Journals / Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2014 / Cilt: 5 - Sayı: 2

Telomerase Activity in Different Tissues of Zebrafish (Danio rerio)

Zebrabalığının (Danio rerio) Farklı Dokularında Telomeraz Aktivitesi

Pages
1–4
Publication Date
2014-12-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Yavru grubun (2 aylık) kalp ve dalak değerleri arasında bir faklılık gözlenmemiştir fakat bu dokuların telomeraz aktivitesi karaciğer dokusundan istatistiksel olarak farklı bulunmuştur.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Zebra balığı (Danio rerio) yaşlanma, kanser, gelişim biyolojisi ve bazı yaşlanma ile ilgili hastalıklar için önemli bir model organizmadır.
📊
Key Findings & Data:Zebra balığının farklı dokularındaki telomeraz aktiviteleri de farklıdır.
💡
Conclusion & Impact:Yavru grubun (2 aylık) kalp ve dalak değerleri arasında bir faklılık gözlenmemiştir fakat bu dokuların telomeraz aktivitesi karaciğer dokusundan istatistiksel olarak farklı bulunmuştur.
🔬Design:Lab & Field Experiment
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Zebra balığı (Danio rerio) · telomeraz · dalak

Abstract

Zebra balığı (Danio rerio) yaşlanma, kanser, gelişim biyolojisi ve bazı yaşlanma ile ilgili hastalıklar için önemli bir model organizmadır. Biyolojik sistemlerde telomer ve telomeraz fonksiyonunu anlamak için bu tür omurgalı modellerini araştırmak kritik öneme sahiptir. Zebra balığı, telomeraz çalışmaları için en iyi organizmalarından biri olarak kabul edilir. Zebra balığının farklı dokularındaki telomeraz aktiviteleri de farklıdır. Bu farklılıklar, dokuların işlevine ya da organların yenilenme kapasitesine bağlı olabilir. Bu çalışmanın amacı, yavru ve yetişkin Zebra balıklarının karaciğer, kalp ve dalak dokularında telomeraz aktivitelerini karşılaştırmaktır. Yetişkin grupta (6 aylık) tüm dokuların RTA (relatif telomeraz aktivitesi) değerleri istatistiksel olarak birbirinden farklı bulunmuştur. Yavru grubun (2 aylık) kalp ve dalak değerleri arasında bir faklılık gözlenmemiştir fakat bu dokuların telomeraz aktivitesi karaciğer dokusundan istatistiksel olarak farklı bulunmuştur.

Özet

Zebra balığı (Danio rerio) yaşlanma, kanser, gelişim biyolojisi ve bazı yaşlanma ile ilgili hastalıklar için önemli bir model organizmadır. Biyolojik sistemlerde telomer ve telomeraz fonksiyonunu anlamak için bu tür omurgalı modellerini araştırmak kritik öneme sahiptir. Zebra balığı, telomeraz çalışmaları için en iyi organizmalarından biri olarak kabul edilir. Zebra balığının farklı dokularındaki telomeraz aktiviteleri de farklıdır. Bu farklılıklar, dokuların işlevine ya da organların yenilenme kapasitesine bağlı olabilir. Bu çalışmanın amacı, yavru ve yetişkin Zebra balıklarının karaciğer, kalp ve dalak dokularında telomeraz aktivitelerini karşılaştırmaktır. Yetişkin grupta (6 aylık) tüm dokuların RTA (relatif telomeraz aktivitesi) değerleri istatistiksel olarak birbirinden farklı bulunmuştur. Yavru grubun (2 aylık) kalp ve dalak değerleri arasında bir faklılık gözlenmemiştir fakat bu dokuların telomeraz aktivitesi karaciğer dokusundan istatistiksel olarak farklı bulunmuştur.

🔖

Cite This Article

Mutlu, A. G., Yildiz, H., Bilginer, A. (2014). Telomerase Activity in Different Tissues of Zebrafish (Danio rerio). Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 2, 1–4. https://ajindex.com/articles/790350

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Anchelin, M., Murcia, L., Perez, F.A., Navarro, E.M.G., Cayuela, M.L. (2011) Behaviour of telomere and telomerase during aging and regeneration in Zebrafish. PLOS One 6(2): e16955. Artandi, S.E., Depinho, R.A. (2010) Telomeres and telomerase in cancer. Carcinogenesis 31(1): 9- 18. Blackburn, E.H. (2001) Switching and signaling at the telomere. Cell 106: 661–673.
  2. Boccardi, V., Paolisso G. (2014) Telomerase activation: a potential key modulator for human healthspan and longevity. Ageing Res Rev 15: 1-5.
  3. Buseman, C.M., Wright, W.E., Shay, J.W. (2012) Is telomerase viable target in cancer. Mutat. Res., 730 (1-2), 90-97.
  4. De Jesus, B.B., Vera, E., Schneeberger, K., Tejera, A.M., Ayuso, E., Bosch, F., Blasco, M.A. (2012) Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer. EMBO Mol Med 4: 691-704.
  5. De Jesus, B.B., Blasco, M.A. (2013) Telomerase at the intersection of cancer and aging. Trends Genet 29(9): 513-520.
  6. Downs, P.D., Shen, Y., Pasquali, A., Beldorth, I., Savage, M., Gallier, K., Garcia, T., Booth, R.E., Walter, telomeres and Xiphophorus. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol 155(1): 89–94. Characterization of in telomerase expression Elmore, L.W., Norris, M.W., Sircar, S., Bright, A.T., McChesney, P.A., Winn, R.N., Holt, S.E. (2008) Upregulation of telomerase function during tissue regeneration. Exp Biol Med (Maywood) 233(8): 958-967.
  7. Greider, C.W., Blackburn, E.H. (1985) Identification of a spesific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts. Cell 43: 405-413.
  8. Greider, C.W. (1998) Telomerase activity, cell proliferation and cancer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95, 90-92.
  9. Günes, C., Rudolph, K.L. (2013) The role of telomeres in stem cells and cancer. Cell 152: 390-393.
  10. Henriques, C.M., Carneiro, M.C., Tenente, I.M., Jacinto, A., Ferreira, M.G. (2013) Telomerase Is required Genet 9(1):e1003214. lifespan. PLOS Kan, N. G., Junghans, D., Izpisua Belmonte, J. C. (2009) Compensatory growth mechanisms regulated by BMP and FGF signaling mediate liver regeneration hepatectomy. Faseb 23: 3516-3525. after partial unaffected by either age or limb Major, R.J., Poss, K. D. (2007) Zebrafish heart regeneration as a model for cardiac tissue repair. Drug Discov Today Dis Models 4(4): 219–225.
  11. Menke, A.L., Spitsbergen, J.M., Woterbeek, A.P.M., Woutersen, R.A. (2011) Normal anatomy and histology of the adult Zebrafish. Toxicologic Pathology 39: 759-775.
  12. Poss, K. D., Wilson, L. G., Keating, M. T. (