Journals / Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2017 / Cilt: 5 - Sayı: 2

Memeli hücrelerinde otofajinin moleküler mekanizması

Pages
205–218
Publication Date
2017-12-25
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu derlemede, memeli hücrelerinde gerçekleşen otofaji ve moleküler mekanizması hakkında genel bir bakış sunulması ve bilgi verilmesi amaçlanmıştır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Mayadan insana kadar evrimsel olarak korunmuş bir mekanizma olan makrootofaji (bundan sonra otofaji), hücreleri açlıktan ve buna bağlı streslerden korumakta ve makromolekülleri enerji sağlamak için kullanılabilecek olan yapı taşlarına indirgemektedir.
📊
Key Findings & Data:Mutasyonlar veya önemli otofaji regülatörlerinin ifadelerinin azalması nedeniyle otofajik aktivitede gerçekleşen düşüş, pre-lösemi gelişimini desteklerken, bu mekanizmanın tedavide kullanılan ajanlarla yeniden etkinleştirilmesi hastalığın nüksetmesine yol açmaktadır.
💡
Conclusion & Impact:Bu derlemede, memeli hücrelerinde gerçekleşen otofaji ve moleküler mekanizması hakkında genel bir bakış sunulması ve bilgi verilmesi amaçlanmıştır.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:otofaji · memeli hücresi · moleküler mekanizma

Özet

Mayadan insana kadar evrimsel olarak korunmuş bir mekanizma olan makrootofaji (bundan sonra otofaji), hücreleri açlıktan ve buna bağlı streslerden korumakta ve makromolekülleri enerji sağlamak için kullanılabilecek olan yapı taşlarına indirgemektedir. Otofaji, bir parça sitoplazma yığınını, organelleri (örneğin mitokondri ve peroksizomlar), agregat oluşturmaya eğilim gösteren proteinleri ve enfeksiyöz ajanları otofagozomlar olarak adlandırılan çift-membranlı veziküllerle lizozomlara taşıyan hücre içi degredasyon yoludur. Memeli sistemi üzerine yapılan çalışmalar, sağlık ve hastalıkta otofajinin diğer önemli rollerini göstermiştir. Klinik öncesi hem nörodejeneratif hem de enfeksiyöz hastalıklarla ilgili hayvan modellerinde yapılan araştırmalar, otofaji upregülasyonunun, demans formları (tau'nun neden olduğu), Parkinson hastalığı (α-sinüklein) ve Huntington hastalığı (mutant huntingtin) gibi çeşitli nörodejeneratif hastalıklara neden olan agregata eğilimli intrasitoplazmik proteinlerin degradasyonunda; Salmonella typhi ve Mycobacterium tuberculosis gibi patojenik ajanlardan kaynaklanan belli bulaşıcı hastalıklara karşı korunmada önemli bir rol oynadığını göstermiştir. Fare hematopoietik kök hücrelerin (HSCs) devamlılığının sürdürülmesinde gerekliliği vurgulanan otofaji, fonksiyonelliği bozulduğunda HSC'leri normalden pre-lökemik bir duruma geçirmektedir. Mutasyonlar veya önemli otofaji regülatörlerinin ifadelerinin azalması nedeniyle otofajik aktivitede gerçekleşen düşüş, pre-lösemi gelişimini desteklerken, bu mekanizmanın tedavide kullanılan ajanlarla yeniden etkinleştirilmesi hastalığın nüksetmesine yol açmaktadır. Otofaji aktivasyon düzeyi, kanser progresyonu ile anabolik ve katabolik işlemlerde üstlendiği rollerden dolayı obezite ve metabolik hastalıklarda önemli rol oynamaktadır. Otofajinin sağlıkta ve çeşitli hastalıkların patogenezindeki moleküler mekanizmalarına ilişkin çalışmaların sayısı gün geçtikçe artmaktadır. Bu derlemede, memeli hücrelerinde gerçekleşen otofaji ve moleküler mekanizması hakkında genel bir bakış sunulması ve bilgi verilmesi amaçlanmıştır.

🔖

Cite This Article

SAHIN, Y., YILDIZ, D. A. (2017). Memeli hücrelerinde otofajinin moleküler mekanizması. Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 2, 205–218. https://ajindex.com/articles/790491

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. Al Rawi S, Louvet-Vallee S, Djeddi, A, Sachse M, Culetto E, Hajjar C, Boyd, L, Legouis, R, and Galy V. 2011. Postfertilization autophagy of sperm organelles prevents paternal mitochondrial DNA transmission. Science. 334: 1144-1147
  2. Anding AL, Baehrecke EH. 2017. Cleaning house: selective autophagy of organelles. Developmental Cell.41(1): 10-22
  3. Antonucci L, Fagman JB, Kim JY, ve ark. 2015. Basal autophagy maintains pancreatic acinar cell homeostasis and protein synthesis and prevents ER stress. Proc. Natl. Acad. Sci. USA.112(45): 6166–6174
  4. Axe EL, Walker SA, Manifava M, ve ark. 2008. Autophagosome formation from membrane compartments enriched in phosphatidylinositol 3-phosphate and dynamically connected to the endoplasmic reticulum. J. Cell Biol. 182:685-701
  5. Barnard RA, Wittenburg LA, Amaravadi RK, ve ark. 2014. Phase I clinical trial and pharmacodynamic evaluation of combination hydroxychloroquine and doxorubicin treatment in pet dogs treated for spontaneously occurring lymphoma. Autophagy. 10:1415–1425
  6. Bento C, Renna M, Ghislat G, ve ark. 2016. Mammalian autophagy: how does ıt work? Annu. Rev. Biochem. 85: 685–713
  7. Biazik J, Yla-Anttila P, Vihinen H, ve ark. 2015. Ultrastructural relationship of the phagophore with surrounding organelles. Autophagy. 11: 439-51
  8. Brandstaetter H, Kishi-Itakura C, Tumbarello DA, ve ark. 2014. Loss of functional MYO1C/ myosin 1c, a motor protein involved in lipid raft trafficking, disrupts autophagosome-lysosome fusion. Autophagy. 10: 2310-23
  9. Cook KL, Warri A, Soto-Pantoja DR, Clarke PA, ve ark. 2014. Hydroxychloroquine inhibits autophagy to potentiate antiestrogen responsiveness in ER+ breast cancer. Clin. Cancer Res. 20: 3222–3232
  10. Cheng XT, Zhou B, Lin MY, ve ark. 2015. Axonal autophagosomes recruit dynein for retrograde transport through fusion with late endosomes. J. Cell Biol. 209:377-86
  11. Chude CI, Amaravadi RK. 2017. Targeting autophagy in cancer: update on clinical trials and novel inhibitors. Int. J. Mol. Sci. 18(6): 1279
  12. Davis S, Wang J, Ferro-Novick S. 2017. Crosstalk between the secretory and autophagy pathways regulates autophagosome formation. Dev. Cell. 41: 23-32
  13. Diao JJ, Liu R, Rong YG, ve ark. 2015. ATG14 promotes membrane tethering and fusion of autophagosomes to endolysosomes. Nature. 520: 563-566
  14. Di Bartolomeo S, Nazio F, Cecconi F. 2010. The role of autophagy during development in higher eukaryotes. Traffic. 11(10): 1280–1289
  15. Donohue E, Thomas A,