Papaver somniferum L. var. office-95 kallus kültürlerinde somatik embriyogenesis ve sürgün rejenerasyonu

Somatic embryogenesis and shoot regeneration from callus cultures of Papaver somniferum L. cv. office-95

Abstract

Opium poppy (Papaver sommferum L.) cv. Office-95 callus cultures derived from hypocotyl explant of seedlings germinated in vitro was established on Murashige-Skoog medium (MS) containing 1 mg/l NAA. All the calli regenerated to the shoots via somatic embryogenesis when they were transferred into hormone free MS. Roots also appeared nearwith these regenerated shoots in the same medium. The optimized procedure required less than 12 weeks from the germination of seeds to the occurence of regenerants.

Özet

Bu çalışmada öncelikle haşhaş (Papaver somniferum L.) bitkisinin tohumlan Murashige-Skoog (MS) besi ortamında in vitro şartlarda çimlendirilmiştir. Bu ortamda yetişen bitkilerin hipokotil eksplantlarından 1 mg/l NAA içeren MS besi ortamında kallus kültürleri elde edilmiştir. Bu kallusların hormonsuz besi ortamına aktarılmasıyla somatik embriyogenezin ortaya çıktığı gözlenmiştir. Aynı ortamda alt kültüre alınmaya devam edilen embriyolardan ileri dönemde rejenere sürgünler gelişerek tam bir bitkiciğe dönüşmüşlerdir. In vitro tohum çimlenmesinden rejenerantların ortaya çıkışına kadar olan işlemler dizisini kapsayan bu prosedür yaklaşık 12 hafta gibi kısa bir sürede başarılmıştır.

Keywords: NAA,Papaver somniferum,kallus,kotiledon,kültür ortamı,eksplant,hipokotil,in vitro kültür,in vitro yenilenme,kinetin,bitki büyüme düzenleyicileri,filiz,somatik embryogenez,doku kültürü