KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2026 / Cilt: 52

Deneysel Kafa Travması Geçiren Sıçanlarda Erken Dönemde Serum Nörogranin ve PNF-H Düzeyi

Serum Neurogranin and PNF-H Level in the Early Period in Rats with Experimental Head Trauma

Göksel Aydoğan(Intensive Care Unit, Inonu University Turgut Ozal Medical Center, Malatya, Türkiye.)0009-0006-2750-207X
Halil İbrahim Çıkrıklar(Department of Emergency Medicine, Bursa Uludağ University Faculty of Medicine, Görükle Kampüsü, Bursa, Türkiye.)0000-0002-8073-6207
Vahide Aslıhan Durak(Department of Emergency Medicine, Bursa Uludağ University Faculty of Medicine, Görükle Kampüsü, Bursa, Türkiye.)0000-0003-0836-7862
Ayşen Çakır(Department of Physiology, Bursa Uludağ University Faculty of Medicine, Görükle Kampüsü, Bursa, Türkiye.)0000-0001-7729-7373
Ayşe Armağan Aydoğan(Intensive Care Unit, Inonu University Turgut Ozal Medical Center, Malatya, Türkiye.)0009-0002-0534-3654
Emine Karesioğlu(Department of Emergency Medicine, Bursa Uludağ University Faculty of Medicine, Görükle Kampüsü, Bursa, Türkiye.)0000-0002-1233-6236
Birnur Aydin(Department of Physiology, Bursa Uludağ University Faculty of Medicine, Görükle Kampüsü, Bursa, Türkiye.)0000-0002-8193-474X
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2026-07-08
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Serum nörogranin ve pNF-H seviyelerinin artırılması, hafif travmatik beyin hasarı olan hastaların tanı ve tedavisinde faydalı olabilir, ancak insanlarda faydasını belirlemek için daha kapsamlı çalışmalara ihtiyaç vardır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Deneysel olarak hafif travmatik beyin hasarı oluşturulmuş sıçanlardan alınan serum örneklerinde, yaralanmadan sonraki ilk beş saat içinde Nörogranin ve Fosforile Nörofilament Ağır Zincirinin seyri incelenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu deneysel hayvan çalışmasının temelini 32 dişi Spraque-Dawley sıçanı oluşturmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Serum nörogranin ve pNF-H seviyelerinin artırılması, hafif travmatik beyin hasarı olan hastaların tanı ve tedavisinde faydalı olabilir, ancak insanlarda faydasını belirlemek için daha kapsamlı çalışmalara ihtiyaç vardır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Hafif Travmatik Beyin Hasarı · Nörogranin · Fosforile Nörofilament Ağır Zinciri.

Özet

Deneysel olarak hafif travmatik beyin hasarı oluşturulmuş sıçanlardan alınan serum örneklerinde, yaralanmadan sonraki ilk beş saat içinde Nörogranin ve Fosforile Nörofilament Ağır Zincirinin seyri incelenmiştir. Bu deneysel hayvan çalışmasının temelini 32 dişi Spraque-Dawley sıçanı oluşturmuştur. Her gruptaki sıçan sayısı toplam 8'dir (n=8), 3 deney grubu ve 1 kontrol grubu. Sıçanlarda 80 cm yükseklikten düşürülen 50 mg'lık metal bir yapı ile travmatik beyin hasarı oluşturulmuştur. Travmadan 1, 3 ve 5 saat sonra sıçanlardan alınan serum örneklerindeki Nörogranin ve Fosforile Nörofilament Ağır Zinciri oranları kontrol grubu ile karşılaştırılmıştır. Travmatik beyin hasarı sonrası sıçanlardan alınan serum örneklerinden ölçülen nörogranin değerlerinin 3. ve 5. saatlerdeki değerlerinin kontrol grubuna göre istatistiksel olarak daha yüksek olduğu belirlendi. 3. ve 5. saat değerleri karşılaştırıldığında, 5. saat değerinin 3. saat değerinden daha düşük olduğu tespit edildi. pNF-H seviyesi açısından incelendiğinde, 1. ve 3. saatlerde anlamlı derecede yüksek olduğu, 5. saatte ise anlamlı bir düşüş gözlendiği görüldü. Serum nörogranin ve pNF-H seviyelerinin artırılması, hafif travmatik beyin hasarı olan hastaların tanı ve tedavisinde faydalı olabilir, ancak insanlarda faydasını belirlemek için daha kapsamlı çalışmalara ihtiyaç vardır.

