Journals / Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi / 2014 / Cilt: 22 - Sayı: 1
On üç yaşında bir homozigot ailevi hiperkolesterolemi hastasında koroner revaskülarizasyon
- Pages
- 168–170
- DOI
- —
Abstract
Homozygous familial hypercholesterolemia is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the low density lipoprotein receptor gene. The disease is associated with an increased risk of coronary artery disease early in life. In this article, we present a 13-year-old boy with familial homozygous hypercholesterolemia who had an extensive coronary artery disease and underwent successful coronary artery bypass graft surgery
Özet
Ailesel homozigot hiperkolesterolemi düşük yoğunluklu lipoprotein reseptör gen mutasyonlarından kaynaklanan otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalık erken yaşta koroner arter hastalığı gelişme riskinde artış ile ilişkilidir. Bu yazıda, yaygın koroner arter hastalığı ve ailesel homo- zigot hiperkolesterolemisi olan ve başarılı koroner arter baypas greft cerrahisi yapılan 13 yaşında bir erkek olgu sunuldu