Journals / Türk Klinik Biyokimya Dergisi / 2020 / Cilt: 18 - Sayı: 1

Effect of hs Troponin I Measurement Uncertainty on Interpretation at Clinical Decision Limits

hs Troponin I Ölçüm Belirsizliğinin Klinik Karar Sınırlarında Yorumlama Üzerine Etkisi hs Troponin I Ölçüm Belirsizliğinin Klinik Karar Sınırlarında Yorumlama Üzerine Etkisi

Pages
26–32
Publication Date
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

We believe that our study, in which we evaluate possible decision changes for reported results with measurement uncertainty data, supports this view.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Aim: The aim of this study was to calculate the uncertainty of the hs-cTn I test in which the clinical decision limit value was important and to evaluate the possible effect of the calculated measurement uncertainty for the test result interpretation at the clinical decision limits.
📊
Key Findings & Data:Material and Methods: Measurement uncertainty was calculated according to Nordtest technical report 537.
💡
Conclusion & Impact:We believe that our study, in which we evaluate possible decision changes for reported results with measurement uncertainty data, supports this view.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2018 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Aim: The aim of this study was to calculate the uncertainty of the hs-cTn I test in which the clinical decision limit value was important and to evaluate the possible effect of the calculated measurement uncertainty for the test result interpretation at the clinical decision limits. Material and Methods: Measurement uncertainty was calculated according to Nordtest technical report 537. The clinical decision limits of hs-cTnI were 2 ng/L, 6 ng/L, 19 ng/L and 100 ng/L. Lower and upper limit values of hs-cTnI test results reported by our laboratory between May 1 - October 31 2018 were calculated according to uncertainty value. When the hs-cTn I test results are reported together with the lower and upper limit values according to the uncertainty value, the number and percentage of test results that can be interpreted differently in the clinical decision limits are determined. Results: The uncertainty of within-laboratory reproducibility (uRW) value of hs-cTn I test was 4.89% and the uncertainty component from the certified or nominal value (uCref) was 3.88%. The measurement uncertainty (95% confidence interval) of hs-cTn I was estimated to be 14.02%. The number of hs-cTn I test results analysed for suspected myocardial infarction was 2299. When the lower and upper limit values of hs-cTn I results are added to the laboratory result report according to the calculated uncertainty value, the total number of results that can be interpreted differently in the clinical decision limits is 358 (15.6%). As a result of providing uncertainty value information in the laboratory results report, we determined that 7.35% of the results reported below the decision limits can be interpreted above the decision limit and 8.22% of the results reported above the decision limits can be interpreted as below the decision limits. Conclusion: Reporting uncertainty of measurement affects the clinical decision process. We believe that our study, in which we evaluate possible decision changes for reported results with measurement uncertainty data, supports this view.

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı klinik karar sınır değerinin önemli olduğu hs-cTn I testinin belirsizliğini hesaplamak ve hesaplanan belirsizlik değerinin klinik karar sınırlarında test sonucu yorumuna olasıetkisini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Ölçüm belirsizliği Nordtest teknik rapor 537’ye göre hesaplandı. hs-cTn I için klinik karar sınırları 2 ng/L, 6 ng/L, 19 ng/L ve 100 ng/L idi. Belirsizlik değerine göre, 1 Mayıs – 31 Ekim 2018 tarihleri arasında laboratuvarımız tarafından raporlanan hs-cTn I test sonuçlarının alt ve üst sınır değerleri belirlendi. Raporlanmış hs-cTn I test sonuçlarının belirsizlik değerine göre alt ve üst sınır değerleri ile birlikte rapor edilmesi durumunda, klinik karar sınırlarında olası farklı yorumlanabilecek test sonuç sayısı ve yüzdesi hesaplandı. Bulgular: hs-cTn I testinin laboratuvar içi yeniden üretilebilirlik (uRW) değeri %4,89, dış kalite kontrol belirsizlik bileşeni (ucref) değeri %3,88 idi. hs-cTn I'nın ölçüm belirsizliği % 14,02 (% 95 güven aralığı) olarak hesaplandı. Miyokard infarktüsü şüphesi nedeni ile analiz edilen hs-cTn I test sonuç sayısı 2299 idi. Hesaplanan belirsizlik değerine göre laboratuvar sonuç raporuna hs-cTn I sonucunun alt ve üst sınır değerleri eklendiğinde, klinik karar sınırlarında farklışekilde yorumlanabilecek toplam sonuç sayısı 358 (%15,6) idi. Laboratuvar sonuç raporunda belirsizlik değeri bilgisinin verilmesi sonucunda, karar sınırlarının altında rapor edilen sonuçların %7,35'inin karar sınırının üstünde yorumlanabileceğini ve kararsınırlarınınüzerinderaporedilensonuçların%8,22'sininkararlimitlerininaltındaolarakyorumlanabileceğini belirledik. Sonuç:Belirsizliğinraporlanmasıklinikkararvermesürecinietkilemektedir.Ölçümbelirsizliği verileriyle raporlanan sonuçlar için olası karar değişikliklerini değerlendirdiğimiz çalışmamızın bu görüşü desteklediğini düşünüyoruz

