SavedAdd your journal

Journals / Türk Osteoporoz Dergisi / 2012 / Cilt: 18 - Sayı: 3

Evaluation of bone mineral density in children with thalassemia najor

Talasemi majörlü çocuk hastalarda kemik mineral yoğunluğunun araştırılması

Mesut GARİPARDIÇ
Betül BAKAN
Fuat ÖZKAN
Özlem Gül ESER
Abdullah BERK
Mehmet Alparslan YILMAZ
Vedat BAKAN
Pages
72–77
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Material and Methods: Thirteen children (5 females, 8 males, age

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Aim: Fragile bones develop due to various factors in thalassemic patients.
📊
Key Findings & Data:Even with optimum management, osteoporosis occurs, contributing to morbidity in majority of patients with thalassemia major (TM).
💡
Conclusion & Impact:Material and Methods: Thirteen children (5 females, 8 males, age
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Aim: Fragile bones develop due to various factors in thalassemic patients. Even with optimum management, osteoporosis occurs, contributing to morbidity in majority of patients with thalassemia major (TM). Our aim was to evaluate bone health of thalassemic children using biochemical parameters and bone mineral density (BMD), and to emphasize the precautionary measures and early diagnosis of osteoporosis. Material and Methods: Thirteen children (5 females, 8 males, age

Özet

Amaç: Talasemi hastalarında ince ve kırılgan kemikler çeşitli faktörlere bağlı olarak gelişir. En iyi tedavi koşullarında bile talasemi majör (TM) hastalarının büyük kısmında morbiditeye eşlik eden ciddi osteoporoz geliştiği bildirilmiştir. Bu çalışmada hastanemizde takip edilen TM’li çocuk hastaların kemik sağlığının biyokimyasal parametreler ve kemik mineral yoğunluğu (KMY) ile değerlendirilmesi, gelişebilecek osteoporoz yönünden erken tanı ve önleyici tedbirlerin alınmasının vurgulanması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya TM’li 18 yaş altı 13 çocuk (5 kız, 8 erkek) dahil edildi. Hastaların yaş, hastalık süresi, transfüzyon sıklığı, kullandığı şelatör ve ilaçlar sorgulanarak kaydedildi. Boy ve kiloları ölçüldü. Transfüzyon öncesi alınan kanlarından hemoglobin, açlık kan şekeri, ferritin, alanin aminotransferaz, aspartat aminotransferaz, kalsiyum, fosfor, alkalen fosfataz, tiroid stimülan hormon, serbest tiroksin, intakt paratiroid hormon değerlerine bakıldı. KMY dual enerji X-ray absorbsiyometri yöntemi (DXA) kullanılarak lomber vertebra ve femurdan ölçüldü. DXA Z-skoru

🔖

Cite This Article

GARİPARDIÇ, M., BAKAN, B., ÖZKAN, F., ESER, Ö. G., BERK, A., YILMAZ, M. A., BAKAN, V. (2022). Evaluation of bone mineral density in children with thalassemia najor. Türk Osteoporoz Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 3, 72–77. https://ajindex.com/articles/639879

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Hasanoğlu A. Çocukluğ çağı osteoporozu. Kutsal YG, editör. Osteoporoz. 2. basım. Ankara: Güneş kitabevi; 2005. p. 163-82
  2. Sarıdoğan ME. Osteoporoz epidemiyolojisi. Kutsal YG, editör. Osteoporoz. 2. basım. Ankara: Güneş kitabevi; 2005. p. 5-36 3. Yiğitoğlu PH, Güzel R, Evran M, Gürkan E. Talasemi osteoporozunda zoledronik asit kullanımı: iki olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi. Türk Fiz Tıp Rehab Derg 2012;58:154-8
  3. Güler S. Talasemi majörlü hastalarda kemik mineral yoğunluğu ile hipogonadizm arasındaki ilişki (tıpta uzmanlık tezi). İstanbul: Sağlık Bakanlığı İstanbul Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi; 2009
  4. Haidar R, Musallam KM, Taher AT. Bone disease and skeletal complications in patients with β thalassemia major. Bone 2011;48:425-32
  5. Pirinççioğlu AG, Akpolat V, Köksal O, Haspolat K, Söker M. Bone mineral density in children with beta-thalassemia major in Diyarbakir. Bone 2011;49:819-23
  6. Vogiatzi MG, Macklin EA, Fung EB, Vichinsky E, Olivieri N, Kwiatkowski J, et al. Prevalence of fractures among the thalassemia syndromes in North America. Bone 2006;38:571-54
  7. Fung EB, Harmatz PR, Milet M, Coates TD, Thompson AA, Ranalli M, et al. Fracture prevalence and relationship to endocrinopathy in iron overloaded patients with sickle cell disease and thalassemia. Bone 2008;43:162-8
  8. Tyler PA, Madani G, Chaudhuri R, Wilson LF Dick EA. The radiological, appearances of thalassaemia. Clin Radiol 2006;61:40-52
  9. Terpos E, Voskaridou E. Treatment options for thalassemia patients with osteoporosis. Ann NY Acad Sci 2010;1202:237-43
  10. Gaudio A, Morabito N, Xourafa A, Macrì I, Meo A, Morgante S, et al. Bisphosphonates in the treatment of thalassemia-associated osteoporosis. J Endocrinol Invest 2008;31:181-4
  11. Baytan B, Sağlam H, Erdal Ş, Beyazıt AN, Özgür T, Güneş AM, et al. Talasemi majorlü vakalarda endokrin komplikasyonların değerlendirilmesi. Güncel Pediatri 2008;6:58-65
  12. Bielinski BK, Darbyshire P Mathers L, Boivin CM, Shaw NJ. Bone, density in the Asian thalassaemic population: a cross-sectional review. Acta Paediatr 2001;90:1262-6
  13. Mahachoklertwattana P Chuansumrit A, Sirisrirot R, Chouptum L., Bone mineral density, biochemical and hormonal profiles in suboptimally treated children and adolescents with β-thalassemia disease. Clinical Endocrinology 2003;58:273-9. Bakan ve ark. Talasemi Majörlü Çocuklarda KMY 77 15. Lasco A, Morabito N, Gaudio A, Crisafulli A, Meo A, Denuzzo G, et al. Osteoporosis and beta-tha