SavedAdd your journal

Journals / Ağrı Tıp Fakültesi Dergisi / 2023 / Cilt: 1 Sayı: 3

Our Clinical Experience About Castleman Disease : A Single Institution Experience

Castleman Hastalığı Hakkındaki Klinik Tecrübemiz: Tek Merkez Deneyimi

Müzeyyen ASLANER AK
Doğancan YILMAZ
Şehmus ERTOP
Pages
97–99
Publication Date
2023-10-31
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Castleman hastalığı oldukça nadir görülen bir hastalık olup; asemptomatik lokalize lenfadenopatili olgular ile yaygın sistemik semptomları olup lenfoproliferatif hastalık açısından tetkik edilen olgularda ayırıcı tanıda mutlaka akılda tutulmalıdır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Castleman hastalığı nadir görülen lenfoproliferatif bir hastalıktır.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmadaki amacımız kliniğimizde Castleman hastalığı tanısı almış hastaların klinik ve laboratuvar bulgularını, sağkalım oranlarını ve tedavi yanıtlarını geriye dönük olarak değerlendirmektir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Castleman hastalığı oldukça nadir görülen bir hastalık olup; asemptomatik lokalize lenfadenopatili olgular ile yaygın sistemik semptomları olup lenfoproliferatif hastalık açısından tetkik edilen olgularda ayırıcı tanıda mutlaka akılda tutulmalıdır.
🔬Design:Lab & Field Experiment
📍Scope:2013-2023 · 5 hasta
⚙️Variables:Unisentrik Castleman Hastalığı · Multisentrik Castleman Hastalığı · HIV

Özet

Amaç: Castleman hastalığı nadir görülen lenfoproliferatif bir hastalıktır. Histolojik olarak hiyalin vasküler ve plazma hücreli varyant olarak sınıflandırılabilmektedir. Akciğer, tükürük bezleri, larinks, parotis bezi, pankreas ve meninksler gibi birçok doku tutulabilir. Bu çalışmadaki amacımız kliniğimizde Castleman hastalığı tanısı almış hastaların klinik ve laboratuvar bulgularını, sağkalım oranlarını ve tedavi yanıtlarını geriye dönük olarak değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Çalışmada 2013-2023 yılları arasında kliniğimizde Castleman hastalığı tanısı almış 5 hastanın verileri incelenmiştir. Hastalar unisentrik Castleman hastalığı, Human Herpes Virüs-8 pozitif multisentrik Castleman hastalığı ve Human Herpes Virüs-8 negatif/idiyopatik multisentrik Castleman hastalığı olmak üzere üç grupta değerlendirilmiştir. Bulgular: Çalışmada yer alan 5 hastanın ortanca yaş değeri 59,6 (38-89) olarak hesaplanmıştır. Çalışmada 3 erkek 2 kadın hasta vardır. Hastalardan 2 tanesi unisentrik Castleman Hastalığı, 3 tanesi de multisentrik Castleman Hastalığı olarak değerlendirilmiştir. Multisentrik Castleman Hastalığı hastalarının da iki tanesi Human Herpes Virüs-8 pozitif, diğeri de idiyopatiktir. Sonuç: Castleman hastalığı oldukça nadir görülen bir hastalık olup; asemptomatik lokalize lenfadenopatili olgular ile yaygın sistemik semptomları olup lenfoproliferatif hastalık açısından tetkik edilen olgularda ayırıcı tanıda mutlaka akılda tutulmalıdır.

🔖

Cite This Article

AK, M. A., YILMAZ, D., ERTOP, Ş. (2023). Our Clinical Experience About Castleman Disease : A Single Institution Experience. Ağrı Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 1 Sayı: 3, 97–99. https://ajindex.com/articles/976185

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Castleman B, Iverson L, Menendez VP. Localized mediastinal lymphnode hyperplasia resembling thymoma. Cancer. 1956;9(4):822-30.
  2. Dispenzieri A, Fajgenbaum DC. Overview of Castleman disease. Blood. 2020;135(16):1353-64.
  3. Alzahrani M, Leitch HA. Castleman disease: delineating the spectrum. Br J Haematol. 2018;180(2):173-4.
  4. Fajgenbaum DC, Uldrick TS, Bagg A, et al. International, evidence-based consensus diagnostic criteria for HHV-8-negative/idiopathic multicentric Castleman disease. Blood. 2017;129(12):1646-57. Fajgenbaum DC, van Rhee F, Nabel CS. HHV-8-negative, idiopathic multicentric Castleman disease: novel insights into biology, pathogenesis, and therapy. Blood. 2014;123(19):2924-33.
  5. Talat N, Belgaumkar AP, Schulte KM. Surgery in Castleman’s disease: a systematic review of 404 published cases. Ann Surg. 2012;255(4):677-84.
  6. Pauwels P, Dal Cin P, Vlasveld LT, Aleva RM, van Erp WF, Jones D. A chromosomal abnormality in hyaline vascular Castleman’s disease: evidence for clonal proliferation of dysplastic stromal cells. Am J Surg Pathol. 2000;24(6):882-8.
  7. Reichard KK, Robinett S, Foucar MK. Clonal cytogenetic abnormalities in the plasma cell variant of Castleman disease. Cancer Genet. 2011;204(6):323-7.
  8. Soumerai JD, Sohani AR, Abramson JS. Diagnosis and management of Castleman disease. Cancer Control. 2014;21(4):266-78.
  9. Keller AR, Hochholzer L, Castleman B. Hyaline-vascular and plasma-cell types of giant lymph node hyperplasia of the mediastinum and other locations. Cancer. 1972;29(3):670-83.
  10. Yu L, Tu M, Cortes J, et al. Clinical and pathological characteristics of HIV- and HHV-8- negative Castleman disease. Blood. 2017;129(12):1658-68.
  11. Carbone A, Borok M, Damania B, et al. Castleman disease. Nat Rev Dis Primers. 2021;7(1):84. Pribyl K, Vakayil V, Farooqi N, et al. Castleman disease: A single-center case series. Int J Surg Case Rep. 2021;80:105650. Oksenhendler E, Boutboul D, Fajgenbaum D, et al. The full spectrum of Castleman disease: 273 patients studied over 20 years. Br J Haematol. 2018;180(2):206-16.
  12. Bower M, Newsom-Davis T, Naresh K, et al. Clinical Features and Outcome in HIV-Associated Multicentric Castleman’s Disease. J Clin Oncol. 2011;29(18):2481-6.
  13. Dossier A, Meignin V, Fieschi C, Boutboul D, Oksenhendler E, Galicier L. Human herpesvirus 8-related Castleman disease in the absence of HIV infection. Clin Infect Dis 2013;56(6):833- 42. Mylona EE, Baraboutis IG, Lekakis LJ, Georgiou O, Papastamopoulos V, Skoutelis A. Multicentric Castleman’s disease in