✨
Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI Insight⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)
Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
🔬Tür:Case Report
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:hemifasiyal mikrozomi · kardiyak anomali · renal anomali
Özet
Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
Anahtar kelimeler
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
Özdemir, A. A., Çağ, Y. (2017). Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu. Sakarya Tıp Dergisi, Volume: 7 Issue: 3. https://doi.org/10.31832/smj.310269