AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWith our case, another rare cause of Still’s disease is emphasized.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
The type of mesengial proliferative glomerulonephritis having IgM deposition in DIF examination is called IgM nephropathy. A case performed renal biopsy due to urine findings and diagnosed as IgM nephropathy is presented. The patient was hospitalized for a 3-week fever of 39°C and weight loss. Viral and bacterial causes were not positive, and ANA, anti-ANA and ANCA were negative. Owing to persistent hematuri and 1050 mg/day proteinuria, biopsy was done. In the period of hospitalization, arthritis was observed, microscopic examination of arthrosentesis revealed inflammmatory arthritis. Complement levels were normal. Renal biopsy revealed increased mesengial matrix, cellular proliferation, and mesengial IgM deposition in immunoflorosence examination. Because of systemic sings and symptoms (WBC: 11,400, Hb: 8.9 g/dL, Hct: %27, ESR: 120 mm/h, CRP: 96 mg/L, AST: 43 U/L, ALT: 31 U/L, GGT: 200 U/L, ALP 314 U/L), investigations (liver biopsy, excisional lymph node biopsy, bone marrow biopsy) to exclude systemic causes were caried out. So, systemic causes such as lymphoma, tuberculosis and sarcoidosis were excluded, and diagnosis of adult Still’s disease was made (ferritin: 2122 ng/mL). With the treatment of indomethazin and 1 mg/kg oral prednisolon, fever and disordered urine findings returned to normal. Adult Still’s disease is a systemic disease with unknown etiology and pathogenesis. Since it does not have spesific clinical and laboratory findings, diagnosis is made by excluding other diseases. It is characterized by high level of ferritin. Although persistant proteinuria other than intermittan proteinuria accompanying fever episodes was rarely reported, mostly they are related to amiloidosis. With our case, another rare cause of Still’s disease is emphasized.
Özet
DIF’de IgM birikiminin olduğu mezengial proliferatif glomerülonefrit tipine IgM nefropatisi denir. ‹drar bulguları nedeniyle biyopsisi yapılan ve IgM nefropatisi saptanan bir olgu sunulmuştur. Üç haftadır devam eden 39°C ateş ve kilo kaybı nedeniyle incelenen viral ya da bakteriyel bir neden saptanmayan, ANA, Anti DNA, ANCA negatif hastada persistan hematüri ve 1050 mg/gün proteinüri nedeniyle biyopsi kararı verildi. Yattığı dönem içinde sağ dizinde artrit gözlenmesi nedeniyle yapılan artrosentez bulguları inşamatuar artritle uyumlu bulundu. Kompleman düzeyleri normaldi. Böbrek biyopsisinde mezengial matrikste ve mezengial selülaritede artış, IF incelemede mezengial IgM birikimi gözlendi. Mevcut sistemik bulgular (BK: 11 400, Hb: 8.9 g/dL, Hct: %27, ESR: 120 mm/h, CRP: 96 mg/L, AST: 43 U/L, ALT: 31U/L, GGT: 200U/L, ALP: 314U/L) nedeniyle sistemik hastalıklara yönelik araştırmalar yapılarak (karaciğer biyopsisi, lenf nodu eksizyonu, kemik iliği biyopsisi) lenfoma, tüberküloz, sarkoidoz tanıları dışlandı ve erişkin Still hastalığı tanısı konuldu. ‹ndometazin ve 1 mg/kg dozunda oral prednizolon tedavisi ile günler içinde ateş kayboldu, idrar bulguları düzeldi. Erişkin Still hastalığı, etiyolojisi bilinmeyen sistemik inşamatuar bir hastalıktır. Patognomonik bir klinik ve laboratuvar bulgusu olmadığı için bir dışlama tanısıdır. Çok yüksek ferritin düzeyleriyle karakterizedir. Ateş epizodlarına eşlik eden intermitan proteinüri dışında persistan proteinüri varlığı oldukça nadir rapor edilmekle beraber çoğu sekonder amiloidozla ilişkilendirilmiştir. Olgumuz aracılığı ile IgM nefropatisinin ender bir başka nedeni vurgulanmı ştır.