🔖

Cite This Article

ZORBOZAN, N. (2022). Effect of hs Troponin I Measurement Uncertainty on Interpretation at Clinical Decision Limits. Türk Klinik Biyokimya Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 1, 26–32. https://ajindex.com/articles/634340

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, Chaitman BR, Bax JJ, Morrow DA, White HD. Fourth universal definition of myocardial infarction (2018). Eur Heart J 2018
  2. 237–269. 2.Brush JE Jr, Kaul S, Krumholz HM. Troponin Testing for Clinicians. J Am Coll Cardiol 2016
  3. 68(21):2365-2375. 3.Westwood M, van Asselt T, Ramaekers B, Whiting P, Thokala P, Joore M, Armstrong N, Ross J, Severens J, Kleijnen J.High-sensitivity troponin assays for the early rule-out or diagnosis of acute myocardial infarction in people with acute chest pain: a systematic review and cost-effectiveness analysis. Health Technol Assess 2015
  4. 19(44):1-234. 4.Goodman SG, Steg PG, Eagle KA, Fox KA, Lopez-Send on J, Montalescot G, Budaj A, Kennelly BM, Gore JM, Allegrone J, Granger CB, Gurfinkel EP
  5. GRACE Investigators. The diagnostic and prognostic impact of the redefinition of acute myocardial infarction: Lessons from the Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE). Am Heart J 2006
  6. 654–660. 5.Meyer VR. Measurement uncertainty. J Chromatogr A 2007
  7. 1158(1-2):15-24. 6.Magnusson B, Naykki T, Hovind H, Krysell M. Handbook for calculation of measurement uncertainty in 202 environmental laboratories, NordTest Report TR 537. NORDTEST, Finland, 2004. 7.ISO 15189, Medical laboratories – Particular requirements for quality and competence, International Organization for Standardization (ISO) 15189, Geneva: ISO, 2012. 8.Padoan A, Sciacovelli L, Aita A, Antonelli G, Plebani M. Measurement uncertainty in laboratory reports: A tool for improving the interpretation of test results. Clin Biochem 2018
  8. Plebani M, Sciacovelli L, Bernardi D, Aita A, Antonelli G, Padoan A. What information on measurement uncertainty should be communicated to clinicians, and how? Clin Biochem 2018
  9. Datainnovations. Allowable Total Error Table. http://datainnovations.com/allowable-total-error-table?field_category_type_tid=All&title=Troponin+I. Erişim Tarihi: Kasım 2019. 11.CMS, CDC, HSS. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA) Proficiency Testing Regulations Related to Analytes and Acceptable Performance. Fed Reg 2019
  10. Oosterhuis WP, Theodorsson E. Total error vs. measurement uncertainty: revolution or evolution? Clin Chem Lab Med 2016
  11. 54(2):235–239. 13.Padoan A, Sciacovelli L, Aita A, Antonelli G, Plebani M. Measurement uncertainty in laboratory reports: A tool for improving the interpretation of test results. Clin Biochem 2018
  12. Plebani M, Sciacovelli L, Bernardi