Dergiler / Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2024 / Cilt: 17 Sayı: 1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı) Özel Sayı

Nusinersen tedavi sonrasında SMA hastalarındaki farklılıklar tek merkez deneyimi

Ezgi Çağlar(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0001-6184-0917
Mustafa Kömür(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0001-6453-7323
Meltem Direk(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0003-1815-7981
Ayşe İnaltekin(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0001-5670-6369
Çetin Okuyaz(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0001-6391-254X
Sayfa
123–129
Yayın Tarihi
2024-09-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: SMA tanısı olan 53 hastadan takip ve tedavi programına Tip 1 30 (%57.8), Tip 2 11 (%21.1) ve Tip 3 11 (%21.1) hasta alındı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Spinal musküler atrofi (SMA), genel kas zayıflığı ile karakterize otozomal resesif (OR) nöromusküler bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: Mersin Üniversitesi Çocuk Nöroloji Kliniği’nde takipli, 01.12.2017-01.03.2024 tarihleri arasında 1 ay-18 yaş aralığındaki SMA tanılı olguların verileri geriye dönük olarak incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: SMA tanısı olan 53 hastadan takip ve tedavi programına Tip 1 30 (%57.8), Tip 2 11 (%21.1) ve Tip 3 11 (%21.1) hasta alındı.
🔬Tür:Konferans Bildirisi
📍Kapsam:2017 · 53 hasta
⚙️Değişkenler:SMA · Nusinersen · skolyoz

Özet

Amaç: Spinal musküler atrofi (SMA), genel kas zayıflığı ile karakterize otozomal resesif (OR) nöromusküler bir hastalıktır. Hastalara ülkemizde Nusinersen tedavisi uygulanmaktadır. Çalışmadaki amacımız kliniğimizde izlenen ve Nusinersen tedavisi alan SMA hastalarının klinik durumlarında gözlenen değişikliği vurgulamak ve tedavinin önemine dikkat çekmektir. Yöntem: Mersin Üniversitesi Çocuk Nöroloji Kliniği’nde takipli, 01.12.2017-01.03.2024 tarihleri arasında 1 ay-18 yaş aralığındaki SMA tanılı olguların verileri geriye dönük olarak incelendi. Bulgular: SMA tanısı olan 53 hastadan takip ve tedavi programına Tip 1 30 (%57.8), Tip 2 11 (%21.1) ve Tip 3 11 (%21.1) hasta alındı. Ebeveynlerin 29’u (%55.8) akraba idi. Hastaların semptomları ortalama 9.79±4.18 ayda başladığı, tedaviye ise ortalama 46.63±56.94 ayda ulaştığı görüldü. SMA Tip 1 grubunda oral beslenen 17 hastanın tedavi sonrası13 hasta olması, N/G ile beslenmede değişiklik olmaması ve gastrostomisi olan 10 hastanın 14 hastaya artması istatiksel olarak anlamlı bulundu. (p<0,01). SMA Tip 1’li 6 hastada skolyoz varken tedavi sonrası skolyozlu hasta sayısı 13’e, SMA Tip 3’te 5 hastadan 6’ya yükselmesi istatiksel olarak anlamlı bulundu (p:0,01). Sonuç: Akraba evliliğinin sık olduğu toplumumuzda SMA tedavi edilmesi gereken bir hastalıktır. Tedaviyle hastaların yaşam süresi uzamış, mekanik ventilatör , gastrostomi ihtiyacı ve skolyoz nedeni ile fiziksel rehabilitasyon desteğinin önemi artmıştır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Çağlar, E., Kömür, M., Direk, M., İnaltekin, A., Okuyaz, Ç. (2024). Nusinersen tedavi sonrasında SMA hastalarındaki farklılıklar tek merkez deneyimi. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 17 Sayı: 1 (özel sayı- MUSBD 2024; 17, özel sayı-1, 22. Mersin Pediatri Günleri Bildiri Kitabı) Özel Sayı, 123–129. https://ajindex.com/articles/1109055

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Mercuri E, Sumner CJ, Muntoni F, Darras BT, Finkel RS. Spinal muscular atrophy. Nat Rev Dis Primers. 2022;8(1):52. doi:10.1038/s41572-022-00380-8.
  2. Rouzier C, Chaussenot A, Paquis-Flucklinger V. Molecular diagnosis and genetic counseling for spinal muscular atrophy (SMA). Arch Pediatr. 2020;27(7S):7S9-7S14. doi: 10.1016/S0929-693X(20)30270-0.
  3. Wirth, B., Brichta, L., Schrank, B., Lochmüller, H., Blick, S., Baasner et al. Mildly affected patients with spinal muscular atrophy are partially protected by an increased SMN2 copy number. Human genetics. 2006;119(4): 422–428. doi:10.1007/s00439-006-0156-7.