Dergiler / Journal of Basic and Clinical Health Sciences / 2026 / Volume: 10 Issue: 3

Concentration-Dependent Inhibitory Effect Of Calcium Fructoborate On Sirt1 Enzyme Activity: A Comparative Analysis With Boric Acid

Ezgi Nur Çil(ADNAN MENDERES UNIVERSITY, FACULTY OF HEALTH SCIENCES, DEPARTMENT OF NUTRITION AND DIETETICS)0000-0002-2960-9616
Yasemin Soysal(DOKUZ EYLUL UNIVERSITY, INSTITUTE OF HEALTH SCIENCES)0000-0003-1580-0564
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2026-09-30
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Kalsiyum fruktoborat, SIRT1 aktivitesini doza bağlı şekilde inhibe etmiştir. 20 mM konsantrasyonda kalsiyum fruktoborat, SIRT1 aktivitesini anlamlı olarak %42 oranında inhibe etmiştir (p < 0.001).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: SIRT1; hücresel yaşlanma, apoptoz, glukoz ve lipid metabolizması, oksidatif stres ve inflamasyon gibi düzenleyici mekanizmalarda görev almaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmalar, SIRT1 inhibitörlerinin çeşitli kanser türleri ve metabolik bozukluklar üzerinde etkili olabileceğini göstermekte ve bu durumu SIRT1’i önemli bir terapötik hedef haline getirmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Kalsiyum fruktoborat, SIRT1 aktivitesini doza bağlı şekilde inhibe etmiştir. 20 mM konsantrasyonda kalsiyum fruktoborat, SIRT1 aktivitesini anlamlı olarak %42 oranında inhibe etmiştir (p < 0.001).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:calcium fructoborate · boric acid · SIRT1

Özet

Amaç: SIRT1; hücresel yaşlanma, apoptoz, glukoz ve lipid metabolizması, oksidatif stres ve inflamasyon gibi düzenleyici mekanizmalarda görev almaktadır. Çalışmalar, SIRT1 inhibitörlerinin çeşitli kanser türleri ve metabolik bozukluklar üzerinde etkili olabileceğini göstermekte ve bu durumu SIRT1’i önemli bir terapötik hedef haline getirmektedir. Borik asit; antimikrobiyal, antifungal ve potansiyel antikanser etkileri bulunan inorganik bir bor bileşiğidir. Sebze ve meyvelerde bulunan diğer bir bor bileşiği olan kalsiyum fruktoborat ise antiinflamatuvar, antioksidan ve antitümör etkilere sahiptir. Bu çalışmada, kalsiyum fruktoboratın SIRT1 aktivitesi üzerindeki inhibitör potansiyelinin araştırılması ve gelecekte SIRT1 regülasyonunu hedefleyen çalışmalarda kimyasal araç olarak olası kullanımının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, kalsiyum fruktoboratın SIRT1 aktivitesi üzerindeki etkisi, insan rekombinant SIRT1 kullanılarak floresans temelli bir yöntem ile araştırılmıştır. Bulgular: Kalsiyum fruktoborat, SIRT1 aktivitesini doza bağlı şekilde inhibe etmiştir. 20 mM konsantrasyonda kalsiyum fruktoborat, SIRT1 aktivitesini anlamlı olarak %42 oranında inhibe etmiştir (p < 0.001). Borik asit grubunda ise SIRT1 enzim aktivitesinde azalma eğilimi gözlenmiş, ancak bu fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmamıştır. Sonuç: Elde edilen sonuçlar önemli temel bilgiler sunmaktadır. Kalsiyum fruktoborat, SIRT1’in biyolojik fonksiyonlarının aydınlatılmasında ve SIRT1 inhibitörlerinin potansiyel terapötik uygulamalarının araştırılmasında kimyasal bir araç olarak kullanılabilir.

