Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightOlgumuz nadir görülen bir durum olan CS'nin ergenlik döneminde de görülebileceğini göstermesi açısından değerlidir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Capgras sendromunda (CS), hasta orijinal kişi ya da nesnelerin tıpatıp benzerleri (sahteleri) ile yer değiştirdiğine inanır. Sendrom nadiren saf haliyle ortaya çıkar. Genellikle psikotik hastalık ve organik patolojiye eşlik eder. Capgras sendromu bütün yaş gruplarında ortaya çıkabilir ve kadınlarda görülme sıklığı daha fazladır. Bu yazıda saldırganlık, çevresine zarar verme ve DNA testi yaptırmak isteme şikayetiyle hastaneye başvuran 16 yaşında kadın hasta olgusu sunulacaktır. İlk başvuru muayenesinde Capgras sanrılarının olduğu görülmüş olup psikiyatri kliniğinde yatırılarak takip edilmiştir. Erken başlangıçlı psikotik bozukluk tanısıyla izlenen hastanın takiplerde erken başlangıçlı Şizofreni ile birliktelik gösteren CS olgusu olduğu belirlenmiştir. Erken başlangıçlı Şizofreni nadir görülen bir durumdur ve CS'nin bu yaşta başlaması da nadirdir. Olgumuz nadir görülen bir durum olan CS'nin ergenlik döneminde de görülebileceğini göstermesi açısından değerlidir.
Abstract
In Capgras syndrome, the patient believes that the original person or objects have been replaced by identical ones (fakes). The syndrome rarely occurs in its pure form. It often accompanies psychotic illness and organic pathology. Capgras syndrome can occur in all age groups and is more common in women. In this article, the case of a 16-year-old female patient who applied to the hospital with complaints of aggression, harming her environment and wanting to have a DNA test will be presented. During her first admission examination, she was found to have Capgras delusions, and she was hospitalized and monitored in a psychiatric clinic. The patient, who was followed up with a diagnosis of early-onset psychotic disorder, was determined to be a case of CS accompanying Schizophrenia. Early-onset Schizophrenia is already a rare condition, and the onset of CS at this age is uncommon. Our case is valuable as it shows that CS, a rare condition, can also be seen in adolescence.