✨
AI Summary & Key Takeaways
AI Insight⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)
Etkinlik ve güvenilirlik parametreleri tedavi başlangıcında, 8. ve 12. haftalarında değerlendirildi. 12 haftalık tedaviden sonra, başlangıç değerlerine göre total kolesterol düzeyinde %14.82 (p
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Fenofibrat'ın Türk toplumunda etkinlik ve güvenilirliğini saptamak amacıyla, uygun hipolipidemik diyete yanıt vermeyen, yaşları 31 - 74 arasında değişen (54±7) 249 hastaya günde tek doz 250 mg kontrollu salım yapan fenofibrat verildi.
📊
Key Findings & Data:Fenofibrat'ın Türk toplumunda etkinlik ve güvenilirliğini saptamak amacıyla, uygun hipolipidemik diyete yanıt vermeyen, yaşları 31 - 74 arasında değişen (54±7) 249 hastaya günde tek doz 250 mg kontrollu salım yapan fenofibrat verildi.
💡
Conclusion & Impact:Etkinlik ve güvenilirlik parametreleri tedavi başlangıcında, 8. ve 12. haftalarında değerlendirildi. 12 haftalık tedaviden sonra, başlangıç değerlerine göre total kolesterol düzeyinde %14.82 (p
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:249 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters
Özet
Fenofibrat'ın Türk toplumunda etkinlik ve güvenilirliğini saptamak amacıyla, uygun hipolipidemik diyete yanıt vermeyen, yaşları 31 - 74 arasında değişen (54±7) 249 hastaya günde tek doz 250 mg kontrollu salım yapan fenofibrat verildi. Etkinlik ve güvenilirlik parametreleri tedavi başlangıcında, 8. ve 12. haftalarında değerlendirildi. 12 haftalık tedaviden sonra, başlangıç değerlerine göre total kolesterol düzeyinde %14.82 (p
🔖
Cite This Article
ACARTÜRK, E., DÖRTLEMEZ, H. (2022). Efficacy and safety of fenofibrate in primary hyperlipidemic subjects. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 28 - Sayı: 2, 121–125. https://ajindex.com/articles/634094