Abstract

Purpose: SIRT1 functions in regulatory mechanisms including cellular aging, apoptosis, glucose and lipid metabolism, oxidative stress and inflammation. Studies show that SIRT1 inhibitors may affect various types of cancer and metabolic disorders, making SIRT1 an important therapeutic target. Boric acid is an inorganic boron compound with antimicrobial, antifungal and potential anticancer effects. Calcium fructoborate, another boron compound found in vegetables and fruits, has anti-inflammatory, antioxidant and anti-tumor effects. This study aimed to investigate the inhibitory potential of calcium fructoborate on SIRT1 activity and to evaluate its possible use as a chemical tool for future studies targeting SIRT1 regulation. Material and Methods: In this study, the effect of calcium fructoborate on SIRT1 activity was investigated by a fluorescence-based method using human recombinant SIRT1. Results: Calcium fructoborate inhibited SIRT1 activity in a dose-dependent manner. Calcium fructoborate significantly inhibited SIRT1 activity by 42% at a concentration of 20 mM (p < 0.001). In the boric acid group, a decreasing trend in SIRT1 enzyme activity was observed, but this difference was not statistically significant. Conclusion: The results provide important basic information. Calcium fructoborate may be used as a chemical tool to elucidate the biological functions of SIRT1 and to investigate the potential therapeutic applications of SIRT1 inhibitors.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Çil, E. N., Soysal, Y. (2026). Concentration-Dependent Inhibitory Effect Of Calcium Fructoborate On Sirt1 Enzyme Activity: A Comparative Analysis With Boric Acid. Journal of Basic and Clinical Health Sciences, Volume: 10 Issue: 3. https://doi.org/10.30621/jbachs.1949511

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (20)

  1. Chaudhary N, Pfluger PT. Metabolic benefits from Sirt1 and Sirt1 activators. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2009;12(4):431-437.
  2. Blander G, Guarente L. The Sir2 family of protein deacetylases. Annu Rev Biochem 2004;73:417-435.
  3. Nielsen FH. The emergence of boron as nutritionally important throughout the life cycle. Nutrition 2000;16(7-8):512-514.
  4. Nielsen FH. Update on human health effects of boron. J Trace Elem Med Biol 2014;28(4):383-387.
  5. World Health Organization. Boron, environmental health criteria: a WHO monograph. Geneva (CH): World Health Organization; 1998. p. 201.
  6. Scorei R, Ciubar R, Ciofrangeanu CM, et al. Comparative effects of boric acid and calcium fructoborate on breast cancer cells. Biol Trace Elem Res 2008;122(3):197-205.
  7. Miljkovic D, Scorei RI, Cimpoiaşu VM, Scorei ID. Calcium fructoborate: plant-based dietary boron for human nutrition. J Diet Suppl 2009;6(3):211-226.
  8. Finkel T, Deng CX, Mostoslavsky R. Recent progress in the biology and physiology of sirtuins. Nature 2009;460(7255):587-591.
  9. Jeong SM, Haigis MC. Sirtuins in cancer: a balancing act between genome stability and metabolism. Mol Cells 2015;38(9):750-758.
  10. Chalkiadaki A, Guarente L. The multifaceted functions of sirtuins in cancer. Nat Rev Cancer 2015;15(10):608-624.
  11. Miljkovic D. Boron carbohydrate complexes and uses thereof. US Patent 5962049A; 1999.
  12. Kisacam MA, Kocamuftuoglu GO, Ozan IE, et al. Calcium fructoborate prevents skin cancer development in Balb-c mice. Biol Trace Elem Res 2020;196(1):131-144.
  13. Butan S, Filimon V, Bounegru AV. Human health impact and advanced chemical analysis of fructoborates: a comprehensive review. Chem Pap 2024;78(9):5151-5167.
  14. Bursch KL, Goetz CJ, Smith BC. Current trends in sirtuin activator and inhibitor development. Molecules 2024;29(5):1185.
  15. Jin Y, Cao Q, Chen C, et al. Tenovin-6-mediated inhibition of SIRT1/2 induces apoptosis in acute lymphoblastic leukemia cells and eliminates stem/progenitor cells. BMC Cancer 2015;15:226.
  16. Oon CE, Strell C, Yeong KY, et al. SIRT1 inhibition in pancreatic cancer models: contrasting effects in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol 2015;757:59-67.
  17. Wang T, Li X, Sun SL. EX527, a Sirt-1 inhibitor, induces apoptosis in glioma via activating the p53 signaling pathway. Anticancer Drugs 2020;31(1):19-26.
  18. Kundu A, Dey P, Park JH, Kim IS, Kwack SJ, Kim HS. EX-527 prevents the progression of high-fat diet-induced hepatic steatosis and fibrosis by upregulating SIRT4 in Zucker rats. Cells 2020;9(5):1101.
  19. Pirouz F, Najafpour G, Jahanshahi M, Baei MS. Biodistribution of calcium fructoborate as a targeting agent for boron neutron capture therapy in an experimental model of MDA-MB-231 breast cancer cells. Biocatal Agric Biotechnol 2019;22:101389.
  20. Hunt CD. Dietary boron: progress in establishing essential roles in human physiology. J Trace Elem Med Biol 2012;26(2-3):157-160.