Journals / Türk Pediatri Arşivi / 2011 / Cilt: 46 - Sayı: 4

A one-year- old boy with thrombositosis

Trombositozu olan bir yaşında erkek çocuk

Pages
351–352
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
🔖

Cite This Article

ÖZDİL, M., Üniversitesi, M. T. T. İ. Ç. S. V. H. A. D. C. T. F. İ. Ü. Ç. S. V. H. A. D. C. T. F. K., CELKAN, T., ÖZDEMİR, G. N. (2022). A one-year- old boy with thrombositosis. Türk Pediatri Arşivi, Cilt: 46 - Sayı: 4, 351–352. https://ajindex.com/articles/641441

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (6)

  1. Demirören K, Çalışkan Ü, Keser M. Çocukluk çağında esansiyel trombositoz: olgu bildirisi. Türk Ped Arş 2002; 37: 160-3
  2. Çomak E, Örmeci AR, Kırbıyık S, Eren E, Çetin H. Alt solunum yolu enfeksiyonu olan çocuklarda sekonder trombositoz. Türkiye Klinikleri J Pediatr 2005; 14: 62-5
  3. Ware RE. Autoimmune hemolytic anemia. In: Nathan DG, Orkin SH, Ginsburg D, Look AT, et al (eds). Hematology of infancy and childhood. 7th ed. Philadelphia: Saunders, 2009; 617
  4. Ahmed SA, Zengeya S, Kini U, Pollard AJ. Familial isolated congenital asplenia: case report and literature review. Eur J Pediatr 2010; 169: 315-8
  5. Noack F, Sayk F, Ressel A, Berg C, Gembruch U, Reusche E. Ivemark syndrome with agenesis of the corpus callosum: a case report with a review of the literature. Prenat Diagn 2002; 22: 1011-5
  6. Gilbert B, Menetrey C, Belin V, Brosset P, de Lumley L, Fisher A. Familial isolated congenital asplenia: a rare, frequently hereditary dominant condition, often detected too late as a cause of overwhelming pneumococcal sepsis. Report of a new case and review of 31 others. Eur J Pediatr 2002; 161: 368-72.