Journals / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2017 / Cilt: 26 - Sayı: 2

Pediatrik Nefroloji Hastalarında Plazma Değişimi Endikasyonları ve Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

Therapeutic Plasma Exchange in Pediatric Patients with Nephrologic Diseases: Results from a Single Center

Pages
177–182
Publication Date
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Pediatric TPE Guidelines based on pediatric evidence-based data will help achieve better clinical outcomes in children.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:OBJECTIVE: Therapeutic plasma exchange (TPE) has been used in many diseases as primary or adjunctive therapy.
📊
Key Findings & Data:We present our TPE experience in a pediatric nephrology practice setting.MATERIAL and METHODS: We retrospectively evaluated the indications and outcomes of TPE performed between 2008-2013 on the basis of the 2013 American Society for Apheresis Guidelines.
💡
Conclusion & Impact:Pediatric TPE Guidelines based on pediatric evidence-based data will help achieve better clinical outcomes in children.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2008-2013 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

OBJECTIVE: Therapeutic plasma exchange (TPE) has been used in many diseases as primary or adjunctive therapy. We present our TPE experience in a pediatric nephrology practice setting.MATERIAL and METHODS: We retrospectively evaluated the indications and outcomes of TPE performed between 2008-2013 on the basis of the 2013 American Society for Apheresis Guidelines. RESULTS: One hundred and sixteen TPEs were performed in 15 patients (6 male / 9 female, mean age 12.9±3.5 years). The indications were hemolytic uremic syndrome (HUS) in 7 (four atypical) patients, pre-transplant TPE in 3 patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), treatment-resistant membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) in 1 patient, antibody mediated rejection (AMR) in 3 patients, and thrombotic microangiopathy (TMA) in 1 renal transplantation patient. Six months after TPE, hypertension persisted in two of seven and proteinuria in three of seven HUS patients, although all HUS patients had normal creatinine levels. Similarly, serum creatinine and urinary protein excretion were within the normal range in all FSGS patients and in one patient with AMR. Thrombocytopenia and anemia resolved and the blood creatinine level decreased in a patient with TMA. CONCLUSION: Although adherence to adult TPE guideline indications is around 50%, treatment results of TPE are satisfactory in 2/3 of our pediatric nephrology patients. Pediatric TPE Guidelines based on pediatric evidence-based data will help achieve better clinical outcomes in children.

Özet

AMAÇ: Tedavi amaçlı plazma değişimi (TPD) birçok hastalıkta, primer veya destek tedavisi olarak uygulanmaktadır. Çalışmada, merkezimizde izlenen çocuk nefroloji hastalarında TPD tedavisinin sonuçlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır.GEREÇ ve yÖNTEMLER: Merkezimizde 2008-2013 yılları arasında TPD uygulanan 15 pediatrik nefroloji hastasında endikasyonlar ve tedavi sonuçları, 2013-Amerika Aferez Derneği (ASFA) kılavuzu eşliğinde değerlendirildi. BULGULAR: Hastaların (K/E: 9/6) yaş ortalaması 12,9±3,5 yıl idi. Yedi hastaya hemolitik üremik sendrom (HÜS), fokal segmental glomeruloskleroz (FSGS) tanısı olan üç hastaya böbrek nakli öncesi, bir hastaya membranoproliferatif glomerulonefrit (MPGN), üç böbrek nakil hastasına antikor aracılı rejeksiyon(AAR) ve bir nakil hastasına ise trombotik mikroanjiopati (TMA) endikasyonuyla 116 seans TPD uygulandı. HÜS tanılı hastaların dördü atipik HÜS olarak değerlendirildi. İzlemde HÜS tanılı hastalarının 2/7'sinde hipertansiyon ve 3/7'sinde proteinüri sebat ederken, 6 ay sonraki değerlendirmede, kan kreatinin düzeyleri normaldi. Benzer şekilde, tüm FSGS hastalarında serum kreatinin ve idrarda protein atılımı normal sınırlarda idi. AAR tanısı olan bir hastada TPD'e yanıt alındı. Trombotik mikroanjiopatili hastada TPE sonrası trombositopeni ve anemide düzelme, kreatinin değerinde azalma sağlandı. SONUÇ: Erişkin kılavuzlarındaki TPD endikasyonları pediatrik hastalarımıza uyarlandığında, yarısında uygun endikasyonla TPD yapıldığı görülmekle birlikte, hastalarımızın 2/3'ünde TPD ile tedavide başarı sağlanmıştır. Pediatrik kanıta dayalı veriler temel alınarak hazırlanacak pediatrik kılavuzlarla daha iyi klinik sonuçlara ulaşılacağı düşünülmektedir.