Abstract

This study investigates the course of Neurogranin and Phosphorylated Neurofilament Heavy Chain in serum samples taken from rats experimentally induced with mild traumatic brain injury during the first five hours after injury. This experimental animal study was based on 32 female Sprague-Dawley rats. Each group consisted of 8 rats (n=8), 3 experimental groups and 1 control group. Traumatic brain injury was induced in the rats by dropping a 50 mg metal object from a height of 80 cm. Neurogranin and Phosphorylated Neurofilament Heavy Chain ratios in serum samples taken from the rats 1, 3, and 5 hours after trauma were compared with the control group. It was determined that the neurogranin values measured in serum samples taken from rats after traumatic brain injury were statistically higher at 3 and 5 hours compared to the control group. Comparing the 3rd and 5th hour values, it was found that the 5th hour value was lower than the 3rd hour value. Regarding pNF-H levels, it was observed to be significantly higher at 1 and 3 hours, and a significant decrease at 5 hours. Increasing serum neurogranin and pNF-H levels may be beneficial in the diagnosis and treatment of patients with mild traumatic brain injury, but more comprehensive studies are needed to determine its benefit in humans.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Aydoğan, G., Çıkrıklar, H. İ., Durak, V. A., Çakır, A., Aydoğan, A. A., Karesioğlu, E., Aydin, B., *, V. A. D. (2026). Deneysel Kafa Travması Geçiren Sıçanlarda Erken Dönemde Serum Nörogranin ve PNF-H Düzeyi. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 52. https://doi.org/10.32708/uutfd.1890739

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (30)

  1. Dawood MH, Fazli Y, Lund S. Mortality trends of traumatic brain injuries in the adult population of the United States: a CDC WONDER analysis from 1999 to 2020. BMC Public Health. 2025;25(1):482.
  2. Basak D, Chatterjee S, Attergrim J, et al. Glasgow Coma Scale compared to other trauma scores in discriminating in-hospital mortality of traumatic brain injury patients admitted to urban Indian hospitals: a multicentre prospective cohort study. Injury. 2023;54(1):93-99.
  3. Jagoda AS, Bazarian JJ, Bruns JJ Jr, et al. Clinical policy: neuroimaging and decisionmaking in adult mild traumatic brain injury in the acute setting. Ann Emerg Med. 2008;52(6):714-748.
  4. Pearson WS, Sugerman DE, McGuire LC. Emergency department visits for traumatic brain injury in older adults in the United States: 2006-2008. West J Emerg Med. 2012;13(3):289-293.
  5. Graham NSN, Blissitt G, Zimmerman KA, et al. Poor long-term outcomes and abnormal neurodegeneration biomarkers after military traumatic brain injury: the ADVANCE study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2025;96:105-113.
  6. Asken BM, Bove J, Bauer RM, et al. Clinical implications of head trauma in frontotemporal dementia and primary progressive aphasia. Alzheimers Res Ther. 2024;16(1):193.
  7. Yuh EL, Mukherjee P, Lingsma HF, et al. Magnetic resonance imaging improves 3-month outcome prediction in mild traumatic brain injury. Ann Neurol. 2013;73(2):224-235.
  8. Yue JK, Upadhyayula PS, Avalos LN, et al. The role of blood biomarkers for magnetic resonance imaging diagnosis of traumatic brain injury. Medicina (Kaunas). 2020;56(2):87. doi:10.3390/medicina56020087
  9. Oris C, Kahouadji S, Bouvier D, et al. Blood biomarkers for the management of mild traumatic brain injury in clinical practice. Clin Chem. 2024;70(8):1023-1036.
  10. Gentil BJ, Tibshirani M, Durham HD. Neurofilament dynamics and involvement in neurological disorders. Cell Tissue Res. 2015;360(3):609-620. doi:10.1007/s00441-014-2082-7
  11. Siman R, Toraskar N, Dang A, et al. A panel of neuron-enriched proteins as markers for traumatic brain injury in humans. J Neurotrauma. 2009;26(11):1867-1877.
  12. Anderson KJ, Scheff SW, Miller KM, et al. The phosphorylated axonal form of the neurofilament subunit NF-H (pNF-H) as a blood biomarker of traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2008;25(9):1079-1085.
  13. Neselius S, Zetterberg H, Blennow K, Marcusson J, Brisby H. Increased CSF levels of phosphorylated neurofilament heavy protein following bout in amateur boxers. PLoS One. 2013;8(11):e81249.
  14. Ohi K, Hashimoto R, Yasuda Y, et al. Functional genetic variation at the NRGN gene and schizophrenia: evidence from a gene-based case-control study and gene expression analysis. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2012;159B(4):405-413.
  15. Kaleka KS, Gerges NZ. Ng restores amyloid beta-mediated synaptic transmission and long-term potentiation deficits. Exp Neurol. 2016;277:115-123. doi:10.1016/j.expneurol.2015.12.013
  16. Svirsky S, Henchir J, Li Y, et al. Ng protein expression is reduced after controlled cortical impact in rats. J Neurotrauma. 2020;37(22):115-123. doi:10.1089/neu.2019.6759
  17. Foks KA, Cnossen MC, Dippel DWJ, et al. Management of mild traumatic brain injury at the emergency department and hospital admission in Europe: a survey of 71 neurotrauma centers participating in the CENTER-TBI study. J Neurotrauma. 2017;34(17):2529-2535. doi:10.1089/neu.2016.4919
  18. Ilie G, Cusimano MD, Li W, et al. Prosodic processing post-traumatic brain injury: a systematic review. Syst Rev. 2017;6(1):1. doi:10.1186/s13643-016-0385-3
  19. Tomar GS, Singha GP, Lahkar D. New biomarkers in brain trauma. Clin Chim Acta. 2018;487:325-329.
  20. Capizzi A, Woo J, Verduzco-Gutierrez M. Traumatic brain injury: an overview of epidemiology, pathophysiology, and medical management. Med Clin North Am. 2020;104(2):213-238. doi:10.1016/j.mcna.2019.11.001
  21. Sussman ES, Pendharkar AV, Ho AL, et al. Mild traumatic brain injury and concussion: terminology and classification. Handb Clin Neurol. 2018;158:21-24. doi:10.1016/B978-0-444-63954-7.00003-3
  22. Brett BL, Gardner RC, Godbout J, et al. Traumatic brain injury and risk of neurodegenerative disorder. Biol Psychiatry. 2022;91(5):498-507. doi:10.1016/j.biopsych.2021.05.025
  23. Çevik S, Özgenç MM, Güneyk A, et al. NRGN, S100B and GFAP levels are significantly increased in patients with structural lesions resulting from mild traumatic brain injuries. Clin Neurol Neurosurg. 2019;183:105380. doi:10.1016/j.clineuro.2019.105380
  24. Dietrick B, Molloy E, Massaro AN, et al. Plasma and cerebrospinal fluid candidate biomarkers of neonatal encephalopathy severity and neurodevelopmental outcomes. J Pediatr. 2020;226:71-79.e5. doi:10.1016/j.jpeds.2020.06.078
  25. Bereczki E, Francis PT, Howlett D, et al. Synaptic proteins predict cognitive decline in Alzheimer disease and Lewy body dementia. Alzheimers Dement. 2016;12(11):1149-1158. doi:10.1016/j.jalz.2016.04.005
  26. Yang Z, Zhu T, Mondello S, et al. Serum-based phospho-neurofilament-heavy protein as theranostic biomarker in three models of traumatic brain injury: an Operation Brain Trauma Therapy study. J Neurotrauma. 2019;36(2):348-359. doi:10.1089/neu.2017.5586
  27. Gatson JW, Barillas J, Hynan LS, et al. Detection of neurofilament-H in serum as a diagnostic tool to predict injury severity in patients who have suffered mild traumatic brain injury. J Neurosurg. 2014;121(5):1232-1238. doi:10.3171/2014.7.JNS132474
  28. Cai JY, Lu C, Chen MH, et al. Predictive value of phosphorylated axonal neurofilament subunit H for clinical outcome in patients with acute intracerebral hemorrhage. Clin Chim Acta. 2013;424:182-186. doi:10.1016/j.cca.2013.06.019
  29. Shibahashi K, Doi T, Tanaka S, et al. The serum phosphorylated neurofilament heavy subunit as a predictive marker for outcome in adult patients after traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2016;33(20):1826-1833. doi:10.1089/neu.2015.4237
  30. Arun P, Rossetti F, Eken O, et al. Phosphorylated neurofilament heavy chain in the cerebrospinal fluid is a suitable biomarker of acute and chronic blast-induced traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2021;38(20):2801-2810.