Dergiler / Türk Onkoloji Dergisi / 2008 / Cilt: 23 Sayı: 3

Radyasyon pnömonisinin öngörülmesinde doz volüm histogramları ve TGF-β'nın yeri: Pilot çalışma

The role of dose volume histograms and TGF-β in the prediction of radiation pneumonitis: a pilot study

Sayfa
109–119
Yayın Tarihi
2008-04-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR Olguların medyan takip süresi 16 ay idi (aralık 6-55).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ Torasik radyoterapi uygulanan küçük hücreli olmayan akciğer kanserli (KHOAK) hastalarda, radyasyon pnömonisi riski ile doz volüm histogramları (DVH) parametreleri ve plazma T G F -βseviyelerinin korelasyonu araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:GEREÇ VE YÖNTEM Bu çalışmaya üç boyutlu konformal radyoterapi uygulanan 15 KHOAK hastası dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR Olguların medyan takip süresi 16 ay idi (aralık 6-55).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Doz volüm histogramı · radyasyon pnömonisi · MLD

Özet

AMAÇ Torasik radyoterapi uygulanan küçük hücreli olmayan akciğer kanserli (KHOAK) hastalarda, radyasyon pnömonisi riski ile doz volüm histogramları (DVH) parametreleri ve plazma T G F -βseviyelerinin korelasyonu araştırıldı. GEREÇ VE YÖNTEM Bu çalışmaya üç boyutlu konformal radyoterapi uygulanan 15 KHOAK hastası dahil edildi. Radyoterapi dozu 50-66 Gy arası nda değişmekte olup, medyan doz 60 Gy idi. Olguların tümünde ipsilateral ve kontrlateral akciğerler için DVH'larından elde edilen MLD, V20, V30 değerleri incelendi. TGF-β seviyeleri ELISA yöntemi ile değerlendirildi. BULGULAR Olguların medyan takip süresi 16 ay idi (aralık 6-55). Bu süre içerisinde radyasyon pnömonisi üç olguda saptandı (1.,6. ve 9. aylarda). İpsilateral ve kontrlateral akciğerlerin doz par am e tr el eri karşılaştırıldığında, kontrlateral akciğ erlerin MLD, V20 ve V30 değerlerinin yüksek oluşu pnömoni gelişimi açısından anlamlı bulundu (p < 0,005). TGF-β seviyeleri pnömoni gelişimi için anlamlı bulunmadı. SONUÇ Yüksek kontrlateral akciğer dozunun (MLD, V2 0, V3 0) radyasyon pnömonisi gelifliminde risk faktörü olabileceği gösterilmiştir. TGF-β seviyeleri radyoterapi sonrası erken dönemde pnömoni riskini göstermede faydalı olmamıştır.

Abstract

OBJECTIVES To evaluate the role of some parameters of dose volume histograms (DVH) and plasma TGF-β levels in predicting radiation pneumonitis in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. METHODS Fifteen NSCLC patients treated with 3D conformal radiotherapy were included in the study. Radiotherapy dose was a median 60 Gy. Mean lung dose (MLD), V20 and V30 were calculated from both ipsilateral and contralateral lung DVH. TGF-β levels were studied with ELISA. RESULTS Median follow-up was 16 months (range 10-55). Radiation pneumonitis was diagnosed in three patients (6, 9, 12 months). Dose parameters of ipsi- and contralateral lungs revealed that higher MLD, V20, V30 values in contralateral lung were statistically significant for pneumonitis (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ATALAR, B., DİNÇBAŞ, F. Ö., AYDIN, S., UZUN, H., KOCA, S. (2008). Radyasyon pnömonisinin öngörülmesinde doz volüm histogramları ve TGF-β'nın yeri: Pilot çalışma. Türk Onkoloji Dergisi, Cilt: 23 Sayı: 3, 109–119. https://ajindex.com/articles/1011662

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Parker SL, Tong T, Bolden S, Wingo PA. Cancer statistics, 1997. CA Cancer J Clin 1997;47(1):5-27
  2. Murphy TP, Casey MT. Determination of operability in candidates who undergo lung resection for bronchogenic carcinoma. Can J Surg 1990;33(6):470-3
  3. Perez C, Azarnia N, Cox J. Sequela of definitive irradiation in the treatment of carcinoma of the lung. In: Motta G, editor. Lung cancer: advanced concepts and present status. Genoa, Italy: G Motta Publishing; 1989
  4. Emami B, Graham MV. Lung. In: Perez CA, Brady LW, editors. Principles and practice of radiation oncology. Philadelphia, New York: Lippincott-Raven; 1998. p. 1181-220
  5. Armstrong JG, Burman C, Leibel S, Fontenla D, Kutcher G, Zelefsky M, et al. Three-dimensional conformal radiation therapy may improve the therapeutic ratio of high dose radiation therapy for lung cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1993;26(4):685-9
  6. Martel MK, Ten Haken RK, Hazuka MB, Turrisi AT, Fraass BA, Lichter AS. Dose-volume histogram and 3-D treatment planning evaluation of patients with pneumonitis. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1994;28(3):575-81
  7. Langer M, Kijewski P. CCRT (computer controlled radiation therapy) for non-small cell lung cancer: sensitivity of clinical gains to organ tolerance restrictions. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1992;22(2):325-32
  8. Marks LB, Munley MT, Bentel GC, Zhou SM, Hollis D, Scarfone C, et al. Physical and biological predictors of changes in whole-lung function following thoracic irradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997;39(3):563-70
  9. Rubin P, Johnston CJ, Williams JP, McDonald S, Finkelstein JN. A perpetual cascade of cytokines postirradiation leads to pulmonary fibrosis. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995;33(1):99-109
  10. Franklin TJ. Therapeutic approaches to organ fibrosis. Int J Biochem Cell Biol 1997;29(1):79-89
  11. Grande JP. Role of transforming growth factor-beta in tissue injury and repair. Proc Soc Exp Biol Med 1997;214(1):27-40
  12. Anscher MS, Kong FM, Jirtle RL. The relevance of transforming growth factor beta 1 in pulmonary injury after radiation therapy. Lung Cancer 1998;19(2):109-20. 13.Rodemann HP, Bamberg M. Cellular basis of radiationinduced fibrosis. Radiother Oncol 1995;35(2):83-90
  13. Hakenjos L, Bamberg M, Rodemann HP. TGF-beta1- mediated alterations of rat lung fibroblast differentiation resulting in the radiation-induced fibrotic phenotype. Int J Radiat Biol 2000;76(4):503-9
  14. Martin M, Lefaix J, Delanian S. TGF-beta1 and radiation fibrosis: