AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHere in,we reported this article because of rarity
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Potter syndrome is a rare congenital anomaly which consists of bilateral renal agenesis, pulmonary hypoplasia, severe oligohydramnios, characteristic facial features and skeletal abnormalities. Oligohydramnios is the cause of the various deformities present in Potter’s Syndrome. Currently, there is no way to prevent or treat this syndrome and patients die owing to respiratory insufficiency in the first hours of life. In this review, in addition to the classical findings of this syndrome, we described a male newborn with oesophageal atresia, anal atresia and a single umbilical artery. Here in,we reported this article because of rarity
Özet
Potter sendromu, iki taraflı böbrek yokluğu, oligohidramniyoz, akciğer hipoplazisi, ekstremite anomalileri ve tipik yüz görünümü ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Potter sendromundaki anomaliler oligohidroamniyoz nedeniyle oluşmaktadır. Günümüzde bu sendromu önleme veya tedavi mümkün değildir ve hastalar yaşamın ilk saatlerinde solunum yetmezliğine bağlı olarak ölmektedir. Bu yayında, Potter sendromunun klasik bulgularına ek olarak, özefagus atrezisi, anal atrezi ve tek umblikal arter bulunan bir erkek yenidoğan olgusu tanımladık ve nadir görülmesi nedeniyle yayınlama gereksinimi duyduk.