SavedAdd your journal

Journals / Horticultural Studies / 2013 / Cilt: 30 - Sayı: 2

Germination possibilities of Capparis spinosa L. of naturally growing in Turkey at in vitro and in vivo conditions

Türkiye’de doğal olarak yetişen Capparis spinosa L.‘nın in vitro ve in vivo koşullarda çimlendirilme olanakları

Kamile ULUKAPI
Sabriye ATMACA
Pages
62–70
Publication Date
2013-12-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

As a result of the research, 30 minutes H2SO4 + 600 ppm GA (%30.55) was found to be the best pre-treatment for in vivo conditions and 30 minutes H2SO4 + 200 ppm GA3 (%61.11) for in vitro conditions.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Capparis spp. is the one of the important plants for Mediterranean countries because of its high tolerance to marginal environmental conditions as poor soil and high temperature.
📊
Key Findings & Data:However, in the first year germination percentage is low due to seed coat dormancy.
💡
Conclusion & Impact:As a result of the research, 30 minutes H2SO4 + 600 ppm GA (%30.55) was found to be the best pre-treatment for in vivo conditions and 30 minutes H2SO4 + 200 ppm GA3 (%61.11) for in vitro conditions.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Kapari · Çimlenme · Ön uygulama

Abstract

Capparis spp. is the one of the important plants for Mediterranean countries because of its high tolerance to marginal environmental conditions as poor soil and high temperature. However, in the first year germination percentage is low due to seed coat dormancy. Effects of some pre-treatments (H2SO4 and GA3) on seed germination of Capparis spinosa L. were examined in this research. As a result of the research, 30 minutes H2SO4 + 600 ppm GA (%30.55) was found to be the best pre-treatment for in vivo conditions and 30 minutes H2SO4 + 200 ppm GA3 (%61.11) for in vitro conditions.

Özet

Capparis spp., elverişsiz topraklar ve yüksek sıcaklık gibi olumsuz çevre koşullarına gösterdiği toleranstan dolayı Akdeniz ülkeleri için önemli bitkilerden biridir. Bununla birlikte, dormansiden dolayı tohumlarının çimlenme yüzdeleri oldukça düşüktür. Tohum çimlenme yüzdesini arttırmak için yapılan bu çalışmada sülfürik asit (H2SO4) ve giberellik asit (GA3) kullanılmıştır. Capparis spinosa L. tohumları, farklı süre ve konsantrasyonlarda GA3 ve H2SO4 ön uygulamalarına tabi tutulmuşlardır. Araştırma sonuçlarına göre in vivo koşullarda en iyi çimlenme sonucu 30 dakika derişik H2SO4 + 600 ppm GA3 (%30.55), in vitro koşullarda ise 30 dakika H2SO4 + 200 ppm GA3 (%61.11) ön uygulamasına tabi tutulan kapari tohumlarından elde edilmiştir.

🔖

Cite This Article

ULUKAPI, K., ATMACA, S. (2013). Germination possibilities of Capparis spinosa L. of naturally growing in Turkey at in vitro and in vivo conditions. Horticultural Studies, Cilt: 30 - Sayı: 2, 62–70. https://ajindex.com/articles/671724

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Akgül, A. 1996. Yeniden Keşfedilen Lezzet: Kapari ( Capparis spp.). Gıda. 21 (2): 119 1 Alkire, B. 1998. Capers. Purdue New Crop FactSheet. Center for New Crops and Plant Products. Purdue University. http://www.hort.purdue.edu/newc rop/cropfactsheets/caper.html (Erişim tarihi: Ekim 2012). Anonim, 2007. Ulusal Biyolojik Çeşitlilik Stratejisi ve Eylem Planı. T.C. Çevre ve Orman Bakanlığı. Ankara. 176 s. Arslan, N., Söyler, D. 1999. Değişik Ön Muamele Görmüş Kebere ( Capparis spinosa L.) Tohumlarının Çimlenmesi Üzerine Araştırmalar. Ekin, 3 (7): 78– 82. Ayanoğlu, F., Mert, A. 1999. Farklı Soğuklama Süresi ve Kimyasal Uygulamaların İki Kebere Türünde ( Capparis spinosa L., Capparis ovata Desf.) Tohum Çıkışı Üzerine Etkileri. Tarım Bilimleri Dergisi. 5 (2): 77–80.
  2. Bahrani, M. J., Ramazani Gask M., Shekafandeh A., Taghvaei, M. 2008. Seed Germination of Wild Caper ( Capparis spinosa L., var. parviflora ) as Affected by Dormancy Breaking Treatments and Salinity Levels. Seed Science and Technology. 36 (3): 776-780(5). Bilgin, M. 2004. Kapari Yurtiçi Piyasa ve Ürün Araştırması. İstanbul Dış Ticaret Odası Dış Ticaret Şubesi. İstanbul. http://www.ito.org.tr/Dokuman/Sektor/1-52.pdf (Erişim: 31 Ekim 2012).
  3. Davis, P. H. 1965. Flora of Turkey. Edinburg University Press. 1: 495-498.
  4. Elias, R., Al-Safadi, B. 2011. Improvement of Caper ( Capparis spinosa L.) Propagation Using In Vitro Culture and Gamma Irradiation. Scientia Horticulturae, 127: 290–297.
  5. Harlan, J., R. 1951. Anatomy of Gene Centers. The American Naturalist, 85: 97-103.
  6. Inocencio, C., Alcaraz, F., Calderon, F., Obon, C., Rivera, D. 2002. The Use of Floral Characters in Capparis sect. Capparis to Determine the Botanical and Geographical Origin of Capers. European Food Research and Technology, 214:335–339.
  7. Khaninejad, S., Arefi, I. H., Kafi, M. 2012. Effect of Priming on Dormancy Breaking and Seedling Establishment of Caper ( Capparis spinosa L.). International Conference on Applied Life Sciences September 10-12, 2012, TURKEY. Kıtıkı A. 1996. Kapari Tarımı. Ege Tarımsal Araştırma Enstitüsü Müdürlüğü. Çiftçi Broşürü. İzmir. No:76, 9 s. Murashige, T., Skoog, F. 1962. A Revised Medium for Rapid Growth and Bioassays With Tobacco Tissue Cultures. Physiologia Plantarum, 15: 473-497.
  8. Ölmez, Z., Yahyaoğlu, Z., Üçler, A. Ö. 2004. Effects of H 2 SO 4, KNO 3 and GA 3 Treatments on Germination of Caper ( Capparis ovata Desf.) Seeds. Pakistan Journal of Biological Sciences. 7(6): 879-882.
  9. Olmez, Z., Gokturk, A., Gulcu, S