4. Tunney MM, Field TR, Moriarty TF et al. Detection of anaerobic bacteria in high numbers in sputum from patients with cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 2008;177(9):995-1001
  5. Chotirmall SH, O'Donoghue E, Bennett K, Gunaratnam C, O'Neill S J, McElvaney NG. Sputum Candida Albicans presages FEV1 decline and hospitalized exacerbations in cystic fibrosis. Chest 2010. [Epub ahead of print] 7- Giraud S, Pihet M, Razafimandimby B et al. Geosmithia argillacea: an emerging pathogen in cystic fibrosis patients ? J Clin Microbiol 2010. [Epub ahead of print] 8-Hatziagorou E, Walsh TJ, Tsanakas JN, Roilides E. Aspergillus and the paediatric lung. Paediatr Respir Rev 2009;10(4):178-85
  6. Griffard E A, Guajardo JR, Cooperstock MS, Scoville CL. Isolation of Exophiala dermatitidis from pigmented sputum in a cystic fibrosis patient. Pediatr Pulmonol 2010;45(5):508-10
  7. Bittar F, Stremler N, Audie JP et al. Nocardia farcinica lung infection in a patient with cystic fibrosis: a case report. J Med Case Reports 2010;8(4):84
  8. Beucher J, Belleguic C, Brinchault G, Deneuville E, Donnio PY, Roussey M. Nocardia farcinica infection in a patient with cystic fibrosis. Rev Mai Respir 2010;27(l):76-9
  9. SmithJJ, Travis SM, GreenbergEP, Welsh MJ. Cystic Fibrosis Airway Epithelia Fail to Kill Bacteria Because of Abnormal Airway Surface Fluid. Cell 1996;85(2):229-36