Journals / İnfeksiyon Dergisi / 1996 / Cilt: 10 - Sayı: 1
Evaluation of the efficacy of influenza vaccination in health care proffesionals
- Journal
- İnfeksiyon Dergisi
- Pages
- 21–24
- DOI
- —
Abstract
İn 1994 autumn, 100 health care professionals aged 20 to 65 years were immunized with split trivaient influenza vaccine prepared for 1993-94 season. The efficacy of vaccination and frequency of adverse effects were determined. Two parameters were examined to assess the efficacy of vaccination: seroconversion and protective levels. After immunization, the rates of cases with antibody titers of 1:40 and greater (protective level) were determined as 81.1 %, 93.7 %, 54.4 %, 29.1 % and fourfold rises in antibody titers (seroconversion) were determined as 27.8 %, 29.1 %, 34.3 % and 6.3 % for A/H3N2, A/H1N1, B/Panama, B/Victoria, respectively. It was found that vaccination induced significantly greater rates of protective levels (p < 0.001). Lower rates of seroconversion were found to be coeralated with higher preimmunization titers. Evaluating the adverse effects; 38.7 % did not experience any, 32.3 % of the adverse effects were injection site morbidity, 24.7 % were local and systemic and 4.3 % were systemic only.
Özet
1994 yılı sonbaharında, yaşları 20-65 arasında değişen toplam 100 sağlık personeli, 1993-94 yılı için hazırlanmış suşlardan oluşan îrivalan split influenza virus aşısı ile aşılanarak, aşıya karşı antikor yanıtlan, serokonverziyon oranları ve yan etki sıklıkları saptanmıştır. Aşıdan sonra antikor fitreleri, 1:40 ve üzerinde (koruyucu düzey) olanların oranları, A/H3N2, A/H1N1, B/Panama ve B/Victoria için sırasıyle; 81.1 %, 93.7 %, 54.4 %, 29.1 % olarak bulunmuştur. Dört kat titre artışı (serokonverziyon) oranları ise sırasıyle; 27.8 %, 29.1 %, 34.3 %, 6.3 % olarak saptanmıştır. Aşılamanın koruyucu düzey oluşturma oranlarını anlamlı derecede artırdığı bulunmuştur (p < 0.001). Serokonverziyon oranlarının düşük olması ise, başlangıçtaki antikor türelerinin yüksekliği ile açıklanmıştır. Yan etkiler değerlendirildiğinde, olguların 38.7 %'sinde hiçbir yan etki saptanmazken, 32.3 %'ünde enjeksiyon bölgesinde, 29.7 %'sinde lokal ve sistemik, 4.3 %'ünde ise yalnızca sistemikyah etkiler saptanmıştır. Bu yan etkiler hafif ve kısa süreli olup, hiçbirinde günlük aktiviteyi ve işe devamı engellemediği gözlenmiştir.