Journals / Annals of Health Sciences Research / 2018 / Cilt: 7 - Sayı: 2

A Case of Smith-Magenis Syndrome

Smith-Magenis Sendrom’lu Bir Olgu

Pages
63–65
DOI
—

Abstract

Smith-Magenis syndrome is a genetic disorder characterized by facial dysmorphism, developmental delay, cognitive retardation, characteristic behavior pattern and sleep disturbance. In this study we report a Smith Magenis Syndrome patient with facial dysmorphism, developmental delay and cognitive retardation.

Özet

Smith-Magenis senromu SMS fasiyal dismorfizm, gelişim basamaklarında gecikme, bilişsel gerilik, karakteristik davranış paterni ve uyku bozuklukları ile karakterize genetik bir hastalıktır. Bu olgu sunumunda fasiyal dismorfizm, gelişimsel gecikme ve bilişsel gerilik nedeni ile SMS tanısı alan bir olgu sunulmuştur.

Keywords: Smith-Magenis sendromu, 17p11.2 delesyon sendromu, RAI1