🔖

Cite This Article

BÜYÜKKARAGÖZ, B., KANDUR, Y., YENİCESU, İ., BAKKALOĞLU, S. A., ÖZDEMİR, Y., GÖRAL, Ş. (2022). Pediatrik Nefroloji Hastalarında Plazma Değişimi Endikasyonları ve Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 2, 177–182. https://ajindex.com/articles/636136

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (7)

  1. Szczepiorkowski ZM, Winters JL, Bandarenko N, Kim HC, Linenberger ML, Marques MB, Sarode R, Schwartz J, Weinstein R, Shaz BH, Apheresis Applications Committee of the American Society for Apheresis: Guidelines on the use of therapeutic apheresis in clinical practice. Evidence based approach from the apheresis applications Committee of the American Society for Apheresis. J Clin Apher 2010;25:83-177 McLeod B: Therapeutic apheresis: History, clinical application, and lingering uncertainities. Transfusion 2010;50:1413-1426
  2. George JN, Vesely SK, Terrell DR: The Oklahoma Thrombotic Thrombocytopenic Purpura-Hemolytic Uremic Syndrome (TTPHUS) Registry: A community perspective of patients with clinically diagnosed TTP-HUS. Semin Hematol 2004;41:60-67
  3. Schwartz J, Winters JL, Padmanabhan A, Balogun RA, Delaney M, Linenberger ML, Szczepiorkowski ZM, Williams ME, Wu Y, Shaz BH: Guidelines on the use of therapeutic apheresis in clinical practice-evidence-based approach from the Writing Committee of the American Society for Apheresis: The sixth special issue. J Clin Apher 2013;28:145-284
  4. Loirat C, Fakhouri F, Ariceta G, Besbas N, Bitzan M, Bjerre A6, Coppo R, Emma F, Johnson S, Karpman D, Landau D, Langman CB, Lapeyraque AL, Licht C, Nester C, Pecoraro C, Riedl M, van de Kar NC, Van de Walle J, Vivarelli M, Frémeaux-Bacchi V; HUS International: An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2016;31:15-39 Clark WF: Plasma exchange for renal disease: Evidence and use 2011. J Clin Apher 2012;27:112-116 Ulinski T: Recurrence of focal segmental glomerulosclerosis after kidney transplantation: Strategies and outcome. Curr Opin Organ Transplant 2010;15:628-632
  5. Noris M, Brioschi S, Caprioli J, Todeschini M, Bresin E, Porrati F, Gamba S, Remuzzi G; International Registry of Recurrent and Familial HUS/TTP: Familial haemolytic uraemic syndrome and an MCP mutation. Lancet 2003;362:1542-1547
  6. Witt V, Stegmayr B, Ptak J, Wikström B, Berlin G, Axelsson CG, Griskevicius A, Centoni PE, Liumbruno GM, Molfettini P, Audzijoniene J, Mokvist K, Sojka BN, Norda R, Ramlow W, Blaha M, Evergren M, Tomaz J: World apheresis registry data from 2003 to 2007, the pediatric and adolescent side of the registry. Transfus Apher Sci 2008;39:255-260
  7. De Palo T, Giordano M, Bellantuono R, Colella V, Troise D, Palumbo F, Caringella DA: Therapeutic apheresis in children: Experience in a pediatric dialysis center. Int J Artif Organs 2000;23: