✨
AI Summary & Key Takeaways
AI Insight⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)
Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır.
📊
Key Findings & Data:Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
🔬Design:Case Report
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:hemifasiyal mikrozomi · kardiyak anomali · renal anomali
Özet
Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
🔖
Cite This Article
Özdemir, A. A., Çağ, Y. (2017). Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu. Sakarya Tıp Dergisi, Volume: 7 Issue: 3. https://doi.org/10.31832/smj.310269